Curium gibt erste kommerzielle Dosen von PYLCLARI® - 18F-PSMA PET
radiopharmazeutikum in Österreich bekannt Erste Dosen von PYLCLARI® werden
Anfang Mai 2024 in Österreich verabreicht PYLCLARI® jetzt auch in Frankreich,
Deutschland, Griechenland, Italien und den Niederlanden erhältlich
PARIS, June 17, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Curium, ein weltweit führendes
Unternehmen der Nuklearmedizin, gab heute bekannt, dass es mit der
Verabreichung der ersten Dosen in Österreich im Mai 2024 große Fortschritte bei
der Einführung von PYLCLARI® (INN: Piflufolastat (18F), auch bekannt als
(18F)-DCFPyL) in Europa macht, das für den Nachweis von Prostata-spezifischen
Membran-Antigen (PSMA)-positiven Läsionen mit Positronen-Emissions-Tomographie
(PET) bei Patienten mit Prostatakrebs in den folgenden klinischen Bereichen
angezeigt ist: Primäres Staging von Patienten mit Hochrisiko-Prostatakrebs vor
einer ersten kurativen Therapie Lokalisierung des Wiederauftretens von
Prostatakrebs bei Patienten mit Verdacht auf ein Wiederauftreten aufgrund eines
Anstiegs des prostataspezifischen Antigens (PSA) im Serum nach einer
Erstbehandlung mit kurativer Absicht
Benoit Woessmer, PET Europe CEO bei Curium, kommentierte: „Die heutige
Nachricht, dass PYLCLARI® nun auch für Patienten mit Prostatakrebs in
Österreich verfügbar ist, ist ein Beweis für das Engagement und den Ehrgeiz von
Curium für das Land und die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Österreich.
PYLCLARI® ist derzeit in sechs europäischen Ländern erhältlich - weitere Länder
sind für die erste Verabreichung im Jahr 2024 geplant. Wir sind sehr stolz
darauf, die Auswahl an diagnostischen Radiopharmazeutika zu verbessern, die
Ärzten zur besseren Diagnose von Prostatakrebs zur Verfügung stehen.'
In Österreich ist Prostatakrebs eine der häufigsten Krebserkrankungen bei
Männern, jährlich werden bundesweit rund 7.000 neue Fälle diagnostiziert.
PYLCLARI® wird in Österreich von Curium am Standort Linz produziert, wobei die
ersten Dosen am KABEG Klinikum Klagenfurt und in einem Klinikum in Linz
verabreicht werden Die Genehmigung zur Herstellung von PYLCLARI® am
Curium-Standort in Linz wurde von der Österreichischen Agentur für Gesundheit
und Ernährungssicherheit im Oktober 2023 erteilt.
Für weitere Informationen über PYLCLARI®: www.pylclari.com
In den USA erhielt Lantheus im Mai 2021 von der Food and Drug Administration
(FDA) die Zulassung für PYLARIFY® (Piflufolastat F 18 Injektion). Es ist das am
häufigsten verwendete PSMA-PET-Mittel auf dem US-amerikanischen Markt. Die
europäischen Rechte wurden 2018 von Curium von Progenics, einem Unternehmen von
Lantheus, lizenziert.
Über Curium
Curium ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Nuklearmedizin. Wir
entwickeln, produzieren und vertreiben erstklassige radiopharmazeutische
Produkte, die Patienten auf der ganzen Welt helfen. Unser bewährtes Erbe in
Kombination mit einem bahnbrechenden Ansatz sind die Markenzeichen, die
Innovation, Exzellenz und einen unvergleichlichen Service bieten.
Mit Produktionsstätten in Europa und den Vereinigten Staaten liefert Curium
SPECT-, PET- und therapeutische radiopharmazeutische Lösungen für
lebensbedrohliche Krankheiten an über 14 Millionen Patienten pro Jahr. Der Name
'Curium' ehrt das Vermächtnis der Pioniere der Radioaktivitätsforschung Marie
und Pierre Curie, nach denen das radioaktive Element Curium benannt wurde, und
unterstreicht unseren Schwerpunkt auf der Nuklearmedizin. Weitere Informationen
finden Sie unter www.curiumpharma.com
Für weitere Informationen:
Ross Bethell, VP, Head of Global Communications
Curium
communications@curiumpharma.com