ADC Therapeutics gewährt neuen Mitarbeitern Zuteilungen im Rahmen des
Anreizplans
LAUSANNE, Schweiz, Sept. 04, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA
(NYSE: ADCT), ein weltweit führendes und innovatives Unternehmen im Bereich der
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (AWK), hat heute bekanntgegeben, dass das
Unternehmen am 3. September 2024 vier neuen Mitarbeitern Optionen zum Kauf von
insgesamt 17.900 Stammaktien des Unternehmens zugeteilt hat (jeweils eine
„Zuteilung“).
Mit den Zuteilungen wurde den Mitarbeitern ein wesentlicher Anreiz für ihre
Beschäftigung angeboten. Die Zuteilungen wurden vom Vergütungsausschuss des
Unternehmensvorstands im Rahmen des Anreizplans des Unternehmens genehmigt.
Damit sollen die Empfänger zu Spitzenleistungen motiviert und belohnt werden
und einen wesentlichen Beitrag zum Erfolg des Unternehmens leisten. Die
Bewilligung der Zuteilungen erfolgte unter Berufung auf die Ausnahmeregelung
für Beschäftigungsanreize gemäß Regel 303A.08 des NYSE Listed Company Manual.
Das Unternehmen veröffentlicht diese Pressemitteilung in Übereinstimmung mit
Regel 303A.08. Die Zuteilungen werden zu 25 % am ersten Jahrestag des
Zuteilungsdatums und zu 1/48 der Gesamtzahl der den Zuteilungen unterliegenden
Aktien an jedem darauffolgenden monatlichen Jahrestag des Zuteilungsdatums
unverfallbar und können ausgeübt werden, sodass die gesamte Zuteilung am
vierten Jahrestag des Zuteilungsdatums unverfallbar wird, sofern das
Beschäftigungsverhältnis mit dem Unternehmen fortgesetzt wird.
Über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, kommerziell tätiges
Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
(antibody drug conjugates, ADC). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre
ADC-Technologie weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit
hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren zu verändern.
Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC
Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der
Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des
rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei
oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der
Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren
Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere ADC in der
laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt
über Niederlassungen in London und New Jersey. Für weitere Informationen
besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/ und folgen Sie dem Unternehmen
auf LinkedIn .
ZYNLONTA ® ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
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„antizipieren“, „glauben“, „schätzen“, „vorhersagen“, „potenziell“, „scheinen“,
„anstreben“, „zukünftig“, „fortsetzen“ oder „erscheinen“ oder der Verneinung
dieser Begriffe oder ähnlicher Ausdrücke erkennen, obwohl nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten.
Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten,
die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den
beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Unterschiede verursachen
können, gehören unter anderem: der erwartete Cash Runway bis Mitte 2026 die
Fähigkeit der Gesellschaft, die ZYNLONTA ® -Umsätze in den Vereinigten Staaten
zu steigern; die Fähigkeit unserer Partner, ZYNLONTA ® in ausländischen Märkten
zu vermarkten, der Zeitpunkt und die Höhe künftiger Umsätze und Zahlungen an
uns aus solchen Partnerschaften und ihre Fähigkeit, die behördliche Zulassung
für ZYNLONTA ® in ausländischen Gerichtsbarkeiten zu erhalten; den Zeitplan und
die Ergebnisse der Forschungs- und Entwicklungsprojekte oder klinischen Studien
des Unternehmens oder seiner Partner, einschließlich LOTIS 5 und 7, ADCT 601
und 602 sowie der frühen Forschung bei bestimmten soliden Tumoren mit
unterschiedlichen Targets, Linkern und Nutzlasten; den Zeitplan und die
Ergebnisse der von Prüfärzten initiierten Studien, einschließlich der Studien
zu FL und MZL, sowie die potenzielle Zulassungs- und/oder Kompendienstrategie
und die künftigen Möglichkeiten; der Zeitpunkt und das Ergebnis von
Zulassungsanträgen für die Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens;
Maßnahmen der FDA oder ausländischer Zulassungsbehörden; prognostizierte
Einnahmen und Ausgaben; die Verschuldung des Unternehmens, einschließlich
Healthcare Royalty Management und Blue Owl- und Oaktree-Fazilitäten, und die
Beschränkungen, die den Aktivitäten des Unternehmens durch diese Verschuldung
auferlegt werden, die Fähigkeit, die Bedingungen der verschiedenen
Vereinbarungen einzuhalten und diese Verschuldung zurückzuzahlen, und die
erheblichen Barmittel, die zur Bedienung dieser Verschuldung erforderlich sind;
und die Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für seine
Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen Aktivitäten zu
erhalten. Weitere Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu führen
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den
zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten abweichen, sind im Abschnitt
„Risikofaktoren“ des Jahresberichts des Unternehmens auf Formular 10-K und in
den anderen regelmäßigen und aktuellen Berichten sowie Einreichungen des
Unternehmens bei der U.S. Securities and Exchange Commission enthalten. Diese
Aussagen sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen
Faktoren verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse,
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KONTAKTE:
Anleger
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ADC Therapeutics
Marcy.Graham@adctherapeutics.com
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