QIAGEN erweitert Automationsportfolio für Flüssigbiopsien zur Anwendung in
Onkologie, Pränatalmedizin und Organtransplantation
Portfolioerweiterung stärkt QIAGENs Marktführerschaft bei automatisierten
Lösungen für nicht-invasive Flüssigbiopsie in Kombination mit kompletten
Workflows // Aktualisiertes ccfDNA-Kit mit urinbasiertem Protokoll für die
Verwendung auf EZ1- und EZ2-Instrumenten verbessert Flüssigbiopsie-Workflows in
der Krebsforschung // Neue QIAsymphony DSP-Circulating-DNA- und Maxi-Kits
liefern hochwertige cfDNA für Downstream-Anwendungen
VENLO, Niederlande, Oct. 10, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;
Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute wichtige Aktualisierungen seiner
Probentechnologielösungen für nicht-invasive Flüssigbiopsie-Anwendungen bekannt
gegeben. Die aktualisierten und neuen Kits können in der Forschung sowie in
klinischen Bereichen wie der Onkologie, der Pränatalmedizin und der
Organtransplantation verwendet werden.
„Die Einführung neuer Kits sowie die Aktualisierungen unserer EZ2
Connect-Plattform unterstreichen das Engagement von QIAGEN,
Flüssigbiopsie-Technologien weiter voranzutreiben“, sagte Nitin Sood, Senior
Vice President Leiter des Geschäftsbereichs Life Sciences bei QIAGEN. „Mit
diesen Verbesserungen erweitern wir nicht nur unser Portfolio, um den
vielfältigen Bedürfnissen unserer Kundinnen und Kunden gerecht zu werden,
sondern stärken auch unsere Führungsposition bei hochwertigen, automatisierten
Lösungen in wichtigen Bereichen wie Onkologie, Pränatalmedizin und
Organtransplantation.“
Die Flüssigbiopsie ist eine nicht-invasive Methode, bei der
Bioflüssigkeitsproben wie Blut oder Urin für den Nachweis und die Überwachung
von krankheitsspezifischen Biomarkern verwendet werden. Sie ist
vielversprechend für die personalisierte Medizin, insbesondere in der
Onkologie, da sie eine Echtzeitüberwachung von Tumoren sowie des
Behandlungserfolgs ermöglicht. QIAGENs breites Portfolio an Lösungen für
Flüssigbiopsie-Anwendungen deckt dabei alle Arten von Analyten (zirkulierende
zellfreie Nukleinsäuren, Tumorzellen, Exosomen) sowie alle molekularen
Nachweistechnologien (Next-Generation-Sequencing [NGS], quantitative PCR,
digitale PCR) ab.
Die Updates – entwickelt für die Verwendung auf den Instrumenten QIAsymphony
und EZ2 Connect – sollen es Forschungs- und Molekulardiagnostiklaboren
ermöglichen, die Ergebnisse bei der Verarbeitung höherer Probenvolumina, die
für die onkologische Forschung und Diagnostik von entscheidender Bedeutung
sind, zu verbessern: Das aktualisierte EZ1&2 ccfDNA Kit unterstützt nun die
vollautomatisierte, gleichzeitige Verarbeitung von 24 Proben mit bis zu 10 ml
Serum oder Plasma – statt der bisherigen 8 ml – einschließlich eines neuen
Protokolls für Urin. Diese Verbesserungen wurden speziell für die
Krebsforschung und die Entdeckung von Biomarkern entwickelt und ermöglichen
höhere Ausbeuten an zirkulierender zellfreier DNA (circulating cell-free DNA,
ccfDNA) ohne manuelle Voranreicherungsschritte. Außerdem bieten sie
Flexibilität bei nachgelagerten Arbeitsschritten mit geringeren
Elutionsvolumina und höheren ccfDNA-Konzentrationen. Dieses Upgrade trägt der
steigenden Nachfrage nach größeren Probenmengen Rechnung, die für den Nachweis
von niedrigfrequenten Mutationen in Flüssigbiopsien unerlässlich sind.
Das neu eingeführte QIAsymphony DSP Circulating DNA Kit (96) und das
QIAsymphony DSP Circulating DNA Maxi Kit (192) sind vollautomatisierte Kits,
die für die Extraktion von ccfDNA aus bis zu 10 ml Probenvolumen optimiert
sind. Das reguläre Kit richtet sich an Labore, die gerade erst mit der
Flüssigbiopsie beginnen oder nur über eine geringe Probenzahl verfügen, während
das Maxi-Kit für Labore konzipiert ist, die routinemäßig mit
Flüssigbiopsie-Proben arbeiten. Beide Kits sind für die In-vitro-Diagnostik
(IVD) vorgesehen und entsprechen den CE-IVDR-Vorschriften in Europa sowie den
FDA-Vorschriften in den USA.
Die neuen QIAsymphony-Kits vervollständigen QIAGENs automatisierte DSP
Circulating DNA-Produktfamilie und bieten Laboren in Forschung und molekularer
Diagnostik eine umfassende Lösung für die ccfDNA-Isolierung, die eine Vielzahl
von Probenvolumina und Durchsatzanforderungen unterstützt. Die Kits sind für
hochsensitive nachgelagerte Analysen wie Next-Generation-Sequencing (NGS),
digitale PCR (dPCR) und Echtzeit-PCR von entscheidender Bedeutung. Somit sind
sie ein wesentlicher Bestandteil nicht-invasiver diagnostischer Verfahren, die
Patientinnen und Patienten zugutekommen, indem sie einen früheren und genaueren
Nachweis von Erkrankungen wie Krebs ermöglichen.
Die Upgrades ergänzen das PAXgene Urine Liquid Biopsy Set, das kürzlich von
PreAnalytiX, dem Joint Venture von QIAGEN und BD, auf den Markt gebracht wurde.
Das neue Set, das von QIAGEN vermarktet wird, ermöglicht eine zuverlässigere
Analyse von cfDNA aus Urin als je zuvor.
Weitere Informationen zu QIAGENs Liquid-Biopsy-Portfolio finden Sie unter
www.qiagen.com/applications/liquid-biopsy
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit
führende Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer
Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN
ermöglichen die Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus
Blut, Gewebe und anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle
sichtbar und bereit zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken
helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch
nutzbarer Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik
(Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische Forschung,
pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur
Verfügung. Zum 30. Juni 2024 beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.900
Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie
unter http://www.qiagen.com .
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A
des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking
statements') gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über
QIAGENs Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten
Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,
Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,
geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und
der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die
Entwicklung der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen
Forschung, Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik;
Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer
Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich
allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets
unserer Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische
Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung
von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher
Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln,
umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem
Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration
akquirierter Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale
oder regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte
Verzögerungen, Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der
öffentlichen Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der
COVID-19-Pandemie und – 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren
Produkten und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse
höherer Gewalt; sowie die Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im
Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht wie
erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter „Risikofaktoren“ im
aktuellen Annual Report Form 20-F. Weitere Informationen finden Sie in
Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission
(US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
Kontakte QIAGEN: Investor Relations Public Relations John Gilardi
+49 2103 29 11711
Thomas Theuringer
+49 2103 29 11826
Domenica Martorana +49 2103 29 11244 Lisa Specht +49 2103 29 14181 E-Mail:
ir@QIAGEN.com E-Mail: pr@QIAGEN.com
