„New England Journal of Medicine“ veröffentlicht: Wirksamkeit von
Zenocutuzumab bei NRG1-fusionspositivem Krebs
UTRECHT, Niederlande und CAMBRIDGE, Massachusetts, Feb. 05, 2025 (GLOBE
NEWSWIRE) -- „New England Journal of Medicine“ veröffentlicht: Wirksamkeit von
Zenocutuzumab bei NRG1-fusionspositivem Krebs
UTRECHT, Niederlande und CAMBRIDGE, Massachusetts, 5. Februar 2025 (GLOBE
NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) (Merus, das Unternehmen, wir oder
unser), ein Unternehmen für Onkologie in der klinischen Phase, das innovative,
multispezifische Antikörper in voller Länge (Biclonics ® und Triclonics ® )
entwickelt, gab heute bekannt, dass das New England Journal of Medicine (NEJM)
die Ergebnisse der Phase-2-Zulassungsstudie eNRGy für Bizengri ®
(Zenocutuzumab) veröffentlicht hat. Bizengri ® ist die erste und einzige
zugelassene Behandlung für Erwachsene mit fortgeschrittenem inoperablem oder
metastasiertem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse oder nicht-kleinzelligem
Lungenkrebs (NSCLC), die eine Neuregulin-1-( NRG1 )-Genfusion aufweisen und bei
denen die Krankheit unter oder nach einer vorherigen systemischen Therapie
fortgeschritten ist.
„Dieses Manuskript liefert umfassende Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von
Bizengri ® und belegt die aussagekräftigen Ergebnisse, die in der eNRGy-Studie
beobachtet wurden“, sagte Dr. Bill Lundberg, Präsident und Chief Executive
Officer von Merus. „Wir machen weiterhin bedeutende Fortschritte in unserer
klinischen Pipeline wichtiger und neuer Kandidaten für Krebstherapeutika, die
alle aus unseren eigenen Biclonics ® Antikörpertechnologien stammen.“
NRG1 -Fusionen sind einzigartige Krebsrisikofaktoren, die onkogene chimäre
Liganden anstelle der häufiger beschriebenen chimären Rezeptoren ( TRK-, RET-,
ROS1-, ALK - und FGFR -Fusionen) erzeugen. Dies ist die erste gemeldete
prospektive klinische Studie, die auf Krebserkrankungen mit dieser seltenen
genomischen Veränderung abzielt, eine Population, die für Krebsarten mit
begrenzten wirksamen Behandlungsmöglichkeiten anfällig ist. 1, 2, 3
Die Publikation untersucht die Ergebnisse von 204 Patienten mit 12 Tumorarten,
die an der eNRGy-Studie teilnahmen und behandelt wurden, und kommt zu dem
Schluss, dass „Zenocutuzumab bei Patienten mit fortgeschrittenem NRG1+-Krebs,
insbesondere NSCLC und Pankreas-Adenokarzinom, eine dauerhafte Wirksamkeit
zeigte, und zwar mit einem günstigen Sicherheitsprofil.“
„Dieses Medikament ist eine wichtige Behandlungsoption für Patienten mit
NRG1-Fusion Pankreas-Adenokarzinom und Lungenkrebs, für die es bisher keine
gezielten Behandlungsmöglichkeiten gab“, erklärt Dr. Alison Schram, behandelnde
medizinische Onkologin im Early Drug Development Service am Memorial Sloan
Kettering Cancer Center, leitende Prüferin der eNRGy-Studie und Hauptautorin
des NEJM-Manuskripts.
Im Dezember gab Merus bekannt, dass es eine Vereinbarung mit Partner
Therapeutics, Inc. (PTx), einem privaten, voll integrierten
Biotechnologieunternehmen mit Schwerpunkt auf Hämatologie und Onkologie,
geschlossen hat, in dem Merus PTx exklusiv das Recht zur Vermarktung von
Zenocutuzumab (Zeno, Handelsname Bizengri ® ) zur Behandlung von
NRG1-Fusions-positivem (NRG1+) Krebs in den Vereinigten Staaten (USA)
lizenziert hat.
Indikationen:
BIZENGRI ® (Zenocutuzumab-zbco) ist für Erwachsene mit einem
Pankreas-Adenokarzinom oder nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) indiziert,
das fortgeschritten, inoperabel oder metastasiert ist und eine
Neuregulin-1-Genfusion ( NRG1 ) aufweisen und bei denen die Krankheit unter
oder nach einer vorherigen systemischen Therapie fortschreitet. Diese
Indikationen sind im Rahmen eines beschleunigten Zulassungsverfahrens auf der
Grundlage der Gesamtansprechrate (Overall Response Rate, ORR) und der Dauer des
Ansprechens (Duration of Response, DOR) zugelassen. Die fortgesetzte Zulassung
für diese Indikationen kann von der Überprüfung und Beschreibung des klinischen
Nutzens in einer oder mehreren Bestätigungsstudien abhängig gemacht werden.
WICHTIGE SICHERHEITSHINWEISE
WARNUNG AUF DER VERPACKUNG: EMBRYOFETALE TOXIZITÄT
Embryofetale Toxizität: Die Exposition gegenüber BIZENGRI ® während der
Schwangerschaft kann zu Schäden am Embryo und Fötus führen. Weisen Sie
Patienten auf dieses Risiko und die Notwendigkeit einer wirksamen
Empfängnisverhütung hin.
WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Infusionsbedingte Reaktionen/Überempfindlichkeit/Anaphylaktische Reaktionen
BIZENGRI ® kann schwerwiegende und lebensbedrohliche infusionsbedingte
Reaktionen (Infusion-Related Reactions), Überempfindlichkeit und
anaphylaktische Reaktionen verursachen. Anzeichen und Symptome einer IRR können
Schüttelfrost, Übelkeit, Fieber und Husten sein.
In der eNRGy-Studie traten bei 13 % der Patienten IRR auf, alle waren Grad 1
oder 2; 91 % traten während der ersten Infusion auf.
BIZENGRI ® in einer Umgebung verabreichen, in der
Notfallreanimationsausrüstung und Personal vorhanden sind, das für die
Überwachung von IRRs und die Verabreichung von Notfallmedikamenten geschult
ist. Patienten während der Infusion und mindestens 1 Stunde nach Abschluss der
ersten BIZENGRI ® -Infusion sowie bei klinischer Indikation sorgfältig auf
Anzeichen und Symptome von Infusionsreaktionen überwachen. Cie BIZENGRI ®
-Infusion bei Patienten mit ≤ Grad 3 IRR unterbrechen und bei Bedarf eine
symptomatische Behandlung verabreichen. Infusion nach Abklingen der Symptome
mit einer reduzierten Rate fortsetzen. Bei Grad 4 oder lebensbedrohlichen IRR-
oder Überempfindlichkeits-/Anaphylaxiereaktionen ist die Infusion sofort zu
stoppen und BIZENGRI ® dauerhaft abzusetzen.
Interstitielle Lungenerkrankung/Pneumonitis
BIZENGRI ® kann eine schwere und lebensbedrohliche interstitielle
Lungenerkrankung (Interstitial Lung Disease, ILD)/Pneumonitis verursachen. In
der eNRGy-Studie trat ILD/Pneumonitis bei 2 (1,1 %) der mit BIZENGRI ®
behandelten Patienten auf. Bei einem (0,6 %) Patienten trat eine Grad 2
ILD/Pneumonitis (Grad 2) auf, die zu einem dauerhaften Absetzen von BIZENGRI ®
führte. Auf neue oder sich verschlimmernde Lungensymptome überwachen, die auf
ILD/Pneumonitis hinweisen (z. B. Atemnot, Husten, Fieber). BIZENGRI ® bei
Patienten mit Verdacht auf ILD/Pneumonitis sofort absetzen und Kortikosteroide
verabreichen, wie klinisch angezeigt. BIZENGRI ® dauerhaft absetzen, wenn
ILD/Pneumonitis ≥ Grad 2 bestätigt wird.
Linksventrikuläre Dysfunktion
BIZENGRI ® kann eine linksventrikuläre Dysfunktion verursachen.
Bei Anti-HER2-Therapien, einschließlich BIZENGRI ® , wurde eine Abnahme der
linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF) beobachtet. Die Behandlung mit
BIZENGRI ® wurde nicht bei Patienten untersucht, bei denen vor Beginn der
Behandlung eine klinisch signifikante Herzerkrankung oder eine
linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) von weniger als 50 % vorlag.
In der eNRGy-Studie trat bei 2 % der auswertbaren Patienten eine Abnahme der
linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF) des Grades 2 um 40–50 % (10–19 %
Rückgang gegenüber dem Ausgangswert) auf. Bei 1,7 % der Patienten trat eine
Herzinsuffizienz ohne LVEF-Abnahme auf, darunter 1 (0,6 %) tödlicher Fall.
Vor der Einleitung von BIZENGRI ® die linksventrikuläre Ejektionsfraktion
(LVEF) bewerten und während der Behandlung in regelmäßigen Abständen
überwachen, wie klinisch angezeigt. Bei einer linksventrikulären
Ejektionsfraktion (LVEF) von weniger als 45 % oder weniger als 50 % mit einer
bestätigten absoluten Abnahme von 10 % oder mehr gegenüber dem Ausgangswert
oder bei Patienten mit symptomatischer Herzinsuffizienz (Congestive Heart
Failure, CHF) ist die Verabreichung von BIZENGRI ® dauerhaft einzustellen.
Embryofetale Toxizität
Aufgrund seines Wirkmechanismus kann BIZENGRI ® bei Verabreichung an eine
schwangere Frau den Fötus schädigen. Es wurden keine Studien zur Fortpflanzung
von Tieren mit BIZENGRI ® durchgeführt. In Berichten nach der Markteinführung
wurde festgestellt, dass die Anwendung eines HER2-gerichteten Antikörpers
während der Schwangerschaft zu Fällen von Oligohydramnion führte, die sich als
tödliche Lungenhypoplasie, Skelettanomalien und neonataler Tod manifestierten.
Studien an Tiermodellen haben gezeigt, dass die Hemmung von HER2 und/oder HER3
zu einer beeinträchtigten embryonalen und fetalen Entwicklung führt,
einschließlich Auswirkungen auf die kardiale, vaskuläre sowie neuronale
Entwicklung sowie Embryonalsterblichkeit. Weisen Sie Patienten auf das
potenzielle Risiko für den Fötus hin. Überprüfen Sie den Schwangerschaftsstatus
von Frauen im gebärfähigen Alter vor Beginn der Behandlung mit BIZENGRI ® .
Weisen Sie Frauen im gebärfähigen Alter darauf hin, während der Behandlung mit
BIZENGRI ® und für 2 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame
Empfängnisverhütung anzuwenden.
NEBENWIRKUNGEN
NRG1 -Genfusion-positives inoperables oder metastasiertes Adenokarzinom der
Bauchspeicheldrüse
Bei 23 % der Patienten mit NRG1-Genfusions-positivem Adenokarzinom der
Bauchspeicheldrüse, die BIZENGRI ® erhielten, traten schwerwiegende
Nebenwirkungen auf.
Es gab zwei tödliche Nebenwirkungen, eine aufgrund von COVID-19 und eine
aufgrund von Atemstillstand.
Bei Patienten mit NRG1-Genfusions-positivem Adenokarzinom der
Bauchspeicheldrüse, die BIZENGRI ® erhielten, waren die häufigsten (≥ 20 %)
Nebenwirkungen, einschließlich Laboranomalien, erhöhte Alanin-Aminotransferase
(51 %), Durchfall (36 %), erhöhte Aspartat-Aminotransferase (31 %), erhöhtes
Bilirubin (31 %), verringerte Phosphatwerte (31 %), erhöhte alkalische
Phosphatase (28 %), vermindertes Natrium (28 %), muskuloskelettale Schmerzen
(28 %), vermindertes Albumin (26 %), vermindertes Kalium (26 %), verringerte
Thrombozytenzahl (26 %), vermindertes Magnesium (24 %), erhöhte
Gamma-Glutamyl-Transpeptidase (23 %), vermindertes Hämoglobin (23 %), Erbrechen
(23 %), Übelkeit (23 %), verringerte Leukozytenzahl (21 %) und Müdigkeit (21
%).
NRG1 -Genfusions-positiver inoperabler oder metastasierender NSCLC
Bei 25 % der Patienten mit NRG1-Genfusions-positivem NSCLC, die BIZENGRI ®
erhielten, traten schwerwiegende Nebenwirkungen auf. Zu den schwerwiegenden
Nebenwirkungen bei ≥ 2 % der Patienten gehörten Lungenentzündung (n=4), Atemnot
und Müdigkeit (jeweils n=2). Bei 3 (3 %) Patienten traten tödliche
Nebenwirkungen auf, darunter Atemstillstand (n=2) und Herzversagen (n=1). Bei 3
% der Patienten kam es zu einem dauerhaften Absetzen von BIZENGRI ® aufgrund
einer Nebenwirkung. Zu den Nebenwirkungen, die zu einem dauerhaften Abbruch der
Behandlung mit BIZENGRI ® führten, gehörten Dyspnoe, Pneumonitis und Sepsis
(jeweils n=1).
Bei Patienten mit NRG1-Genfusions-positivem NSCLC, die BIZENGRI ® erhielten,
waren die häufigsten (>20 %) Nebenwirkungen, einschließlich Laboranomalien,
verringerter Hämoglobinwert (35 %), erhöhte Alanin-Aminotransferase (30 %),
verringerter Magnesiumwert (2 8 %), erhöhte alkalische Phosphatase (27 %),
verringerte Phosphate (26 %), Durchfall (25 %), Schmerzen des Bewegungsapparats
(23 %), erhöhte Gamma-Glutamyl-Transpeptidase (23 %), erhöhte
Aspartat-Aminotransferase (22 %) und verringerte Kaliumwerte (21 %).
Die vollständigen Verschreibungsinformationen, einschließlich der
WARNHINWEISE, finden Sie unter BIZENGRI.com/pi .
Über BIZENGRI ®
BIZENGRI ® ist ein bispezifischer Antikörper, der an die extrazellulären
Domänen von HER2 und HER3 bindet, die auf der Oberfläche von Zellen,
einschließlich Tumorzellen, exprimiert werden, die HER2:HER3 -Dimerisierung
hemmt und die NRG1 -Bindung an HER3 verhindert. BIZENGRI ® verringerte die
Zellproliferation und die Signalübertragung über den
Phosphoinositid-3-Kinase-AKT-mammalian Target of Rapamycin-Signalweg. Darüber
hinaus vermittelt BIZENGRI ® die antikörperabhängige zelluläre Zytotoxizität.
BIZENGRI ® zeigte Antitumoraktivität in Mausmodellen für NRG1 + Lungen- und
Bauchspeicheldrüsenkrebs. 4
Über die eNRGy-Studie
Die eNRGy-Studie ( Clinicaltrials.gov NCT02912949) ist eine multizentrische,
offene klinische Studie, die Patienten mit fortgeschrittenem inoperablem oder
metastasiertem NRG1 + Pankreas-Adenokarzinom oder NRG1 + NSCLC umfasst, bei
denen die Krankheit unter oder nach einer vorherigen systemischen Therapie
fortgeschritten ist. Es gab 30 Patienten in der Gruppe mit NRG1 +-Adenokarzinom
der Bauchspeicheldrüse und 64 Patienten in der Gruppe mit NRG1 +-NSCLC. Die
wichtigsten Ergebnismaße waren ORR und DOR, wie von BICR gemäß den Response
Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 festgelegt. 4
In der Gruppe der NRG1+ Pankreas-Adenokarzinome lag das Durchschnittsalter bei
49 Jahren (Bereich: 21–72 Jahre); 43 % waren weiblich; 87 % waren Weiße, 7 %
waren Asiaten und 3,3 % waren Schwarze oder Afroamerikaner. Alle Patienten
hatten einen ECOG-Performance-Status (ECOG: Eastern Cooperative Oncology Group)
von 0 oder 1 und alle Patienten hatten eine metastasierende Erkrankung. Die
Patienten hatten im Durchschnitt zwei vorherige systemische Therapien erhalten
(Bereich: 0–5); 97 % hatten eine vorherige systemische Therapie mit vorheriger
Chemotherapie erhalten. 4
In der NRG1+ NSCLC-Gruppe lag das Durchschnittsalter bei 64 Jahren (Bereich:
32–86 Jahre); 64 % waren weiblich, 33 % waren Weiße, 56 % waren Asiaten und 3,4
% waren Schwarze oder Afroamerikaner. Der ECOG-Performance-Status lag bei 97 %
der Patienten bei 0 oder 1 oder bei 2 von 3 % Patienten und 98 % der Patienten
hatten eine metastasierende Erkrankung. Die Patienten hatten im Durchschnitt
zwei vorherige systemische Therapien erhalten (Bereich: 1–6). 4
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des
Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Alle in dieser
Pressemitteilung enthaltenen Aussagen, die sich nicht auf historische Fakten
beziehen, sollten als zukunftsgerichtete Aussagen betrachtet werden,
einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Vorteile einer Lizenz zwischen
PTx und Merus; ob und wann Merus im Rahmen der Lizenzvereinbarung zukünftige
Zahlungen erhalten wird, einschließlich Meilensteinen oder Lizenzgebühren, und
die Höhe dieser Zahlungen; unsere Fortschritte in unserer klinischen Pipeline
wichtiger und neuer Kandidaten für Krebstherapeutika, die alle aus unseren
eigenen Biclonics ® Antikörpertechnologien stammen; die Überzeugung, dass
dieses Medikament einen wichtigen Bedarf bei Patienten mit NRG1-Fusion
Pankreas-Adenokarzinom und Lungenkrebs deckt, für die es bisher keine gezielten
Behandlungsmöglichkeiten gab. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf
den derzeitigen Erwartungen der Geschäftsleitung. Sie sind weder Versprechen
noch Garantien und unterliegen bekannten und unbekannten Risiken,
Ungewissheiten und anderen wichtigen Faktoren, die dazu führen können, dass
unsere tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den
zukünftigen Ergebnissen, Entwicklungen oder Erfolgen abweichen, die durch die
zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehören
u. a.: unser Bedarf an zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nicht
verfügbar sind, sodass wir unsere Geschäfte einschränken oder Rechte an unseren
Technologien oder Antikörperkandidaten abtreten müssen; potenzielle
Verzögerungen beim Erhalt der gesetzlichen Zulassung, die sich auf die
Vermarktung unserer Produktkandidaten und die Erwirtschaftung von
Umsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige und teure Verfahren zur
Entwicklung klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang; die
Unvorhersehbarkeit unserer in der vorklinischen Phase durchgeführten
Bemühungen, marktfähige Arzneimittel zu entwickeln; mögliche Verzögerungen bei
der Aufnahme von Patienten, was den Erhalt der benötigten gesetzlichen
Zulassungen negativ beeinflussen könnte; unsere Abhängigkeit von Dritten bei
der Durchführung unserer klinischen Studien und die nicht zufriedenstellende
Leistungsfähigkeit dieser Dritten; Auswirkungen der Volatilität der
Weltwirtschaft, einschließlich der weltweiten Instabilität, darunter die
anhaltenden Konflikte in Europa und im Nahen Osten; dass wir im Rahmen unserer
Zusammenarbeit ggf. keine geeigneten Biclonics ® oder bispezifischen
Antikörperkandidaten identifizieren können oder dass die Leistungsfähigkeit im
Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. nicht zufriedenstellend ist; unsere
Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich der Produktion unserer Produktkandidaten,
die unsere Entwicklungs- und Vertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert
oder beeinträchtigt; Schutz unserer proprietären Technologie; unsere Patente
werden möglicherweise für ungültig oder nicht durchsetzbar befunden, von
Mitbewerbern umgangen, und unsere Patentanträge werden möglicherweise für nicht
die Vorschriften und Verordnungen der Patentierbarkeit erfüllend befunden; es
gelingt uns möglicherweise nicht, bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren
wegen Verletzung des geistigen Eigentums Dritter zu gewinnen; unsere
eingetragenen oder nicht eingetragenen Marken oder Handelsnamen werden
möglicherweise angefochten, verletzt, umgangen oder für generisch erklärt oder
als gegen andere Marken verstoßend erachtet.
Diese und andere wichtige Faktoren, die unter der Überschrift „Risikofaktoren“
in unserem Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q für den Zeitraum bis zum 30
September 2024, der am 31 Oktober 2024 bei der Securities and Exchange
Commission (SEC) eingereicht wurde, sowie in unseren anderen bei der SEC
eingereichten Berichten erörtert werden, könnten dazu führen, dass die
tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in dieser Pressemitteilung gemachten
zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen
geben die Einschätzungen der Geschäftsleitung zum Zeitpunkt der
Veröffentlichung dieser Pressemitteilung wieder. Wir sind berechtigt, jedoch
nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu einem bestimmten
Zeitpunkt ggf. zu aktualisieren, und lehnen jedwede Verpflichtung dazu ab, auch
wenn sich unsere Ansichten aufgrund zukünftiger Ereignisse ändern, es sei denn,
dies ist durch das geltende Gesetz vorgeschrieben. Diese zukunftsgerichteten
Aussagen sollten nicht als unsere Ansichten zu einem Zeitpunkt nach dem Datum
dieser Pressemitteilung verstanden werden.
Quellen:
1 Chang JC, Offin M, Falcon C, et al. Comprehensive molecular and
clinicopathologic analysis of 200 pulmonary invasive mucinous adenocarcinomas
identifies distinct characteristics of molecular subtypes. (Umfassende
molekulare und klinisch-pathologische Analyse von 200 pulmonalen invasiven
muzinösen Adenokarzinomen identifiziert unterschiedliche Merkmale molekularer
Subtypen.) Clin Cancer Res 2021;27:4066-76.
2 Drilon A, Duruisseaux M, Han JY, et al. Clinicopathologic features and
response to therapy of NRG1 fusion-driven lung cancers: the eNRGy1 global
multicenter registry. (Klinisch-pathologische Merkmale und Ansprechen auf die
Therapie von NRG1-Fusions-getriebenen Lungenkarzinomen: das globale
multizentrische Register eNRGy1.) J Clin Oncol 2021;39:2791-802.
3 Garon EB, Ciuleanu TE, Arrieta O, et al. Ramucirumab plus docetaxel versus
placebo plus docetaxel for second-line treatment of stage IV non-small-cell
lung cancer after disease progression on platinum-based therapy (REVEL): a
multicentre, double-blind, randomised phase 3 trial. (Ramucirumab plus
Docetaxel versus Placebo plus Docetaxel zur Zweitlinienbehandlung von
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IV nach Fortschreiten der Erkrankung
unter platinbasierter Therapie (REVEL): eine multizentrische, doppelblinde,
randomisierte Phase-3-Studie.) Lancet 2014;384:665-73.
4 BIZENGRI. Verschreibungsinformationen. Merus N.V.; 2024.
Über Merus
Merus ist ein Unternehmen für Onkologie im klinischen Stadium, das innovative
bispezifische und trispezifische Antikörpertherapeutika in voller Länge
entwickelt, die als Multiclonics ® bezeichnet werden. Multiclonics ® werden
unter Verwendung von industriellen Standardprozessen hergestellt. In
vorklinischen und klinischen Studien wurde beobachtet, dass sie mit mehreren
Merkmalen herkömmlicher menschlicher monoklonaler Antikörper identisch sind,
z. B. hinsichtlich einer langen Halbwertszeit und einer geringen Immunogenität.
Weitere Informationen finden Sie auf der Website von Merus und auf LinkedIn .
Multiclonics ® , Biclonics ® , Triclonics ® und Bizengri ® sind eingetragene
Marken von Merus N.V.
