IGI kündigt Veröffentlichung über innovativen trispezifischen Antikörper ISB
2001 des Unternehmens gegen rezidiviertes/refraktäres Multiples Myelom in
Nature Cancer an Der Artikel hebt präklinische Erkenntnisse hervor, die zeigen,
dass ISB 2001 möglicherweise die Ausweichmechanismen von Myelomzellen, mit der
sie therapeutischer Antitumoraktivität entgehen, überwinden kann
Daten zeigen eine überlegene Abtötungskraft von Tumorzellen des multiplen
Myeloms durch ISB 2001 im Vergleich zu mehreren zugelassenen bispezifischen
Therapien und Kombinationstherapien
NEW YORK, Sept. 11, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ichnos Glenmark Innovation (IGI),
eine Allianz zwischen Ichnos Sciences Inc., einem globalen, voll integrierten,
in der klinischen Phase tätigen Biotech-Unternehmen, das multispecifics™ im
Bereich der Onkologie entwickelt, und Glenmark Pharmaceuticals Ltd., hat heute
bekanntgegeben, dass Nature Cancer einen Forschungsartikel veröffentlicht hat,
in dem die präklinische Entwicklung von ISB 2001 beschrieben wird, einem
trispezifischen Antikörper der ersten Generation, der auf BCMA und CD38 auf
Myelomzellen und CD3 auf T-Zellen abzielt. ISB 2001 wird derzeit in einer
klinischen Phase-I-Studie bei rezidiviertem/refraktärem Multiplem Myelom (r/r
MM) untersucht.
„Trotz der Fortschritte bei monoklonalen Antikörpern und bispezifischen
Antikörpern früherer Generationen stellen eine hohe Rückfallrate und
Resistenzen gegen derzeit verfügbare Therapeutika anhaltende Herausforderungen
bei der Behandlung des Multiplen Myeloms dar“, so Dr. Cyril Konto, President,
Executive Director und CEO von IGI. „Die Veröffentlichung der präklinischen
Daten zu ISB 2001 in Nature Cancer unterstützt die Differenzierung und den
Wirkmechanismus des multispezifischen Antikörpers von IGI. Diese umfassenden
Ergebnisse unterstreichen das therapeutische Potenzial von ISB 2001, das sich
derzeit in der klinischen Erprobung der Phase I befindet, und wir freuen uns
darauf, unsere weiteren Fortschritte zu teilen.“
Zu den wichtigsten Erkenntnissen des Artikels „ISB 2001 trispecific T cell
engager shows strong tumor cytotoxicity and overcomes immune escape mechanisms
of multiple myeloma cells“ (Trispezifischer T-Zell-Engager ISB 2001 zeigt
starke Tumorzytotoxizität und überwindet die Immunfluchtmechanismen von Zellen
des Multiplen Myeloms) in Nature Cancer gehören die folgenden: Die Daten
zeigen, dass ISB 2001 Resistenzmechanismen über duales Tumor-Targeting durch
Bindung und Zytotoxizität von Tumorzellen mit geringer Expression von CD38 oder
BCMA überwinden kann. Die Architektur von ISB 2001 ist so optimiert, dass sie
eine robuste Abtötung von Tumorzellen unterstützt und gleichzeitig die
CD38-Aktivität außerhalb des Tumors begrenzt. ISB 2001 zeigte im Vergleich zu
BCMA-gerichteten T-Zell-Engagern eine erhöhte Abtötung von Tumorzellen in
vitro, in vivo und ex vivo, induzierte eine vollständige Tumorregression in
humanisierten Mausmodellen und zeigte eine überlegene Wirksamkeit im Vergleich
zur Standardtherapiekombination.
„Wir haben unsere unternehmenseigene BEAT®-Plattform genutzt, um einen
hochspezifischen Antikörper zu entwickeln, der die Bindung an MM-Zellen erhöht
und gleichzeitig die Off-Target-Aktivität minimiert“, so Dr. Mario Perro, Head
of Biologics Research bei IGI. „Diese präklinischen Daten zeigen das Potenzial
eines trispezifischen Ansatzes zur Steigerung der Immunzellaktivierung und zur
präziseren Bekämpfung und Abtötung von Tumoren.“
Der Artikel steht unter https://www.nature.com/articles/s43018-024-00821-1 zur
Verfügung.
ISB 2001 – Wirkmechanismus
ISB 2001 ist der erste T-Zellen-bindende Antikörper, der gleichzeitig auf BCMA
und CD38 auf MM-Zellen abzielt. Es handelt sich um einen trispezifischen
Antikörper, der auf der BEAT®-Technologie (Bispecific Engagement by Antibodies
based on the TCR, deutsch: Bispezifische Bindung von Antikörpern basierend auf
dem TCR) basiert, einer unternehmenseigenen Plattform, die maximale
Flexibilität und Herstellbarkeit von multispezifischen Antikörpern in voller
Länge ermöglicht. ISB 2001 kombiniert drei proprietäre Antigen-bindende Arme,
die jeweils auf ein anderes Antigen abzielen, wobei ein Arm an die
Epsilon-Kette von CD3 auf T-Zellen bindet und die anderen beiden an BCMA und
CD38 auf MM-Zellen. Seine fragmentkristallisierbare (Fc) Domäne wurde
vollständig ausgeschaltet, um Fc-Effektor-Funktionen zu unterdrücken. ISB 2001
lenkt CD3+-T-Lymphozyten um, damit sie Tumorzellen abtöten, die BCMA und CD38
exprimieren. Die Ausrichtung auf zwei verschiedene tumorassoziierte Antigene
anstelle von einem ermöglicht eine Aviditätsbindung an MM-Zellen, die nur sehr
geringe Mengen an BCMA und CD38 exprimieren.
Über Ichnos Glenmark Innovation
Ichnos Glenmark Innovation (IGI) ist eine Allianz zwischen Ichnos Sciences
Inc., einem globalen, voll integrierten, im klinischen Stadium tätigen
Biotech-Unternehmen, das multispecifics™ im Bereich der Onkologie entwickelt,
und Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Glenmark), mit dem Ziel, die Entdeckung
neuer Medikamente zur Krebsbehandlung zu beschleunigen. IGI kombiniert die
Forschungs- und Entwicklungskompetenzen von Ichnos im Bereich neuartiger
Biologika mit denen von Glenmark im Bereich neuer kleiner Moleküle, um
weiterhin innovative Therapielösungen zur Behandlung von hämatologischen
Malignomen und soliden Tumoren zu entwickeln. Durch die Bündelung der
kombinierten Fachkenntnisse von über 150 Wissenschaftlern und einer soliden
Pipeline neuartiger Moleküle wird diese Zusammenarbeit die Fähigkeiten ihrer
drei globalen Innovationszentren in den USA, der Schweiz und Indien nutzen, um
Innovationen voranzutreiben. Weitere Informationen finden Sie unter
www.iginnovate.com .
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
IGI Corporate Communications Team
Corporate.communications@iginnovate.com
