QIAGEN führt neuartige Tools zur Anpassung von digitalen PCR‑Assays und
NGS-Panels für die mikrobielle Analyse ein
QIAGEN führt das erste Design-Tool für individuell anpassbare digitale
PCR-Assays im Markt ein, ausgestattet mit fortschrittlichen Design-Algorithmen
für verschiedene mikrobielle Anwendungen und kundenspezifische NGS-Panels //
Erstes Custom Assay Design Tool für mikrobielle dPCR-Assays bietet hohe
Flexibilität in der digitalen PCR-Analyse von bakteriellen, pilzlichen und
viralen Zielen // QIAseq xHYB Custom Microbial Panels ermöglichen
hochauflösende Sequenzierung durch die Abdeckung mehrerer kompletter Genome und
überwinden damit Abdeckungslücken, die bei Standardpanels häufig auftreten
VENLO, Niederlande, Nov. 27, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;
Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Einführung von zwei neuen
Werkzeugen für die Entwicklung und Bestellung von individuell anpassbaren
Lösungen bekannt gegeben, die die mikrobielle Analyse von bakteriellen,
pilzlichen und viralen Zielen unterstützen.
Diese neuen Tools ermöglichen es Forscherinnen und Forschern, ihre Assays und
Panels für den Einsatz auf dem digitalen PCR-System QIAcuity sowie auf
Next-Generation-Sequencing-Systemen (NGS) anderer Anbieter individuell
anzupassen. Sie bauen außerdem auf den mehr als 700 dPCR-Assays auf, die
derzeit für mikrobielle Ziele über die GeneGlobe-Plattform unter
https://geneglobe.qiagen.com verfügbar sind.
Dank der neuen Produkte eignet sich digitale PCR (dPCR) mit Nanoplatten für
noch mehr mikrobielle Ziele. Die Anwendungen reichen von Abwassertests über die
Lebensmittelproduktion bis hin zur Analyse von menschlichen Krankheitserregern.
Mit Nanoplatten-dPCR können seltene Ziele in Proben mit geringer Biomasse und
hohem Gehalt an PCR-Inhibitoren ohne Standardkurve und mit hoher Genauigkeit
und Präzision gemessen werden.
“Die Anforderungen an den Nachweis, die Nachverfolgung und die
wissenschaftliche Erforschung von Mikroorganismen können extrem spezialisiert
sein. Zuverlässige und genaue Tools, die sich individuell anpassen lassen,
geben Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern die erforderliche Flexibilität,
um Krankheitserregern zuvorzukommen und das Forschungstempo zu erhöhen“, sagte
Nitin Sood, Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Life
Sciences bei QIAGEN. „Mit der Einführung unseres Design-Tools für Custom dPCR
Microbial Assays und der neuen QIAseq xHYB Panels gehen wir auf die
Anforderungen unserer Kundinnen und Kunden ein. Wir werden unser Angebot an
präzisen, zuverlässigen und nutzerfreundlichen Lösungen weiter ausbauen.“
Zu den neuen Tools gehören: Design-Tool für Custom dPCR Microbial Assays – Das
erste Design-Tool für individuell anpassbare Assays ermöglicht es Anwenderinnen
und Anwendern, Reagenzien für ihre spezifischen mikrobiellen Ziele zu entwerfen
und ist speziell auf bakterielle, pilzliche und virale Ziele zugeschnitten.
Die Software des Design-Tools basiert auf einem fortschrittlichen und
gründlich getesteten Algorithmus, der speziell für mikrobielle Anwendungen
entwickelt wurde. Forscherinnen und Forscher profitieren von einem
nutzerfreundlichen und intuitiven Tool, mit dem sie schnell Assays individuell
anpassen können, die äußerst sensitiv und spezifisch sind und die Off-Targets
genau vorhersagen. QIAseq xHYB Custom Microbial Panels – Kundinnen und Kunden
können ihre NGS-Panels vollständig selbst entwerfen und so Einschränkungen
überwinden, die bei Panels anderer Anbieter bestehen. Panels anderer Anbieter
sind für wenige Genome eines bestimmten Ziels konzipiert und verursachen
dadurch oft große Lücken in der Abdeckung. Der fortschrittliche Algorithmus der
QIAseq xHYB Custom Microbial Panels ermöglicht es Forscherinnen und Forschern,
ihre Assays für viele vollständige Genome auf einmal zu entwerfen und so die
höchstmögliche Auflösung bei Anwendungen wie dem Nachweis von Mikroorganismen
zu erreichen.
QIAGEN baut sein Portfolio an dPCR-Assays stetig aus und unterstützt Labore
dabei, ihre Nachweismöglichkeiten zu erweitern und ihre Ergebnisse zu
verbessern. Im September hat das Unternehmen mehr als 100 neue validierte
digitale QIAcuity-dPCR-Assays für die Krebsforschung, für vererbte genetische
Störungen, für die Überwachung von Infektionskrankheiten und für andere
Anwendungen eingeführt. Diese neuen Krebs- und mikrobiellen Assays entsprechen
dem Qualitätsniveau, den Multiplexing-Fähigkeiten, den Möglichkeiten zur
individuellen Anpassung, der Präzision und der Sensitivität, die alle
QIAcuity-Produkte aufweisen.
Die individuell anpassbaren digitalen PCR-Assays und die anpassbaren Panels
und Assays sind jetzt auf dem GeneGlobe-Webportal von QIAGEN (
https://geneglobe.qiagen.com ) verfügbar, das vorgefertigte Assays mit einer
Datenbank von mehr als 10.000 biologischen Einheiten, einschließlich Genen,
miRNAs und Signalwegen, integriert.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit
führende Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer
Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN
ermöglichen die Aufreinigung und Verarbeitung von DNA, RNA und Proteinen aus
Blut, Gewebe und anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle
sichtbar und bereit zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken
helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch
nutzbarer Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik
(Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische Forschung,
pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur
Verfügung. Zum 30. September 2024 beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.800
Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie
unter http://www.qiagen.com .
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A
des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking
statements') gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über
QIAGENs Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten
Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,
Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,
geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und
der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die
Entwicklung der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen
Forschung, Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik;
Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer
Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich
allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets
unserer Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische
Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung
von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher
Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln,
umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem
Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration
akquirierter Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale
oder regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte
Verzögerungen, Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der
öffentlichen Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der
COVID-19-Pandemie und – 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren
Produkten und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse
höherer Gewalt; sowie die Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im
Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht wie
erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter „Risikofaktoren“ im
aktuellen Annual Report Form 20-F. Weitere Informationen finden Sie in
Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission
(US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
Kontakte QIAGEN: Investor Relations Public Relations John Gilardi
+49 2103 29 11711
Thomas Theuringer
+49 2103 29 11826
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ir@QIAGEN.com E-Mail: pr@QIAGEN.com
