e-therapeutics veröffentlicht präklinische Daten zu ETX-148 auf dem EAHAD 2025
LONDON, Feb. 05, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- e-therapeutics plc, ein Unternehmen
mit Fokus auf der Integration von Rechenleistung und biologischen Daten für die
Erforschung lebensverändernder RNAi-Arzneimittel, gab heute bekannt, dass es
auf dem Jahreskongress der European Association for Haemophilia and Allied
Disorders (EAHAD) vom 4.-7. Februar 2025 neue präklinische Daten präsentieren
wird, die nachweislich die Wirksamkeit und Sicherheit von ETX-148 bei
Hämophilie A und B in Mausmodellen zeigen. ETX-148 wird zur Behandlung von
Blutgerinnungsstörungen entwickelt und durchläuft derzeit die für einen
IND-Antrag erforderlichen Studien. Ein IND-Antrag wird voraussichtlich im Jahr
2026 eingereicht.
Details des Vortrags
Titel: Efficacy and Safety of ETX-148 in Murine Models of Haemophilia A and B
(Wirksamkeit und Sicherheit von ETX-148 in Mausmodellen bei Hämophilie A und B)
Format: Vortrag
Vortrags-Nr.: OR10
Datum : 7. Februar 2025
Session: SLAM
Über e-therapeutics plc
e-therapeutics plc („ETX“) vereint auf einzigartige Weise Computerberechnungen
und RNAi für die Erforschung und Entwicklung lebensverändernder Arzneimittel.
GalOmic™, die unternehmenseigene RNAi-Chemieplattform von ETX, ermöglicht die
Entwicklung spezifischer, wirksamer und beständiger siRNA-Therapeutika zur
effektiven Ausschaltung neuartiger Gen-Targets in Hepatozyten. Die innovative
HepNet™-Rechenplattform ermöglicht es ETX, die Erforschung und Entwicklung von
Arzneimitteln zu beschleunigen und zu verbessern, indem sie in allen Phasen der
Arzneimittelentwicklung neue Erkenntnisse und eine stärkere Automatisierung
bietet. HepNet™ umfasst eine umfangreiche Hepatozyten-spezifische
Wissensdatenbank und eine Reihe fortschrittlicher KI-gesteuerter Ansätze, mit
denen neuartige Gen-Targets identifiziert sowie eine schnelle Bewertung der
Zielindikation und ein prädiktives In-silico-siRNA-Design durchgeführt werden
können. Das Unternehmen verfügt über Fachkompetenz und eine starke
Positionierung bei der Anwendung von Computerberechnungen in der Biologie. Die
computergestützten Ansätze des Unternehmens wurden durch die Generierung von
Daten aus Pipeline-Programmen und die erfolgreiche Zusammenarbeit mit
Biopharma-Unternehmen wie Novo Nordisk, Galapagos NV und iTeos Therapeutics im
Bereich der Arzneimittelforschung umfassend validiert.
ETX nutzt die gebündelten Fähigkeiten von HepNet™ und GalOmic™, um eine
therapeutische Pipeline von hochdifferenzierten RNAi-Kandidaten in einem
breiten Spektrum von Therapiebereichen mit hohem ungedecktem Bedarf
voranzutreiben. Das Unternehmen hat positive Wirksamkeitsdaten zu präklinischen
Wirkstoffen in den Bereichen Metabolische Dysfunktion-assoziierte
Steatohepatitis (MASH), trockene altersbedingte Makuladegeneration (trockene
AMD), Hämophilie, Herzinsuffizienz und kardiometabolische Erkrankungen
generiert und damit seinen computergestützten Ansatz in der Forschung und
Entwicklung weiter validiert. ETX treibt derzeit seine GalOmic™-Therapien für
die klinische Phase voran. Die am weitesten entwickelten Produktkandidaten,
ETX-312 für MASH, ETX-148 für Blutgerinnungsstörungen und ETX-407 für trockene
AMD, durchlaufen derzeit die zur Erfüllung eines IND-Antrags erforderlichen
Studien.
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