iTeos Therapeutics gibt Ernennung von David Feltquate zum Chief Medical
Officer bekannt
WATERTOWN, Massachusetts, und GOSSELIES, Belgien, Aug. 05, 2024 (GLOBE
NEWSWIRE) -- iTeos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ITOS) („iTeos“), ein im
klinischen Stadium tätiges Biopharmazieunternehmen, das bei der Entdeckung und
Entwicklung einer neuen Generation von immunonkologischen Therapeutika für
Patienten Pionierarbeit leistet, hat heute die Ernennung von Dr. David
Feltquate zum Chief Medical Officer bekanntgegeben. In dieser Funktion wird Dr.
Feltquate für die Aufsicht über die klinische Entwicklung und die
Zulassungsstrategien des Unternehmens verantwortlich sein.
„iTeos steht an einem entscheidenden Punkt auf dem Weg zu einem führenden
Onkologieunternehmen und wir freuen uns, Dr. Feltquate als Chief Medical
Officer begrüßen zu dürfen“, so Dr. Michel Detheux, President und Chief
Executive Officer von iTeos. „Seine Führungserfahrung, seine Erfolgsbilanz in
der Entwicklung von immunonkologischen Medikamenten und sein Einblick in die
Entwicklung von Biomarkern werden sich als unschätzbar erweisen, wenn wir
unsere Pipeline weiter vorantreiben. Wir freuen uns auf die wichtige Rolle, die
er bei der Gestaltung unserer klinischen Entwicklungsstrategie und bei der
Stärkung unserer Organisation in diesem für das Unternehmen so wichtigen Jahr
spielen wird.“
Dr. Feltquate bringt fast 20 Jahre Erfahrung in der klinischen Entwicklung der
Immunonkologie, in der translationalen Medizin und in der Weiterentwicklung
diagnostischer Assays mit zu iTeos. Bevor er zu iTeos kam, war er Chief Medical
Officer bei Palleon Pharmaceuticals, wo er die klinische Strategie und die
Entwicklung der Glyko-Immunologietherapeutika-Pipeline überwachte. Davor war
Dr. Feltquate Global Head of Hematology Development und Vorsitzender des
Precision Medicine Leadership Teams bei Novartis. Zuvor hatte er zahlreiche
Führungspositionen bei Bristol Myers Squibb inne, darunter Head of Oncology
Early Clinical Development und Development Leader for Ipilimumab / Nivolumab
Life Cycle Management. Als klinischer Leiter für Nivolumab war Dr. Feltquate
für die klinische Entwicklung des ersten PD-1-Inhibitors vom Konzeptnachweis
bis zu den ersten Zulassungen bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Melanom und
Nierenzellkarzinom verantwortlich. Dr. Feltquate erwarb einen B.S. in Biologie
am Massachusetts Institute of Technology und einen M.D./Ph.D. in Immunologie an
der University of Massachusetts Medical School. Er absolvierte eine
Facharztausbildung in Innerer Medizin am Dartmouth Hitchcock Medical Center und
eine Facharztausbildung in Medizinischer Onkologie am Memorial Sloan Kettering
Cancer Center.
„Ich freue mich, zu einem Zeitpunkt zu iTeos zu stoßen, an dem das Unternehmen
seine TIGIT-Franchise beschleunigt und sich strategisch auf den Aufbau einer
reichhaltigen Pipeline neuer Targets für bedürftige Patienten konzentriert“, so
Dr. Feltquate. „Teil eines Unternehmens zu sein, das an der Spitze der
Entwicklung einer innovativen Onkologie-Pipeline steht, die in einem
wissenschaftlich disziplinierten, datengesteuerten Ansatz verwurzelt ist,
stellt eine unglaubliche Chance dar, den Patienten neuartige und potenziell
transformative Therapien zu bieten.“
Über iTeos Therapeutics, Inc.
iTeos Therapeutics ist ein im klinischen Stadium tätiges
Biopharmazieunternehmen, das Pionierarbeit bei der Entdeckung und Entwicklung
einer neuen Generation von immunonkologischen Therapeutika für Patienten
leistet. iTeos Therapeutics nutzt sein tiefes Verständnis der Tumorimmunologie
und der immunsuppressiven Signalwege, um neuartige Produktkandidaten zu
entwickeln, die das Potenzial haben, die Immunantwort gegen Krebs
wiederherzustellen. Die innovative Pipeline des Unternehmens umfasst drei
Programme in der klinischen Phase, die auf neuartige, validierte
immunsuppressive Signalwege abzielen, die mit optimierten pharmakologischen
Eigenschaften für verbesserte klinische Ergebnisse entwickelt wurden, darunter
die TIGIT/CD226-Achse und der Adenosin-Weg. iTeos Therapeutics hat seinen
Hauptsitz in Watertown, MA, und ein Forschungszentrum in Gosselies, Belgien.
Über Belrestotug (EOS-448/GSK4428859A)
Belrestotug ist ein Fc-aktiver humaner Immunglobulin-G1- oder
IgG1-monoklonaler Antikörper (mAb), der auf T-Zell-Immunglobulin- und
Immunrezeptor-Tyrosin-basierte inhibitorische Motiv-Domänen (TIGIT) abzielt,
einen wichtigen inhibitorischen Rezeptor, der zur Unterdrückung der angeborenen
Immunantwort gegen Krebs beiträgt. Als optimierter hochaffiner, potenter
Anti-TIGIT-Antikörper soll Belrestotug die Antitumorreaktion durch einen
vielschichtigen immunmodulatorischen Mechanismus verstärken, indem es an TIGIT
und FcγR angreift, einem Schlüsselregulator der Immunantwort, der die
Freisetzung von Zytokinen und die antikörperabhängige zelluläre Zytotoxizität
(ADCC) induziert. Der therapeutische Kandidat wird in Zusammenarbeit mit GSK in
mehreren Indikationen weiterentwickelt.
Veröffentlichung von Informationen im Internet
iTeos veröffentlicht regelmäßig Informationen, die für Anleger wichtig sein
könnten, im Abschnitt „Investors“ auf seiner Website unter
www.iteostherapeutics.com . Das Unternehmen ermutigt Anleger und potenzielle
Anleger, die Website regelmäßig zu besuchen, um wichtige Informationen über
iTeos zu erhalten.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Alle Aussagen, die
nicht ausschließlich auf historischen Fakten beruhen, sind zukunftsorientierte
Aussagen. Wörter wie „glauben“, „antizipieren“, „planen“, „erwarten“, „werden“,
„können“, „beabsichtigen“, „vorbereiten“, „schauen“, „potenziell“, „möglich“
und ähnliche Ausdrücke sollen zukunftsgerichtete Aussagen kennzeichnen. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen beinhalten Aussagen über die potenziellen Vorteile
der Ernennung von David Feltquate zum Chief Medical Officer des Unternehmens
und das Potenzial, den Patienten neuartige und transformative Therapien
anzubieten.
Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind mit Risiken und Unsicherheiten
verbunden, von denen viele außerhalb des Einflussbereichs von iTeos liegen. Die
tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund solcher Risiken und Ungewissheiten
erheblich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen genannten oder
implizierten Ergebnissen abweichen. Zu den bekannten Risikofaktoren gehören die
folgenden: Die Daten für unsere Produktkandidaten könnten nicht ausreichen, um
die behördliche Genehmigung für den Übergang in spätere Testphasen oder für die
Vermarktung der Produkte zu erhalten; iTeos könnte nicht in der Lage sein,
seine Geschäftspläne umzusetzen, einschließlich der Einhaltung der erwarteten
oder geplanten Meilensteine und Zeitpläne für die Zulassung, der Forschungs-
und klinischen Entwicklungspläne und der Markteinführung seiner
Produktkandidaten, und zwar aus verschiedenen Gründen, von denen einige
außerhalb der Kontrolle von iTeos liegen, einschließlich möglicher
Beschränkungen der finanziellen und sonstigen Ressourcen des Unternehmens,
Beschränkungen bei der Herstellung, die nicht rechtzeitig vorhergesehen oder
behoben werden können, negativer Entwicklungen auf dem Gebiet der
Immuno-Onkologie sowie Entscheidungen der Aufsichtsbehörden, Gerichte oder
Behörden; sowie die Risiken, die unter der Überschrift „Risikofaktoren“ im
Quartalsbericht von iTeos auf Formblatt 10-Q für den Zeitraum zum 31. März 2024
genannt werden, der bei der Securities and Exchange Commission (SEC)
eingereicht wurde, sowie andere von der Gesellschaft bei der SEC eingereichte
Unterlagen, die Sie bitte lesen sollten.
Jedes der oben genannten Risiken könnte iTeos als Unternehmen, sein operatives
Ergebnis sowie den Handelspreis seiner Stammaktien wesentlich und nachteilig
beeinflussen. Wir warnen Anleger davor, sich auf die zukunftsgerichteten
Aussagen in dieser Pressemitteilung zu verlassen. iTeos übernimmt keine
Verpflichtung, seine zukunftsgerichteten Aussagen öffentlich zu aktualisieren,
es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Anlegerkontakt:
Carl Mauch
iTeos Therapeutics, Inc.
carl.mauch@iteostherapeutics.com
Medienkontakt:
media@iteostherapeutics.com
