QIAGEN und Lilly kooperieren bei der Entwicklung eines QIAstat-Dx IVD-Panels
zur Identifizierung von Patienten mit erhöhtem Risiko für Alzheimererkrankungen
QIAGEN entwickelt erstes QIAstat-Dx IVD-Panel für neurodegenerative
Anwendungen // Neues QIAstat-Dx-Panel identifiziert APOE-Genotypen, die als
einer von vielen Faktoren eine Rolle bei der Einschätzung des Risikos einer
Alzheimererkrankung spielen können // Kooperation sieht Markteinführung des
ersten kommerziell erhältlichen IVD-Kits für die APOE-Genotypisierung vor
VENLO, Niederlande, Sept. 04, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;
Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute eine Kooperation mit Eli Lilly and
Company zur Unterstützung bei der Entwicklung eines in-vitro-diagnostischen
Panels (IVD) für QIAGENs Multiplex-Testplattform QIAstat-Dx zum Nachweis von
APOE‑Genotypen bekannt gegeben. Diese können eine Rolle bei der Diagnose der
Alzheimer-Krankheit spielen. Damit stellt die Zusammenarbeit einen bedeutenden
Meilenstein dar: Das QIAstat-Dx-Panel wäre das erste kommerziell erhältliche
IVD für die APOE-Genotypisierung.
Die Vereinbarung markiert zudem die erste öffentlich bekannt gegebene
Kooperation für eine klinische Anwendung des QIAstat-Dx-Systems im Bereich
neurodegenerativer Erkrankungen. Sie ergänzt zwei weitere Kooperationsprojekte
mit anderen Unternehmen zur Diagnostikentwicklung für QIAstat-Dx. Das System
ist für den Einsatz in Laboren konzipiert und verwendet kosteneffiziente
Einwegkartuschen, die alle Reagenzien und die Probenaufbereitung integrieren.
Mittels Multiplex‑Echtzeit‑PCR weist es zuverlässig genetische Varianten nach,
Ergebnisse liegen nach rund einer Stunde vor. Mit insgesamt mehr als 4.000
weltweit platzierten Instrumenten hat QIAstat-Dx eine starke Präsenz bei der
Untersuchung auf Infektionskrankheiten, die nun auch auf andere Krankheits- und
Anwendungsbereiche ausgeweitet wird.
„Unsere Zusammenarbeit mit Eli Lilly zur Entwicklung des QIAstat-Dx-IVD-Panels
unterstreicht unser Engagement, die Gesundheitsversorgung mit einer
einzigartigen Bandbreite an Testtechnologien und ‑plattformen voranzutreiben,
zu denen nun auch Multiplexing-Funktionen des QIAstat-Dx gehören”, so Jonathan
Arnold, Vice President, Head of Translational Science and Precision Diagnostics
bei QIAGEN. „Durch die Bereitstellung einer präzisen APOE-Genotypisierung
wollen wir Alzheimer-Patientinnen und ‑Patienten besser über die
Behandlungsmöglichkeiten informieren und ihnen wertvolle Erkenntnisse für ihre
Diagnose liefern.“
„Wenn man einen diagnostischen Test für den klinischen Einsatz anbietet, ist
es unerlässlich, dass er qualitativ hochwertig, präzise und für Patientinnen
und Patienten zugänglich ist“, so Dr. Anthony Sireci, MSc, Head of Diagnostics
Development & Commercialization bei Eli Lilly and Company. „Wir arbeiten mit
QIAGEN zusammen, um Daten für diesen APOE-Test zu generieren, da das
Unternehmen über umfassende Erfahrung in der Entwicklung diagnostischer Tests
verfügt und weltweit tätig ist.“
Das QIAstat-Dx IVD-Panel wird sämtliche APOE-Genotypen (APOE2, APOE3, APOE4)
nachweisen, die eine Rolle bei der Diagnose von Patientinnen und Patienten mit
Alzheimer, der häufigsten Ursache von Demenz, spielen können. Personen mit dem
Genotyp APOE4 haben ein höheres Risiko, an Alzheimer zu erkranken, und dies
wahrscheinlich in einem früheren Lebensalter als andere. Diejenigen, die zwei
Kopien dieses Genotyps tragen (homozygot), werden dabei am ehesten klinische
Symptome der Erkrankung entwickeln.
QIAGEN unterhält mehr als 30 Rahmenkooperationsverträge mit globalen Pharma-
und Biotech-Unternehmen zur Entwicklung und Vermarktung diagnostischer Tests.
QIAGENs Angebot für diese Unternehmen umfasst Technologien von
Next-Generation-Sequencing (NGS) über Polymerase-Kettenreaktion (PCR) bis hin
zu digitaler PCR, Probentypen von der Flüssig- bis zur Gewebebiopsie und
Krankheitsbereiche von Krebs bis zu Parkinson. Darunter fallen 14 von der FDA
zugelassene PCR-basierte Begleitdiagnostika und die im September 2022 bekannt
gegebene Kooperation mit Neuron23 zur Entwicklung eines
NGS-Begleitdiagnostikums für ein neuartiges Parkinson-Medikament.
Mehr Information über QIAGENs Bestrebungen in der Präzisionsmedizin finden Sie
unter https://www.qiagen.com/us/clp/partnering-for-precision-diagnostics .
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit
führende Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer
Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN
ermöglichen die Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus
Blut, Gewebe und anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle
sichtbar und bereit zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken
helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch
nutzbarer Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik
(Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische Forschung,
pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur
Verfügung. Zum 30. Juni 2024 beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.900
Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie
unter http://www.qiagen.com .
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A
des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking
statements') gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über
QIAGENs Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten
Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,
Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,
geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und
der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die
Entwicklung der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen
Forschung, Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik;
Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer
Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich
allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets
unserer Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische
Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung
von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher
Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln,
umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem
Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration
akquirierter Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale
oder regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte
Verzögerungen, Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der
öffentlichen Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der
COVID-19-Pandemie und – 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren
Produkten und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse
höherer Gewalt; sowie die Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im
Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht wie
erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter „Risikofaktoren“ im
aktuellen Annual Report Form 20-F. Weitere Informationen finden Sie in
Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission
(US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
Kontakte QIAGEN: Investor Relations Public Relations John Gilardi +49 2103 29
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Lisa Specht +49 2103 29 14181 E-Mail: ir@QIAGEN.com E-Mail: pr@QIAGEN.com
