Kaerus Bioscience kündigt Beginn einer klinischen Phase-I-Studie für die
Entwicklung des neuartigen BK-Kanal-Modulators KER-0193 gegen das
Fragile-X-Syndrom an
LONDON, July 26, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Kaerus Bioscience Ltd.
(www.kaerusbio.com), ein in der klinischen Phase tätiges
Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von Therapeutika für
seltene genetische Syndrome der Neuroentwicklung spezialisiert hat, hat heute
den Beginn einer klinischen Phase-I-Studie mit KER-0193, seinem führenden, in
der Entwicklung befindlichen BK-Kanal-Modulator zur Behandlung des
Fragile-X-Syndroms, bekanntgegeben. Das Fragile-X-Syndrom betrifft weltweit
über 1,5 Millionen Menschen und ist die häufigste erbliche Ursache von Autismus
und geistiger Behinderung. Derzeit gibt es keine zugelassenen Behandlungen für
das Fragile-X-Syndrom.
„Das BK-Modulator-Programm von Kaerus hat das Potenzial, die Entwicklung von
Therapeutika für das Fragile-X-Syndrom entscheidend zu verändern“, so Dr.
Robert Ring, Chief Executive Officer von Kaerus Bioscience. Er fügte hinzu:
„Unser führender BK-Modulator KER-0193 wurde entwickelt, um speziell auf eine
Störung der Gehirnfunktion einzuwirken, die eindeutig mit der Genetik des
Fragilen-X-Syndroms zusammenhängt.“
„Der Start unseres Phase-I-Programms zu KER-0193 ist ein aufregender
Meilenstein für Kaerus, der den Höhepunkt von mehr als fünf Jahren
F&E-Investitionen in die Entdeckung von BK-Kanal-Modulatoren darstellt und
durch starke Partnerschaften mit akademischen Kooperationspartnern, klinischen
Experten und Forschungsstiftungen wie FRAXA ermöglicht wird“, so Dr. Ring
weiter.
Dr. Michael Tranfaglia, Mitbegründer der FRAXA Research Foundation, merkt an:
„Wir sind von der therapeutischen Strategie, die auf BK-Kanäle abzielt, sehr
begeistert und glauben, dass sie das Leben von Menschen mit Fragilem-X-Syndrom
entscheidend verbessern kann“. Er fügt hinzu: „Das Hauptmolekül von Kaerus,
KER-0193, befindet sich in einer ausgezeichneten Position, um dieses gut
validierte Behandlungsziel beim Fragilen-X-Syndrom zu adressieren. Ich bin auch
davon überzeugt, dass dieser Behandlungsansatz bei vielen anderen
neurologischen Entwicklungsstörungen von Nutzen sein könnte. Die FRAXA hat über
viele Jahre hinweg eine enorme Menge an Forschungsarbeiten finanziert, die sich
auf die Unterfunktion der BK-Kanäle beim Fragilen-X-Syndrom und den
potenziellen Wert von BK-Kanal-Modulatoren zur Behandlung dieser Erkrankung
konzentrieren.“
Die in Belgien durchgeführte klinische Phase-I-Studie soll die Sicherheit und
Verträglichkeit von KER-0193 bei gesunden Freiwilligen untersuchen und wird
voraussichtlich 2025 abgeschlossen sein.
Dr. Ring fügte hinzu: „Das BK-Modulator-Programm von Kaerus hat dem
Unternehmen auch eine Plattform für die weitere Entwicklung von Behandlungen
für eine Vielzahl zusätzlicher Indikationen geboten, mit deutlichen Chancen bei
einer Reihe von genetischen Epilepsien.“
Über KER-0193
KER-0193 ist ein neuartiger, geschützter und oral bioverfügbarer
niedermolekularer Modulator von BK-Kanälen, der von Kaerus entdeckt wurde.
KER-0193 hat bereits weitreichende Auswirkungen auf die Verbesserung
syndromrelevanter Verhaltens-, sensorischer und kognitiver Defizite gezeigt,
die in genetischen Tiermodellen des Fragilen-X-Syndrom beobachtet wurden.
