Merus gibt Annahme von Abstracts zur Präsentation auf der ASCO-Jahrestagung
2024 bekannt
Petosemtamab in Kombination mit Pembrolizumab als 1L bei HNSCC – erste
vorläufige klinische Daten für eine mündliche Kurzpräsentation ausgewählt
MCLA-145 als Monotherapie oder in Kombination mit Pembrolizumab bei soliden
Tumoren – erste vorläufige klinische Daten für eine mündliche Kurzpräsentation
ausgewählt
MCLA-129 bei NSCLC mit c-MET-Exon-14-Skipping-Mutationen – erste vorläufige
klinische Daten für eine Posterpräsentation ausgewählt
UTRECHT, Niederlande und CAMBRIDGE, Massachusetts, April 25, 2024 (GLOBE
NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) (Merus, das Unternehmen, wir oder
unser), ein in der klinischen Phase im Bereich Onkologie tätiges Unternehmen,
das innovative multispezifische Antikörper in voller Länge (Biclonics ® und
Triclonics ® ) entwickelt, hat heute die Annahme von drei Abstracts zur
Präsentation auf der Jahrestagung 2024 der American Society of Clinical
Oncology (ASCO) bekanntgegeben, die vom 31. Mai – 4. Juni 2024 in Chicago,
Illinois stattfindet.
Mündliche Kurzpräsentation:
Titel: Petosemtamab (MCLA-158) with pembrolizumab as first-line (1L) treatment
of recurrent/metastatic (r/m) head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC):
Phase 2 study [Petosemtamab (MCLA-158) in Kombination mit Pembrolizumab als
Erstlinientherapie (1L) bei rezidivierenden/metastasierenden (r/m)
Plattenepithelkarzinomen im Kopf-Hals-Bereich (HNSCC): Phase-II-Studie]
Abstract-Nr.: 6014
Titel der Session: Head and Neck Cancer [Krebs im Kopf-Hals-Bereich]
Session Date and Time: 3. Juni 2024, 8:00-9:30 Uhr CT
Thema der Präsentation ist Petosemtamab, das in Kombination mit Pembrolizumab
bei Patienten mit unbehandeltem fortgeschrittenem PD-L1+ HNSCC untersucht wird.
Mündliche Kurzpräsentation:
Titel: Phase I study of MCLA-145, a bispecific antibody targeting CD137 and
PD-L1, in solid tumors, as monotherapy or in combination with pembrolizumab
[Phase-I-Studie zu MCLA-145, einem bispezifischen Antikörper, der auf CD137 und
PD-L1 abzielt, als Monotherapie oder in Kombination mit Pembrolizumab zur
Behandlung solider Tumore]
Abstract #: 2520
Titel der Session: Developmental Therapeutics—Immunotherapy [Therapeutika in
der Entwicklung – Immuntherapie]
Datum und Uhrzeit der Session: 2. Juni 2024, 11:30-13:00 Uhr CT
Thema der Präsentation ist MCLA-145, das als Monotherapie oder in Kombination
mit Pembrolizumab bei Patienten mit soliden Tumoren untersucht wird.
Posterpräsentation:
Titel: Efficacy and safety of MCLA-129, an anti-EGFR/c-MET bispecific
antibody, in non-small-cell lung cancer (NSCLC) with c-MET exon 14 skipping
mutations (METex14) [Wirksamkeit und Sicherheit von MCLA-129, einem
bispezifischen Anti-EGFR /c-MET-Antikörper bei nicht-kleinzelligem
Lungenkarzinom (NSCLC) mit c-MET-Exon-14-Skipping-Mutationen (METex14)]
Abstract #: 8583
Titel der Session: Lung Cancer—Non-Small Cell Metastatic [Lungenkrebs –
nicht-kleinzellig, metastasiert]
Datum und Uhrzeit der Session: 3. Juni 2024, 13:30-16:30 Uhr CT
Thema der Präsentation ist MCLA-129, das als Monotherapie bei Patienten mit
lokal fortgeschrittenem/metastasiertem METex14 NSCLC untersucht wird.
Die Abstracts werden ab 23. Mai 2024 um 17:00 Uhr ET auf der Website der ASCO
verfügbar sein. Die vollständigen Präsentationen werden auf der Website von
Merus zu Beginn jeder Sitzung verfügbar sein.
Über Petosemtamab
Petosemtamab, oder MCLA-158, ist ein humaner bispezifischer Biclonics ®
Low-Fucose-IgG1-Antikörper in voller Länge, der auf den epidermalen
Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) und den Stammzellmarker LGR5 (Leucine-rich
repeat-containing G protein-coupled receptor 5) abzielt. Petosemtamab wurde für
drei unabhängige Wirkmechanismen entwickelt: die Hemmung der EGFR-abhängigen
Signalwege, die Bindung von LGR5, die zur Internalisierung und zum Abbau des
EGFR in Krebszellen führt, sowie eine verstärkte Antikörper-abhängige
zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC) und Antikörper-abhängige zelluläre
Phagozytose (ADCP).
Über MCLA-145
MCLA-145 ist ein Biclonics ® T-Zell-Agonist, der sich in präklinischen
Modellen mit hoher Affinität und Spezifität an humane PD-L1 und CD137 bindet.
Das einzigartige immunstimulatorische Profil von MCLA-145 leitet sich aus dem
Potenzial ab, Immuneffektorzellen im Kontext der Tumormikroumgebung wirksam zu
aktivieren und gleichzeitig hemmende Signale zwischen T-Zellen innerhalb
derselben Immunzellpopulation zu blockieren.
Über MCLA-129
MCLA-129 ist ein antikörperabhängiger, zellulärer Zytotoxizitäts-verstärkter
Biclonics ® -Antikörper, der die EGFR- und c-MET-Signalwege in soliden Tumoren
hemmt. Vorklinische Daten aus Xenotransplantat-Krebsmodellen haben gezeigt,
dass MCLA-129 TKI-resistentem NSCLC wirksam behandeln kann. MCLA-129 verfügt
über zwei sich ergänzende Wirkmechanismen: Die Blockierung von Wachstums- und
Überlebenswegen, um die Tumorexpansion zu stoppen sowie die Rekrutierung und
Verstärkung von Immuneffektorzellen zur Beseitigung des Tumors.
Über Merus N.V.
Merus ist ein Unternehmen im Bereich der klinischen Onkologie, das innovative
humane bispezifische und trispezifische Antikörper in voller Länge entwickelt,
die auch als Multiclonics ® bekannt sind. Multiclonics ® werden unter
Verwendung von industriellen Standardprozessen hergestellt. In vorklinischen
und klinischen Studien wurde beobachtet, dass mehrere Merkmale der Biclonics
mit den Merkmalen herkömmlicher menschlicher monoklonaler Antikörper identisch
sind, z. B. lange Halbwertszeit und geringe Immunogenität. Für weitere
Informationen besuchen Sie bitte die Website von Merus, X und LinkedIn .
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des
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einschließlich und ohne Einschränkung Aussagen über die klinische Entwicklung
von Petosemtamab, MCLA-145 und MCLA-129, zukünftige klinische Studienergebnisse
oder Zwischenergebnisse, klinische Aktivität und Sicherheitsprofil in den
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sich auf die Vermarktung unserer Produktkandidaten und die Erwirtschaftung von
Umsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige und teure Verfahren zur
Entwicklung klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang; die
Unvorhersehbarkeit unserer in der vorklinischen Phase durchgeführten
Bemühungen, marktfähige Arzneimittel zu entwickeln; mögliche Verzögerungen bei
der Aufnahme von Patienten, was den Erhalt der benötigten gesetzlichen
Zulassungen negativ beeinflussen könnte; unsere Abhängigkeit von Dritten bei
der Durchführung unserer klinischen Studien und eine mögliche nicht
zufriedenstellende Leistungsfähigkeit dieser Dritten; Auswirkungen der
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geeigneten Biclonics ® oder bispezifischen Antikörperkandidaten identifizieren
oder dass die Leistungsfähigkeit im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. nicht
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31. Dezember 2023, den das Unternehmen am 28. Februar 2024 bei der Securities
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