BioNTech und Autolus schließen strategische Kollaboration zur
Weiterentwicklung der Pipeline und Ausbau fortgeschrittener
CAR-T-Zelltherapie-Programme Die Unternehmen nutzen in der strategischen
Zusammenarbeit Produktionskapazitäten, kommerzielle Infrastruktur sowie
Technologien mit dem Ziel, die autologen CAR-T-Programme beider Unternehmen
vorbehaltlich behördlicher Genehmigungen in Richtung Marktzulassung zu
entwickeln BioNTech erhält das Recht, Produktionskapazitäten von Autolus unter
kosteneffizienten Bedingungen zu nutzen; damit soll die Entwicklung von BNT211
in zulassungsrelevante Studien in CLDN6+-Tumoren beschleunigt werden BioNTech
wird die Markteinführung sowie die Erweiterung des Entwicklungsprogramms von
Autolus fortgeschrittenem Zelltherapiekandidaten Obe-cel unterstützen BioNTech
erhält Optionen für eine Co-Kommerzialisierung der Autolus-Programme AUTO1/22-
und AUTO6NG BioNTech hat die Möglichkeit, eine Reihe von Autolus
Bindungsmolekülen und Zellprogrammierungstechnologien zu nutzen, die die
Entwicklung der eigenen in-vivo-Zelltherapien und
Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidaten unterstützen könnten BioNTech
beabsichtigt, 200 Millionen US-Dollar für eine Kapitalbeteiligung an Autolus zu
investieren
MAINZ, Deutschland und LONDON, Vereinigtes Königreich, 8. Februar 2024 –
BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“), ein Immuntherapie-Unternehmen der
nächsten Generation, das bei der Entwicklung von Therapien gegen Krebs und
anderer schwerer Erkrankungen Pionierarbeit leistet, und Autolus Therapeutics
plc (Nasdaq: AUTL, „Autolus“), ein biopharmazeutisches Unternehmen im
klinischen Stadium, das programmierbare T-Zelltherapien der nächsten Generation
entwickelt, gaben heute eine strategische Kollaboration bekannt, die darauf
abzielt, die autologen CAR-T-Programme beider Unternehmen vorbehaltlich
behördlicher Genehmigungen in Richtung Marktzulassung voranzutreiben. Im
Zusammenhang mit der strategischen Kollaboration schlossen die Unternehmen eine
Lizenz- und Optionsvereinbarung sowie einen Wertpapierkaufvertrag ab.
„Die Kollaboration mit Autolus ermöglicht es uns, unser BNT211-Programm auf
kosteneffiziente Weise in klinische Studien für mehrere Krebsindikationen
auszuweiten. Die hochmodernen Produktionsanlagen von Autolus, die für klinische
und kommerzielle Herstellung ausgelegt sind, werden unsere eigenen Kapazitäten
erweitern und unserer bestehendes US-Lieferantennetzwerk und den laufenden
Ausbau unseres Standorts im US-amerikanischen Gaithersburg ergänzen“, sagte
Prof. Dr. Ugur Sahin, CEO und Mitgründer von BioNTech . „Darüber hinaus gewährt
uns diese Kollaboration Zugang zu den präzisen Zell-Targeting-Tools von
Autolus, mit denen wir BioNTechs Entwicklung von in-vivo -Zelltherapien und
Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidaten weiter unterstützen wollen.“
„Wir sehen eine bemerkenswerte Chance darin, unsere Kernkompetenzen zu nutzen,
um die Entwicklung unserer Pipeline-Programme zu beschleunigen,
Kosteneffizienzen zu erzielen und unsere Einsatzbereiche über autologe
Zelltherapien hinaus zu erweitern“, sagte Dr. Christian Itin, CEO von Autolus .
„Wir freuen uns darauf, einen Teil der beschafften Mittel in die weitere
Entwicklung unseres Zelltherapiekandidaten Obe-cel in akuter lymphatischer
Leukämie bei Erwachsenen zu investieren und damit eine potenziell weitere
Behandlungsoption für Patientinnen und Patienten anzubieten, für die immer noch
ein ungedeckter medizinischer Bedarf besteht. Diese Kollaboration schafft die
Möglichkeit, unsere jeweiligen Onkologieprogramme voranzutreiben und die
Nutzung von Autolus‘ Technologie über autologe Zelltherapien hinaus zu
erweitern.“
BioNTech wird im Rahmen einer Privatplatzierung Autolus-Anteile in Höhe von
200 Millionen US-Dollar in Form von American Depositary Shares (ADS) erwerben.
BioNTech wird ein Mitglied in die Geschäftsführung („board of directors“) von
Autolus berufen dürfen.
Im Rahmen der Lizenz- und Optionsvereinbarung wird BioNTech eine Vorauszahlung
in Höhe von 50 Millionen US-Dollar leisten und erhält dafür die folgenden
Rechte: BioNTech ist berechtigt, eine Lizenzgebühr im bis zu mittleren
einstelligen Bereich auf den Nettoumsatz von Obe-cel zu erhalten. Autolus
behält die vollen Rechte an Obe-cel und die Kontrolle über dessen Entwicklung
und Vermarktung. BioNTech hat die Option, das kommerzielle und klinische
Standortnetzwerk, Produktionskapazitäten im Vereinigten Königreich und die
kommerzielle Lieferinfrastruktur von Autolus in einem kosteneffizienten Rahmen
zu nutzen, um die Entwicklung von BNT211 in weiteren CLDN6+-Tumorarten zu
beschleunigen. BioNTech plant, bis Ende 2024 zehn oder mehr laufende klinische
Studien mit Zulassungspotenzial in der Pipeline zu haben, darunter das
unternehmenseigene CLDN6 CAR-T-Programm BNT211 bei rezidivierten oder
refraktären Keimzelltumoren. Autolus wird die Entwicklung und Vermarktung von
AUTO1/22 und AUTO6NG in jeglicher onkologischen Indikation leiten, wobei
BioNTech die Option hat, bestimmte Entwicklungsaktivitäten zu unterstützen und
beide Kandidaten in bestimmten Märkten zu co-kommerzialisieren. Sofern BioNTech
eine Option ausübt, würde es einen Anteil am weltweiten Gewinn aus der
Vermarktung der jeweiligen Produktkandidaten erhalten, während Autolus Anspruch
auf eine Optionsausübungszahlung sowie auf Zahlungen für das Erreichen von
Meilensteinen und eine Mitfinanzierung der Entwicklungskosten hätte. Autolus
gewährte BioNTech zudem eine exklusive Lizenz zur Entwicklung und Vermarktung
von Therapeutika, die bestimmte unternehmenseigene Bindungsmoleküle von Autolus
enthalten, sowie Optionen zur Lizenzierung von Bindungsmolekülen und
Zellprogrammierungstechnologien für den Einsatz in Entwicklungsprogrammen für
in-vivo -Zelltherapien und, in einigen Fällen,
Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidaten. Sofern BioNTech eine Option ausübt,
würde Autolus Anspruch auf Optionsausübungs- und Meilensteinzahlungen sowie
Lizenzgebühren im niedrigen einstelligen Bereich auf den Nettoumsatz der
lizensierten Produkte haben.
Über BioNTechs Zell- und Gentherapieentwicklung
BioNTech ist seit 2009 in der Entwicklung von Zell- und Gentherapien aktiv.
Diese sind heute eine wichtige Plattformtechnologie in der Pipeline von
BioNTech. BioNTech investiert in eine Reihe von Plattformtechnologien mit dem
Ziel, ein führendes Unternehmen in den jeweiligen Bereichen zu werden. Das
Portfolio der programmierbaren Zelltherapien umfasst chimäre Antigenrezeptoren
(chimeric antigen receptors, „CAR“), T-Zellen oder individualisierte
T-Zell-Rezeptoren (T cell receptors, „TCRs“) für onkologische Therapieansätze.
BNT211 ist BioNTechs am weitesten vorangeschrittenes
Zelltherapie-Entwicklungsprogramm. BNT211 ist ein autologer, gegen Claudin-6
(CLDN6) gerichteter CAR-T-Zelltherapiekandidat. Der Kandidat wird derzeit
allein und in Kombination mit einem CLDN6-kodierenden, CAR-T-Zell-verstärkenden
RNA-Impfstoff (CAR-T Cell Amplifying RNA Vaccine, „CARVac“) untersucht. Die
CAR-T-Zellen sind mit einem CAR der zweiten Generation mit hoher Sensitivität
und Spezifität ausgestattet. CARVac soll die in-vivo- Expansion der
verabreichten CAR-T-Zellen unterstützen, um deren Persistenz und Wirksamkeit zu
erhöhen. CLDN6 wird bei zahlreichen soliden Tumoren wie Eierstockkrebs, Sarkom,
Hodenkrebs, Gebärmutterkrebs und Magenkrebs exprimiert. BioNTech plant den
Beginn ihrer zulassungsrelevanten Phase-2-Studie zur Evaluation von BNT211 bei
2L+ Keimzelltumoren im Jahr 2024 und prüft zusätzliche Indikationen für die
weitere Entwicklung.
Über BioNTech
Biopharmaceutical New Technologies (BioNTech) ist ein
Immuntherapie-Unternehmen der nächsten Generation, das bei der Entwicklung von
Therapien für Krebs und andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet.
BioNTech kombiniert eine Vielzahl an modernen therapeutischen Plattformen und
Bioinformatik-Tools, um die Entwicklung neuartiger Biopharmazeutika rasch
voranzutreiben. Das diversifizierte Portfolio an onkologischen
Produktkandidaten umfasst individualisierte Therapien sowie
off-the-shelf-Medikamente auf mRNA-Basis, innovative chimäre Antigenrezeptor
(CAR)-T-Zellen, verschiedene proteinbasierte Therapeutika, darunter
bispezifische Immuncheckpoint-Modulatoren, zielgerichtete Krebsantikörper und
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie niedermolekulare Wirkstoffe. Auf Basis der
umfassenden Expertise bei der Entwicklung von mRNA-Impfstoffen und
unternehmenseigener Herstellungskapazitäten entwickelt BioNTech neben einer
vielfältigen Onkologie-Pipeline gemeinsam mit Kollaborationspartnern
verschiedene mRNA-Impfstoffkandidaten für eine Reihe von Infektionskrankheiten.
BioNTech arbeitet Seite an Seite mit weltweit renommierten Kooperationspartnern
aus der pharmazeutischen Industrie, darunter DualityBio, Fosun Pharma,
Genentech (ein Unternehmen der Roche Gruppe), Genevant, Genmab, OncoC4,
Regeneron und Pfizer.
Weitere Information finden Sie unter: www.BioNTech.de .
Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTech
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen im
Rahmen des angepassten Private Securities Litigation Reform Act von 1995,
einschließlich, aber nicht begrenzt auf ausdrückliche oder implizite Aussagen
bezogen auf: die Zusammenarbeit zwischen BioNTech und Autolus, um die autologen
CAR-T-Programme beider Unternehmen in Richtung Marktzulassung voranzutreiben,
vorbehaltlich behördlicher Genehmigungen, einschließlich BNT211 bei CLDN6+
Tumoren, Obe-cel bei akuter lymphatischer Leukämie bei Erwachsenen sowie
AUTO1/22 und AUTO6NG bei allen onkologischen Indikationen; die erwarteten
Auswirkungen der Zusammenarbeit auf das Geschäft von BioNTech, einschließlich
möglicher Vorteile für BioNTech und Autolus, die sich aus der Zusammenarbeit
ergeben; BioNTechs Zugang zu oder die Option auf Zugang zu Autolus‘
Bindungsmolekülen und Zellprogrammierungstechnologien zur Unterstützung der
Entwicklung von in-vivo -Zelltherapie- und ADC-Kandidaten; BioNTechs
Co-Kommerzialisierungsoptionen für Autolus AUTO1/22- und AUTO6NG-Programme;
BioNTechs Option auf Abschluss einer künftigen Vereinbarung über den Zugang zu
Autolus kommerziellem und klinischem Standortnetzwerk, zu den
Herstellungskapazitäten und kommerzieller Lieferinfrastruktur; BioNTechs Pläne
hinsichtlich des Zeitplans, der Charakterisierung und der Anzahl potenzieller
zulassungsrelevanter Studien, einschließlich BNT211 bei rezidivierten oder
refraktären Keimzelltumoren; BioNTechs Vereinbarung, eine Kapitalbeteiligung in
Autolus zu tätigen, einschließlich BioNTechs Recht auf Ernennung eines
Mitglieds der Geschäftsführung („board of directors“); die Fähigkeit der
Parteien, bestimmte Meilensteinzahlungen, Lizenzgebühren, Umsatzbeteiligungen
und/oder Gewinnbeteiligungen zu erhalten; die geplanten nächsten Schritte in
BioNTechs Pipeline-Programmen, einschließlich, aber nicht begrenzt auf Aussagen
bezogen auf den Zeitpunkt oder die Pläne für den Beginn von oder die
Rekrutierung für klinischer Studien, oder Einreichung und Erhalt von
Produktzulassungen für die Produktkandidaten von BioNTech; die Fähigkeit von
BioNTechs mRNA-Technologie, klinische Wirksamkeit außerhalb von BioNTechs
Plattform für Infektionskrankheiten zu demonstrieren; die potenzielle
Sicherheit und Wirksamkeit von BioNTechs Produktkandidaten; und BioNTechs
voraussichtliche Marktchancen und -größe für ihre Produktkandidaten. Alle
zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung basieren auf den
aktuellen Erwartungen und Einschätzungen von BioNTech in Bezug auf zukünftige
Ereignisse und unterliegen zahlreichen Risiken und Ungewissheiten, die dazu
führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich und nachteilig von
denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthalten oder
impliziert werden. In manchen Fällen können die zukunftsgerichteten Aussagen
durch Verwendung von Begriffen wie „wird“, „kann“, „sollte“, „erwartet“,
„beabsichtigt“, „plant“, „zielt ab“, „antizipiert”, „glaubt“, „schätzt“,
„prognostiziert“, „potenziell“, „setzt fort“ oder die negative Form dieser
Begriffe oder einer anderen vergleichbaren Terminologie identifiziert werden,
allerdings müssen nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen diese Wörter
enthalten. Die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung sind
weder Versprechen noch Garantien und sollten nicht als solche angesehen werden,
da sie einer Reihe von bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten und
anderen Faktoren unterliegen, von denen viele außerhalb der Kontrolle von
BioNTech liegen und die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse
wesentlich von denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen
ausdrücklich oder implizit zum Ausdruck gebracht werden. Diese Risiken und
Ungewissheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf: die Möglichkeit,
dass die geplanten Transaktionen, ganz oder teilweise nicht zustande kommen;
die Übereinstimmung der geplanten Transaktionen mit den geltenden
Wertpapiergesetzen in Bezug auf den Kauf und Verkauf von Autolus-Wertpapieren,
einschließlich der Möglichkeit von Ausnahmen von der Registrierung und/oder der
künftigen Registrierung der gekauften Wertpapiere; die Reaktion von
Drittparteien, einschließlich Wettbewerbern auf die geplante Transaktion;
einschließlich BioNTechs geplanter Kapitalbeteiligung an Autolus; die Fähigkeit
der jeweiligen Unternehmen, ihr geistiges Eigentum zu schützen und
aufrechtzuerhalten; Autolus Fähigkeit, ihre Produktions- und
Lieferinfrastruktur aufrechtzuerhalten; die Unwägbarkeiten, die mit Forschung
und Entwicklung verbunden sind, einschließlich der Fähigkeit, die erwarteten
klinischen Endpunkte, die Termine für den Beginn und/oder den Abschluss
klinischer Studien, die Termine für die Einreichung bei den Behörden, die
Termine für behördliche Zulassungen und/oder die Termine für die
Markteinführung zu erreichen, sowie die Risiken im Zusammenhang mit
präklinischen und klinischen Daten; einschließlich der Möglichkeit für das
Auftreten ungünstiger neuer präklinischer, klinischer oder
sicherheitsrelevanter Daten und weitere Analysen vorhandener Daten; die Art und
Beschaffenheit der klinischen Daten, die einer ständigen Überprüfung durch
Peer-Review, einer behördlichen Prüfung und einer Marktinterpretation
unterliegen; den Zeitplan für und BioNTechs Fähigkeit, behördliche Zulassungen
für ihre Produktkandidaten zu erhalten und aufrechtzuerhalten; die Fähigkeit
von BioNTech und ihren Vertragspartnern, die notwendigen Energieressourcen zu
verwalten und zu beschaffen; Kapitalbedarf, Kapitalverwendung und unerwartete
Ausgaben; BioNTechs Fähigkeit, Forschungsmöglichkeiten zu erkennen und
Prüfpräparate zu identifizieren und zu entwickeln; die Fähigkeit und
Bereitschaft von BioNTechs Kollaborationspartnern sowie ihren Vertragspartnern,
die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in Bezug auf BioNTechs
Produktkandidaten und Prüfpräparate fortzusetzen; unvorhergesehene
Sicherheitsbelange und potenzielle Ansprüche, die angeblich durch den Einsatz
von BioNTechs hergestellter Produkte und Produktkandidaten auftreten, die von
BioNTech entwickelt oder hergestellt wurden; die Fähigkeit BioNTechs und die
von BioNTechs Kollaborationspartnern, ihre Produktkandidaten zu
kommerzialisieren und, falls genehmigt, zu vermarkten; BioNTechs Fähigkeit,
ihre Entwicklung und Expansion zu steuern; regulatorische Entwicklungen in den
USA und anderen Ländern; die Fähigkeit, BioNTechs Produktionskapazitäten
effektiv zu skalieren und ihre Produkte und BioNTechs Produktkandidaten
herzustellen; Risiken in Bezug auf das globale Finanzsystem und die Märkte;
BioNTechs Fähigkeit, langfristigen Wert für ihre Aktionärinnen und Aktionäre zu
schaffen; und andere Faktoren, die BioNTech derzeit nicht bekannt sind.
Den Leserinnen und Lesern wird empfohlen, die Risiken und Unsicherheiten unter
„Risk Factors“ in BioNTechs Bericht (Form 6-K) für das am 30. September 2023
endende Quartal und in den darauffolgend bei der U.S. Securities and Exchange
Commission („SEC“) eingereichten Dokumenten zu lesen. Sie sind auf der Website
der SEC unter www.sec.gov verfügbar. Außerhalb rechtlicher Verpflichtungen
übernimmt BioNTech keinerlei Verpflichtung, solche in die Zukunft gerichteten
Aussagen nach dem Datum dieser Pressemitteilung zu aktualisieren, um sie an die
tatsächlichen Ergebnisse oder Änderungen der Erwartungen anzupassen. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen von
BioNTech und gelten nur zum jetzigen Zeitpunkt.
Über Autolus
Autolus ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das
programmierbare T-Zelltherapien der nächsten Generation zur Behandlung von
Krebs und Autoimmunerkrankungen entwickelt. Mit einer breiten Palette von
unternehmenseigenen und modularen Technologien zur T-Zellprogrammierung
entwickelt Autolus T-Zelltherapien, die zielgenau, kontrolliert und hochwirksam
sein sollen und die darauf ausgelegt sind, die jeweiligen Zielzellen besser zu
erkennen, ihre Abwehrmechanismen zu durchbrechen und diese zu eliminieren.
Autolus verfügt über eine Pipeline mit verschiedenen Produktkandidaten für die
Behandlung hämatologischer Malignomen, solider Tumore und Autoimmunkrankheiten.
Weitere Informationen finden sie unter www.autolus.com .
Zukunftsgerichtete Aussagen von Autolus
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Rahmen der „Safe
Harbor“-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995.
Zukunftsgerichtete Aussagen sind Aussagen, die keine historischen Fakten
darstellen und in einigen Fällen durch Begriffe wie „kann“, „wird“, „könnte“,
„erwartet“, „plant“, „sieht voraus“ und „glaubt“ gekennzeichnet sind. Diese
Aussagen beinhalten unter anderem, aber nicht ausschließlich, Aussagen über:
die Entwicklung der Produktkandidaten von Autolus, einschließlich des
Obe-cel-Programms; das Profil und die potenzielle Anwendung von Obe-cel bei
weiteren Krankheiten; die künftige klinische Entwicklung, die Wirksamkeit, die
Sicherheit und das therapeutische Potenzial der Produktkandidaten von Autolus,
einschließlich des Fortschritts, der Erwartungen in Bezug auf die Meldung von
Daten, die Durchführung und den Zeitplan sowie potenzielle künftige klinische
und präklinische Aktivitäten und Meilensteine; Erwartungen hinsichtlich des
Beginns, des Designs und der Veröffentlichung von Daten aus klinischen und
präklinischen Studien; Erwartungen hinsichtlich des behördlichen
Zulassungsverfahrens für jegliche Produktkandidaten; die Vorteile der
Zusammenarbeit zwischen Autolus und BioNTech, einschließlich des Potenzials und
des Zeitplans für den Erhalt von Kapitalbeteiligungen, Meilensteinzahlungen,
Gewinnbeteiligungszahlungen und/oder Lizenzgebühren gemäß den Bedingungen der
strategischen Zusammenarbeit; derzeitige und zukünftige Produktionsfähigkeiten
von Autolus und der Abschluss und Zeitpunkt des vorgeschlagenen
Privatplatzierung. Alle zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf den
derzeitigen Ansichten und Annahmen des Managements und beinhalten Risiken und
Ungewissheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse,
Leistungen oder Ereignisse von den in diesen Aussagen ausgedrückten oder
implizierten erheblich abweichen. Zu diesen Risiken und Unwägbarkeiten gehören
unter anderem die Risiken, dass Autolus präklinische oder klinische Programme
nicht rechtzeitig oder kosteneffizient oder überhaupt nicht vorankommen oder zu
zugelassenen Produkten führen; dass die Ergebnisse früher klinischer Studien
nicht immer auf künftige Ergebnisse schließen lassen; dass die Kosten, der
Zeitplan und die Ergebnisse klinischer Studien nicht immer vorhersehbar sind;
dass viele Produktkandidaten nicht rechtzeitig oder kosteneffizient oder
überhaupt nicht zugelassen werden; dass es nicht möglich ist, Patientinnen und
Patienten für klinische Studien zu rekrutieren; und dass möglicherweise
Bedenken hinsichtlich der Sicherheit und Wirksamkeit bestehen. Eine Erörterung
weiterer Risiken und Ungewissheiten sowie anderer wichtiger Faktoren, die dazu
führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse von Autolus von den in den
zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen abweichen, finden Sie im Abschnitt
„Risk Factors“ im Jahresbericht von Autolus auf Formular 20-F, der bei der
Securities and Exchange Commission (SEC), am 7. März 2023 und im
Quartalsbericht von Autolus auf Formular 10-Q, der am 9. November 2023 bei der
SEC eingereicht wurde, sowie die Erörterung potenzieller Risiken,
Ungewissheiten und anderer wichtiger Faktoren in den späteren Einreichungen von
Autolus bei der SEC. Alle Aussagen in dieser Pressemitteilung entsprechen dem
Stand der Informationen zum Zeitpunkt der Veröffentlichung, und Autolus ist
nicht verpflichtet, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren,
sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen
Gründen, vorausgesetzt, dies ist gesetzlich vorgeschrieben. Es sollte sich
daher nicht darauf verlassen werden, dass diese zukunftsgerichteten Aussagen
die Ansichten von Autolus zu einem beliebigen Zeitpunkt nach dem Datum dieser
Pressemitteilung wiedergeben.
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BioNTech
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