Bessere Zusammenarbeit im Gesundheitswesen: QIAGEN stellt QIAstat-Dx Analyzer
2.0 mit Fernzugriff auf Testergebnisse vor
QIAstat-Dx Analyzer 2.0 mit Software-Version 1.6 ermöglicht mobilen Zugriff
auf Testergebnisse, optimiert diagnostische Prozesse und verbessert die
Patientenversorgung // QIAstat-Dx Analyzer 2.0 bietet zudem verbesserte
Epidemiologie-Dashboards und erweiterte Funktionen für das Systemmanagement aus
der Ferne // Wachsende globale Präsenz: Bis Ende 2023 wurden weltweit über
4.000 QIAstat-Dx Geräte für zuverlässige, schnelle und kosteneffektive Diagnose
komplexer Syndrome platziert
VENLO, Niederlande, March 25, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;
Frankfurter Prime Standard: QIA) hat heute die Einführung des QIAstat-Dx
Analyzer 2.0 einschließlich des Software-Upgrades auf Version 1.6 bekannt
gegeben. Das Instrument ist eine bedeutende Weiterentwicklung des bereits
häufig eingesetzten QIAstat‑Dx Analyzer 1.0 für die zuverlässige, schnelle und
kosteneffektive Diagnose komplexer Syndrome.
Das aufgerüstete Diagnosesystem wird durch das neue QIAstat-Dx Operational
Module PRO mit einem 64-Bit-Prozessor und 4 GB RAM angetrieben. Es ermöglicht
über die „Remote Results Application“ den Fernzugriff auf Testergebnisse – eine
im Markt für syndromische Tests bisher einzigartige Funktion. Diese Funktion
ist über die QIAsphere Cloud zugänglich und exklusiv für den QIAstat-Dx
Analyzer 2.0 verfügbar. Sie erlaubt es Nutzerinnen und Nutzern, diagnostische
Testergebnisse direkt von ihren Desktop- und Mobilgeräten aus an jedem Ort
einzusehen, zu kommentieren und zu bestätigen.
Dies erleichtert die nahtlose Zusammenarbeit im Gesundheitswesen und
ermöglicht eine größere Flexibilität und Kooperation zwischen zentralen und
regionalen Laboren, insbesondere bei dezentralen Tests. Die Zeit für die
Diagnoseverarbeitung verringert sich deutlich und Patientinnen und Patienten
erhalten schneller genaue Ergebnisse. Alternativ ermöglicht der QIAstat-Dx
Analyzer 2.0 die Einsicht von Testergebnissen über ein gemeinsames Netzwerk.
„Mit dem QIAstat-Dx Analyzer 2.0 und dem Software-Upgrade 1.6 wollen wir die
molekulare Diagnostik transformieren, indem wir die Zusammenarbeit zwischen
Laboren und medizinischem Fachpersonal verbessern“, sagte Fernando Beils,
Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Molekulare Diagnostik
bei QIAGEN. „Die Fernzugriffs-Funktion ermöglicht einen schnellen und
effizienten Zugang zu entscheidenden Testergebnissen und sorgt damit für
zeitnahe und präzise Diagnosen, die letztendlich die Patientenversorgung
verbessern.“
Auch die Epidemiologie-Dashboards von QIAsphere Insights wurden verbessert und
ermöglichen es Nutzerinnen und Nutzern, lokale und globale Epidemiologiedaten
von Pathogenen aus allen verbundenen QIAstat-Dx-Geräten einzusehen. Alle Daten
werden vor der Verarbeitung anonymisiert und entsprechen höchsten
Datenschutz-Standards.
Weitere Upgrades im QIAstat-Dx Analyzer 2.0 umfassen eine verbesserte
Geräteresponsivität, automatische Software-Updates und Benachrichtigungen,
Unterstützung für 12 Sprachen sowie verbesserte Funktionen für das
Systemmanagement aus der Ferne und die Sicherheit.
Das QIAstat-Dx-System ist für den Einsatz in Laboren konzipiert und verwendet
kosteneffiziente Einwegkartuschen mit allen Reagenzien und integrierter
Probenaufbereitung. Mittels Multiplex‑Echtzeit‑PCR erkennt und unterscheidet es
mehrere Pathogene und generiert Ergebnisse in etwa einer Stunde. QIAstat-Dx
bietet auch leicht ablesbare Cycle-Threshold (Ct)-Werte und
Amplifikationskurven, die zusätzliche Erkenntnisse bieten, die mit Endpunkt-PCR
oder anderen Techniken nicht verfügbar sind.
Für QIAstat-Dx sind verschiedene Tests verfügbar: Das
Meningitis/Enzephalitis-Panel analysiert 15 Pathogene gleichzeitig, das
Gastrointestinal-Panel 2 identifiziert etwa 20 klinisch relevante bakterielle,
virale und parasitäre Pathogene und das Respiratory SARS-CoV-2 Panel weist über
20 virale und bakterielle Pathogene nach.
QIAstat-Dx-Lösungen und syndromische Tests zur Unterstützung der
Krankheitsdiagnose sind in mehr als 100 Ländern weltweit verfügbar. Bis Ende
2023 wurden weltweit über 4.000 Geräte platziert. QIAstat‑Dx ist in zwei
Ausführungen erhältlich: Der QIAstat-Dx Analyzer integriert bis zu vier
Analysemodule, der QIAstat‑Dx Rise ermöglicht mit acht Analysemodulen einen
höheren Durchsatz von bis zu 160 Tests pro Tag.
Weitere Informationen über den QIAstat-Dx Analyzer 2.0 finden Sie auf unserer
Website:
https://www.qiagen.com/applications/syndromic-testing/products
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit
führende Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer
Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN
ermöglichen die Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus
Blut, Gewebe und anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle
sichtbar und bereit zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken
helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch
nutzbarer Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik
(Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische Forschung,
pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur
Verfügung. Zum 31. Dezember 2023 beschäftigte QIAGEN weltweit rund 6.000
Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie
unter http://www.qiagen.com .
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A
des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking
statements') gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über
QIAGENs Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten
Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,
Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,
geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und
der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die
Entwicklung der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen
Forschung, Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik;
Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer
Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich
allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets
unserer Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische
Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung
von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher
Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln,
umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem
Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration
akquirierter Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale
oder regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte
Verzögerungen, Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der
öffentlichen Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der
COVID-19-Pandemie und – 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren
Produkten und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse
höherer Gewalt; sowie die Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im
Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht wie
erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter „Risikofaktoren“ in
Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form 20-F. Weitere Informationen finden
Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission
(US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
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+49 2103 29 11711
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ir@QIAGEN.com E-Mail: pr@QIAGEN.com