Merus ernennt Dr. Fabian Zohren zum Chief Medical Officer
UTRECHT, Niederlande, und CAMBRIDGE, Massachusetts, July 01, 2024 (GLOBE
NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) („Merus“, das „Unternehmen“, „wir“ oder
„unser“), ein in der klinischen Phase tätiges Onkologieunternehmen, das
innovative multispezifische Antikörper in voller Länge (Biclonics ® und
Triclonics ® ) entwickelt, gab heute die Ernennung von Dr. Fabian Zohren zum
Chief Medical Officer (CMO) mit Wirkung zum 1. Juli 2024 bekannt. Dr. Andrew
Joe wird seine Rolle als CMO aufgeben und für die nächsten drei Monate als
Berater tätig sein. Dr. Hui Liu, EVP, Chief Business Officer & Head of
Merus U.S., verlässt das Unternehmen ebenfalls zum 1. Juli. Das Unternehmen hat
die Suche nach einem Nachfolger für die Leitung des Bereichs
Geschäftsentwicklung bereits eingeleitet.
„Ich freue mich, Fabian Zohren als neuen CMO von Merus willkommen zu heißen,
und bin zuversichtlich, dass sich seine bewährten Fähigkeiten in der klinischen
Entwicklung und seine Erfahrung mit Zulassungsstudien in der Spätphase als
unschätzbar erweisen werden. Denn wir planen, im Jahr 2024 zwei
Phase-III-Studien zu Petosemtamab zu starten und weiterhin an unserer
Entwicklungsstrategie zu arbeiten, die die Chancen dieses wichtigen klinischen
Kandidaten für die Patienten maximiert“, so Dr. Bill Lundberg, President und
Chief Executive Officer von Merus. „Ich bin dankbar für die Führungsarbeit, die
Herr Joe geleistet hat, und insbesondere dafür, dass er unseren am weitesten
fortgeschrittenen klinischen Kandidaten Zeno durch die klinische Entwicklung
geführt hat, was zu zwei Breakthrough Therapy Designations und der Annahme
unseres ersten Biologics License Application-Antrags im Rahmen der
Prioritätsprüfung für NRG1+ nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und NRG1+
Bauchspeicheldrüsenkrebs geführt hat – ein wichtiger Meilenstein für die
Weiterentwicklung unseres Unternehmens. Herr Joe war auch maßgeblich an der
Entwicklung von Petosemtamab beteiligt, und zwar durch die Phase-I/II-Studien,
die Erlangung der Breakthrough Therapy Designation und die Planung der
Phase-III-Studien, und ich bin dankbar, dass er sich bereit erklärt hat, in
dieser wichtigen Phase bei Merus als Berater zu bleiben.“
Dr. Fabian Zohren ist ein ausgewiesener Experte für die klinische Entwicklung
im Spätstadium und kommt von ImmunoGen zu Merus, wo er von November 2023 bis
zur Übernahme durch AbbVie im Mai 2024 als SVP und Chief Medical Officer tätig
war. Vor seiner Tätigkeit bei ImmunoGen arbeitete Dr. Zohren von 2017 bis 2023
bei Pfizer, wo er zuletzt als Global Clinical Development Leader für
Prostatakrebs und DNA-Reparatur tätig war. In dieser Funktion war er für Xtandi
® (Enzalutamide) und Talzenna ® (Talazoparib) verantwortlich und beaufsichtigte
zwei klinische Programme mit mehr als 8.000 behandelten Patienten und acht
globale Phase-III-Zulassungsstudien zu Prostata- und Brustkrebs. Zu Beginn
seiner Karriere bei Pfizer war er Senior Medical Director und Global Clinical
Leader für Prostatakrebs und gynäkologische Malignome. Er kam von Millennium
Pharmaceuticals/Takeda zu Pfizer, wo er seit 2012 als Senior Medical Director
und Leiter der frühen klinischen Entwicklung für deren Cell Signaling Franchise
tätig war. Dr. Zohren hat sein Medizinstudium und seinen Doktortitel an der
Universität Düsseldorf absolviert und war Forschungsstipendiat am Baylor
College of Medicine im Zentrum für Zell- und Gentherapie.
„Ich möchte auch Herrn Liu für all seine Arbeit danken, die er im Laufe der
Jahre für Merus geleistet hat“, so Dr. Bill Lundberg, President und Chief
Executive Officer von Merus. „In seiner Rolle als Chief Business Officer hat
Herr Liu einen wesentlichen Beitrag zur Geschichte von Merus geleistet – er war
maßgeblich an der Sicherung der grundlegenden Plattform-Kooperationen
beteiligt, die für die Finanzierung unseres Unternehmens in den früheren Phasen
entscheidend waren. Als erster Mitarbeiter von Merus in den USA und Leiter von
Merus US baute er die Niederlassung in den USA mit größter Sorgfalt auf und
trug dazu bei, dass das Team von Merus US auf etwa 50 Mitarbeitende anwuchs.
Innerhalb von viereinhalb Jahren hat Herr Liu ein erstklassiges Finanzteam
gebildet und geleitet, das gut aufgestellt ist, um das künftige Wachstum von
Merus zu unterstützen.“
Über Merus N.V.
Merus ist ein in der klinischer Phase tätiges Unternehmen im Bereich der
Onkologie, das innovative humane bispezifische und trispezifische Antikörper in
voller Länge entwickelt, die auch als Multiclonics ® bekannt sind. Multiclonics
® werden nach Industriestandardverfahren hergestellt und haben in präklinischen
und klinischen Studien mehrere der gleichen Eigenschaften wie herkömmliche
humane monoklonale Antikörper, z. B. eine lange Halbwertszeit und eine geringe
Immunogenität. Weitere Informationen finden Sie auf der Website von Merus unter
https://www.merus.nl und https://twitter.com/MerusNV .
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des
Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995. Alle in dieser
Pressemitteilung enthaltenen Aussagen, die sich nicht auf historische Fakten
beziehen, sind als zukunftsgerichtete Aussagen zu betrachten, einschließlich
und nicht beschränkt auf Aussagen über die Beiträge, die Dr. Zohren für das
Unternehmen leisten wird; einschließlich des Plans des Unternehmens, im
Jahr 2024 zwei Phase-III-Studien zu Petosemtamab zu starten und weiterhin an
seiner Entwicklungsstrategie zu arbeiten, die die potenziellen Chancen dieses
wichtigen klinischen Kandidaten für Patienten maximiert; die Annahme unseres
ersten Antrags auf eine Biologics License Application im Rahmen der vorrangigen
Prüfung für NRG1+ nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und NRG1+
Bauchspeicheldrüsenkrebs; ob dieser genehmigt werden kann und welche
Auswirkungen er für das Unternehmen haben wird. Diese zukunftsgerichteten
Aussagen basieren auf den derzeitigen Erwartungen der Geschäftsleitung. Sie
sind weder Versprechen noch Garantien und unterliegen bekannten und unbekannten
Risiken, Ungewissheiten und anderen wichtigen Faktoren, die dazu führen können,
dass unsere tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den
zukünftigen Ergebnissen, Entwicklungen oder Erfolgen abweichen, die durch die
zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehören
u. a.: unser Bedarf an zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nicht
verfügbar sind, sodass wir unsere Geschäfte einschränken oder Rechte an unseren
Technologien oder an Biclonics ® , Triclonics ® und multispezifischen
Antikörperkandidaten abtreten müssen; potenzielle Verzögerungen beim Erhalt der
gesetzlichen Zulassung, die sich auf die Vermarktung unserer Produktkandidaten
und die Erwirtschaftung von Umsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige und
teure Verfahren zur Entwicklung klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang;
die Unvorhersehbarkeit unserer in der vorklinischen Phase durchgeführten
Bemühungen, marktfähige Arzneimittel zu entwickeln; mögliche Verzögerungen bei
der Aufnahme von Patienten, was den Erhalt der benötigten gesetzlichen
Zulassungen negativ beeinflussen könnte; unsere Abhängigkeit von Dritten bei
der Durchführung unserer klinischen Studien und eine mögliche nicht
zufriedenstellende Leistungsfähigkeit dieser Dritten; Auswirkungen der
Marktvolatilität; dass wir im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. keine
geeigneten Biclonics ® oder bispezifischen Antikörperkandidaten identifizieren
oder dass die Leistungsfähigkeit im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. nicht
zufriedenstellend ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich der
Produktion unserer Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs- und
Vertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert oder beeinträchtigt; Schutz
unserer proprietären Technologie; dass unsere Patente möglicherweise für
ungültig oder nicht durchsetzbar befunden, von Mitbewerbern umgangen, oder
unsere Patentanträge möglicherweise für nicht die Vorschriften und Verordnungen
der Patentierbarkeit erfüllend befunden werden; dass es uns möglicherweise
nicht gelingt, bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren wegen Verletzung
des geistigen Eigentums Dritter zu gewinnen; dass unsere eingetragenen oder
nicht eingetragenen Marken oder Handelsnamen möglicherweise angefochten,
verletzt, umgangen oder für generisch erklärt oder als gegen andere Marken
verstoßend erachtet werden.
Diese und andere wichtige Faktoren, die unter der Überschrift „Risikofaktoren“
in unserem Jahresbericht auf Formblatt 10-Q für das Quartal zum 31. März 2024,
der am 8. Mai 2024 bei der Securities and Exchange Commission (SEC) eingereicht
wurde, sowie in unseren anderen bei der SEC eingereichten Berichten erörtert
werden, könnten dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von
den in dieser Pressemitteilung gemachten zukunftsgerichteten Aussagen
abweichen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen geben die Einschätzungen des
Managements zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung wieder.
Wir sind berechtigt, jedoch nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten
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jedwede Verpflichtung dazu ab, auch wenn sich unsere Ansichten aufgrund
zukünftiger Ereignisse ändern, es sei denn, dies ist durch das geltende Gesetz
vorgeschrieben. Die Leser werden darauf hingewiesen, sich nicht über Gebühr auf
solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, da diese nur für den
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Multiclonics ® , Biclonics ® und Triclonics ® sind eingetragene Marken von
Merus N.V.