Partnerschaft für Begleitdiagnostika für chronische Krankheiten: QIAGEN weitet
Anwendung von QIAstat-Dx auf die Präzisionsmedizin aus
Neue Vereinbarung erweitert die Zusammenarbeit mit AstraZeneca über die
Onkologie hinaus - einschließlich komplexer chronischer Erkrankungen // QIAGENs
syndromische Testplattform QIAstat-Dx ermöglicht Fachärzten schnell zu
entscheiden, welche Patienten für Präzisionsmedikamente in der klinischen Phase
geeignet sind
Venlo, Niederlande, Aug. 28, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;
Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Erweiterung seines
Kooperationsvertrags mit AstraZeneca bekannt gegeben, die die Entwicklung und
Vermarktung von Begleitdiagnostika für zukünftige Therapien von AstraZeneca zur
Behandlung chronischer Erkrankungen vorsieht.
Im Rahmen der Vereinbarung wird QIAGEN einen Genotypisierungstest für die
syndromische Testplattform QIAstat-Dx entwickeln und validieren. Mit diesem
Test können Fachärztinnen und Fachärzte während der klinischen
Routineuntersuchung eine Genotypisierung von Patientinnen und Patienten
durchführen und so schnell entscheiden, ob die genomisch zielgerichteten
Medikamente von AstraZeneca für sie geeignet sind.
„Wir freuen uns, unsere Partnerschaft mit AstraZeneca auf neue
Krankheitsbereiche auszuweiten und gemeinsam das erste Begleitdiagnostikum für
chronische Erkrankungen auf dieser Plattform zu entwickeln”, so Fernando Beils,
Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Molekulare Diagnostik
bei QIAGEN. „Die Entwicklung des QIAstat-Dx-Genotypisierungstests mit
AstraZeneca unterstreicht QIAGENs Expertise in der Entwicklung und Vermarktung
von Begleitdiagnostika. Hierzu setzen wir die am besten geeignete molekulare
Testplattform ein, um die spezifischen klinischen und kommerziellen
Anforderungen von Patiententests zu erfüllen.“
Das QIAstat-Dx-System ist für den Einsatz in Laboren konzipiert und verwendet
kosteneffiziente Einwegkartuschen mit allen erforderlichen Reagenzien und
integrierter Probenaufbereitung. Mittels Multiplex‑Echtzeit‑PCR erkennt und
unterscheidet es mehrere Pathogene und generiert Ergebnisse in etwa einer
Stunde. QIAstat-Dx bietet auch leicht ablesbare Cycle-Threshold (Ct)-Werte und
Amplifikationskurven, die zusätzliche Erkenntnisse bieten, die mit Endpunkt-PCR
oder anderen Technologien nicht verfügbar sind. Ende 2023 waren insgesamt über
4.000 Instrumente platziert.
QIAGEN ist ein Pionier im Bereich der Präzisionsmedizin und führend in der
Zusammenarbeit mit Pharma- und Biotechnologieunternehmen bei der Entwicklung
von Begleitdiagnostika. Diese können genetische Anomalien nachweisen und
Erkenntnisse liefern, um klinische Behandlungsentscheidungen zu unterstützen.
QIAGEN verfügt über ein einzigartiges Technologiespektrum – von der
Polymerase‑Kettenreaktion (PCR) und der digitalen PCR (dPCR) bis zum
Next‑Generation-Sequencing (NGS). Dadurch ist das Unternehmen in der Lage,
Produkte auf die Anforderungen seiner Partner zuzuschneiden.
QIAGEN unterhält Rahmenkooperationsverträge mit über 30 Unternehmen weltweit
zur Entwicklung und Vermarktung von Begleitdiagnostika – eine breite Palette,
die Fortschritte in der Präzisionsmedizin ermöglicht. Die Behandlung wird auf
das genetische Profil der Patientinnen und Patienten zugeschnitten, das durch
Tests mit Begleitdiagnostika ermittelt wird. Darüber hinaus arbeitet QIAGEN mit
Neuron23 und Helix zusammen, um Begleitdiagnostika für Krankheitsbereiche
außerhalb der Onkologie zu entwickeln.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit
führende Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer
Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN
ermöglichen die Aufreinigung und Verarbeitung von DNA, RNA und Proteinen aus
Blut, Gewebe und anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle
sichtbar und bereit zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken
helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch
nutzbarer Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik
(Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische Forschung,
pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur
Verfügung. Zum 30 Juni 2024 beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.900
Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie
unter http://www.qiagen.com .
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A
des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking
statements') gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über
QIAGENs Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten
Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,
Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,
geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und
der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die
Entwicklung der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen
Forschung, Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik;
Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer
Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich
allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets
unserer Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische
Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung
von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher
Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln,
umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem
Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration
akquirierter Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale
oder regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte
Verzögerungen, Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der
öffentlichen Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der
COVID-19-Pandemie und – 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren
Produkten und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse
höherer Gewalt; sowie die Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im
Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht wie
erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter „Risikofaktoren“ im
aktuellen Annual Report Form 20-F. Weitere Informationen finden Sie in
Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission
(US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
Kontakte QIAGEN: Investor Relations Public Relations John Gilardi
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