Evaxion und nicht offengelegter Kooperationspartner veröffentlichen
vielversprechende Ergebnisse für EVX-B1-Impfstoff-Antigene gegen Staphylococcus
aureus-Infektionen Evaxion und sein Kooperationspartner testeten die von
Evaxion entwickelten Impfstoff-Antigene gegen Staphylococcus aureus in einem
klinisch relevanten Tiermodell für postoperative Wundinfektionen Die
Impfstoff-Antigene zeigten bei großen Nicht-Nagetieren einen signifikanten
Schutz vor postoperativen Wundinfektionen und signalisieren ein
vielversprechendes Potenzial für die klinische Wirksamkeit in Studien am
Menschen
KOPENHAGEN, Dänemark, April 08, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Evaxion Biotech A/S
(NASDAQ: EVAX) („Evaxion“ oder das „Unternehmen“), ein
Biotechnologie-Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die
Entwicklung von AI-Immunology™-gestützten Impfstoffen spezialisiert hat, freut
sich, den erfolgreichen Abschluss mehrerer umfangreicher Infektionsstudien an
Nicht-Nagetieren bekannt zu geben, in deren Rahmen die Antigene des
präklinischen Impfstoffkandidaten EVX-B1 von Evaxion gegen Staphylococcus
aureus (S. aureus) getestet wurden. In den Tierstudien führten die
EVX-B1-Antigene zu einer deutlichen Verringerung der Krankheitslast.
Gegenwärtig führen die beiden Unternehmen Gespräche über das weitere Vorgehen.
Birgitte Rønø, Chief Scientific Officer bei Evaxion, äußert sich begeistert:
„Wir nehmen die ermutigenden Daten mit großer Freude zur Kenntnis und sind der
Ansicht, dass unsere EVX-B1-Impfstoff-Antigene in Humanstudien wirksam sein
könnten – ein wichtiges Etappenziel, das bisherige Impfstoffversuche nicht
erreicht haben.“
Bisher gibt es keinen Humanimpfstoff gegen S. aureus . Dieser
Krankheitserreger kann schwere oder sogar lebensbedrohliche Infektionen in
verschiedenen Organen und Geweben verursachen. Besonders gefährdet sind
chronisch Kranke und Patienten, die sich einem chirurgischen Eingriff
unterziehen müssen. Zudem schränkt die Anwesenheit von antibiotikaresistenten S
.- aureus -Stämmen die Behandlungsmöglichkeiten ein. Nach Angaben der Centers
for Disease Control and Prevention (CDC) werden in den USA jährlich 120.000
durch S. aureus verursachte Sepsisfälle verzeichnet.
Drei separate Nicht-Nagetierstudien mit großen Tierarten ergaben folgende
Ergebnisse: Die EVX-B1-Impfstoff-Antigene führten zu einer signifikanten
Verringerung der S .- aureus -Keimbelastung in einem Modell für postoperative
Wundinfektionen Bei allen geimpften Tieren wurden signifikante
antigenspezifische Antikörpertiter induziert Die Fähigkeit der Antigene, bei
den mit S. aureus kolonisierten Tieren eine schützende Immunantwort auszulösen,
was auf die Humansituation übertragen werden kann Die Fähigkeit der
Immunblutzellen, klinisch relevante S . aureus in einem Vollblut-Abtötungstest
zu neutralisieren, was vielversprechend für translationale Tests in der frühen
klinischen Anwendungsphase ist
Über EVX-B1
Die EVX-B1-Antigene wurden mithilfe der AI-Immunology™-Plattform von Evaxion
entwickelt. AI-Immunology™ hat die Identifizierung neuartiger Staphylococcus
aureus -Antigene ermöglicht und damit den Weg für die Entwicklung eines
Impfstoffs geebnet, der einen breiten Schutz gegen klinisch relevante S.-aureus
-Stämme bietet.
Über Staphylococcus aureus
Nach Angaben der CDC kolonisiert S . aureus etwa 30 % aller Menschen, ohne
Schaden anzurichten. S . aureus ist mitunter aber auch für schwere oder sogar
lebensbedrohliche Infektionen verantwortlich. Eine der schwerwiegendsten
Erkrankungen ist die Bakteriämie oder Sepsis, bei der Bakterien in den
Blutkreislauf gelangen. Der Erreger kann zudem Pneumonie, Endokarditis und
Osteomyelitis (Infektion der Lungenbläschen, Herzklappen bzw. Knochen)
verursachen. Besonders gefährdet sind Menschen mit chronischen Erkrankungen wie
Diabetes, Intensivpatienten, Patienten, die sich bestimmten chirurgischen
Eingriffen unterzogen haben, und Patienten, bei denen medizinische Geräte in
den Körper eingesetzt wurden. Die Anwesenheit von antibiotikaresistenten
S.-aureus -Stämmen, insbesondere Methicillin-resistente S.-aureus
(MRSA)-Stämme, schränken die Behandlungsmöglichkeiten ein. In den USA wurden im
Jahr 2017 fast 120.000 mit S. aureus assoziierte Blutstrominfektionen sowie
20.000 Todesfälle verzeichnet.
Über EVAXION
Evaxion Biotech A/S ist ein zukunftsweisendes Biotechnologie-Unternehmen, das
sich auf seine firmeneigene KI-Plattform, AI-Immunology™, stützt. Die
proprietären und skalierbaren KI-Vorhersagemodelle von Evaxion nutzen die
Leistungsfähigkeit der künstlichen Intelligenz, um das menschliche Immunsystem
zu entschlüsseln und neuartige Immuntherapien für Krebs, bakterielle
Erkrankungen und Virusinfektionen zu entwickeln. Auf der Grundlage von
AI-Immunology™ hat Evaxion eine Onkologie-Pipeline mit neuartigen
personalisierten Impfstoffen im klinischen Stadium und eine präklinische
Pipeline für Infektionskrankheiten mit bakteriellen und viralen Erkrankungen
mit hohem ungedecktem medizinischen Bedarf entwickelt. Evaxion hat sich zum
Ziel gesetzt, das Leben von Patienten durch innovative und gezielte
Behandlungsmöglichkeiten zu verbessern. Für weitere Informationen über Evaxion
und seine bahnbrechende AI-Immunology™-Plattform und Impfstoffpipeline besuchen
Sie bitte unsere Website .
Zukunftsgerichtete Aussage
Diese Mitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von Abschnitt
27A des Securities Act von 1933 in der jeweils gültigen Fassung und Abschnitt
21E des Securities Exchange Act von 1934 in der jeweils gültigen Fassung. Die
Wörter „Ziel“, „glauben“, „erwarten“, „hoffen“, „anstreben“, „beabsichtigen“,
„können“, „könnten“, „antizipieren“, „erwägen“, „fortsetzen“, „schätzen“,
„planen“, „potenziell“, „vorhersagen“, „projizieren“, „werden“, „können haben“,
„wahrscheinlich“, „sollten“, „würden“, „könnten“ und andere Wörter und Begriffe
mit ähnlicher Bedeutung kennzeichnen zukunftsgerichtete Aussagen. Die
tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund verschiedener Faktoren erheblich von
denen abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen enthalten sind,
einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Risiken im Zusammenhang mit: unserer
Finanzlage und dem Bedarf an zusätzlichem Kapital; unserer Entwicklungsarbeit;
den Kosten und dem Erfolg unserer Produktentwicklungsaktivitäten und
präklinischen sowie klinischen Studien; der Kommerzialisierung eines
zugelassenen pharmazeutischen Produkts, das unter Verwendung unserer
KI-Plattformtechnologie entwickelt wurde, einschließlich der Geschwindigkeit
und des Grades der Marktakzeptanz unserer Produktkandidaten; unserer
Abhängigkeit von Dritten, einschließlich der Durchführung klinischer Tests und
der Produktherstellung; unserer Unfähigkeit, Partnerschaften einzugehen;
staatlicher Regulierung; Schutz unserer geistigen Eigentumsrechte;
Mitarbeiterangelegenheiten und Wachstumsmanagement; unserer ADSs und
Stammaktien, die Auswirkungen internationaler wirtschaftlicher, politischer,
rechtlicher, Compliance-, sozialer und geschäftlicher Faktoren, einschließlich
der Inflation und die Auswirkungen der weltweiten COVID-19-Pandemie sowie des
anhaltenden Konflikts in der Region um die Ukraine und Russland auf unser
Geschäft sowie anderen Unwägbarkeiten, die unsere Geschäftstätigkeit und unsere
Finanzlage beeinflussen. Eine weitere Erörterung dieser Risiken finden Sie in
den Risikofaktoren, die in unserem jüngsten Jahresbericht auf Formblatt 20-F
und anderen bei der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) eingereichten
Unterlagen enthalten sind, die unter www.sec.gov abgerufen werden können. Wir
übernehmen keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren,
sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.