QIAGEN erweitert Portfolio für digitales PCR-System QIAcuity um über 100 neue
Assays auf seiner GeneGlobe‑Plattform
QIAGEN führt über 100 neue, laborvalidierte QIAcuity digitale PCR Assays für
Krebsforschung, vererbte genetische Störungen, Überwachung von
Infektionskrankheiten und weitere Anwendungen ein // QIAcuitys digitale PCR
ermöglicht den präzisen und sensitiven Nachweis gering verbreiteter Pathogene,
erkennt Kopienzahl-Variationen und identifiziert seltene Mutationen //
Portfolioerweiterung und Partnerschaften unterstützen den zunehmende Einsatz
von QIAcuity in zahlreichen Anwendungsbereichen
VENLO, Niederlande, Sept. 18, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;
Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute mit der Einführung von 100 neuen
Assays für seine digitale PCR (dPCR)-Plattform QIAcuity einen bedeutenden
Meilenstein bekannt gegeben. Die neuen Assays finden in der Erforschung von
Krebs, vererbten genetischen Störungen, bei der Überwachung von
Infektionskrankheiten sowie der Lebensmittel- und Umweltüberwachung Anwendung.
Die Assays sind über QIAGENs umfangreiche GeneGlobe-Plattform verfügbar, die
vorgefertigte Assays mit einer Datenbank von mehr als 10.000 biologischen
Einheiten, einschließlich Gene, miRNAs und Signalwege, integriert.
Insgesamt hat QIAGEN in diesem Jahr bereits mehr als 130 Assays auf den Markt
gebracht und damit das Ziel für 2024 übertroffen. Die neuen Assays ergänzen die
bereits bestehenden über 2.300 validierten Assays.
„Diese wichtige Menüerweiterung für QIAcuity digitale PCR verdeutlicht, wie
QIAGEN auf die dringenden Bedürfnisse seiner Kunden eingeht. Diese benötigen
neue Lösungen, die ihnen helfen diese wertvolle Technologie in Forschung und
angewandten Testsverfahren einzusetzen“, sagte Nitin Sood, Senior Vice
President und Leiter des Geschäftsbereichs Life Sciences bei QIAGEN. „QIAcuity
erweist sich als wertvolles Werkzeug für vielfältige Anwendungsbereiche, die
eine genaue und sensitive Erkennung relevanter Ziele erfordern. Das treibt auch
die Entwicklung neuer Multiplexing-Möglichkeiten voran. Unsere Bestrebungen
sind damit noch nicht zu Ende, denn wir möchten QIAcuity sowohl im klinischen
und Biopharma-Bereich als auch in der Life-Sciences-Forschung weiter ausbauen.“
Zu den neu eingeführten Assay gehören: Mit den dPCR LNA (locked nucleic acid)
Mutation Assays und dPCR CNV (copy number variation, Kopienzahl-Variation)
Probe Assays lassen sich krebsrelevante Mutationen und CNVs, das heißt
Veränderungen in der Anzahl der Kopien bestimmter DNA-Abschnitte, in Genen
untersuchen. Dazu gehören Mutationen, die mit Darmkrebs bösartigen Tumoren des
Binde- und Stützgewebes, sogenannten Sarkomen, Schilddrüsenkrebs in Verbindung
gebracht werden.
Die dPCR Microbial DNA Detection Assays erkennen kritische Erreger, die
verschiedene Infektions- und tropische Krankheiten, sexuell übertragbare und
Harnwegsinfektionen verursachen, sowie Gene, die mit Antibiotikaresistenzen in
Verbindung gebracht werden. Das Portfolio wird außerdem auf die Erkennung von
Tierkrankheiten und auf Pflanzenpathogene, die Nutzpflanzen befallen,
erweitert.
Insgesamt über 2.000 platzierte Instrumente und die Erwähnung in über 450
wissenschaftlichen Publikationen zeigen, dass die digitale PCR-Plattform
QIAcuity immer stärker genutzt wird. Zu den bedeutendsten Kunden zählen Pharma-
und Biotechnologieunternehmen, akademische Einrichtungen und
Forschungsinstitute, Diagnosezentren und forensische Labore.
QIAGENs digitale PCR-Plattform QIAcuity verwendet Nanoplatten, um eine Probe
auf tausende winzige Partitionen zu verteilen und anschließend die Reaktion
jeder einzelnen gleichzeitig auszulesen. Dadurch lassen sich selbst die
schwächsten Signale von DNA und RNA quantifizieren. Die Plattform vereint
Partitionierung, Thermocycling und Bildgebung in einem optimierten
Arbeitsablauf und verkürzt so die Bearbeitungszeit von sechs auf zwei Stunden.
Die QIAcuity-Plattform ist in Versionen mit einer, vier und acht Platten
erhältlich und erfüllt die Anforderungen von Laboren unterschiedlichster Größe
und Durchsatzerfordernisse.
Zur Ausweitung von QIAGENs erfolgreichem dPCR-Testportfolio auf die klinische
Testung soll im Herbst 2024 eine in-vitro-diagnostische Version des
QIAcuity-Systems auf den Markt kommen. Das Gerät wird zum Beispiel die Diagnose
von Infektionskrankheiten, die Überwachung des Verlaufs von Krebserkrankungen
sowie das Ansprechen auf die Behandlung mit weniger invasiven Flüssigbiopsien
unterstützen. Darüber hinaus arbeitet QIAGEN mit Pharmaunternehmen zusammen, um
Begleitdiagnostika zur Verwendung auf dem QIAcuity-System zu entwickeln, die
sich die Sensitivität und Genauigkeit der Plattform für die Überwachung von
Krankheitsverläufen zunutze machen.
Weitere Informationen über die digitalen PCR-Lösungen und die neuen Assays von
QIAGEN finden Sie unter https://geneglobe.qiagen.com/applications/digital-pcr .
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit
führende Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer
Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN
ermöglichen die Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus
Blut, Gewebe und anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle
sichtbar und bereit zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken
helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch
nutzbarer Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik
(Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische Forschung,
pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur
Verfügung. Zum 30. Juni 2024 beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.900
Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie
unter http://www.qiagen.com .
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A
des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking
statements') gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über
QIAGENs Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten
Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,
Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,
geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und
der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die
Entwicklung der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen
Forschung, Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik;
Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer
Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich
allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets
unserer Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische
Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung
von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher
Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln,
umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem
Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration
akquirierter Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale
oder regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte
Verzögerungen, Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der
öffentlichen Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der
COVID-19-Pandemie und – 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren
Produkten und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse
höherer Gewalt; sowie die Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im
Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht wie
erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter „Risikofaktoren“ im
aktuellen Annual Report Form 20-F. Weitere Informationen finden Sie in
Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission
(US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
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