ADC Therapeutics tritt demnächst den Indizes Russell 2000® und Russell 3000®
bei
LAUSANNE, Schweiz, June 27, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA
(NYSE: ADCT) hat heute bekanntgegeben, dass das Unternehmen nach Abschluss der
jährlichen Neukonstituierung der Russell US-Benchmark-Indizes mit der Eröffnung
der US-amerikanischen Aktienmärkte am 1. Juli 2024 dem Russell 2000 ® Index und
dem breiter gefächerten Russell 3000 ® Index beitritt.
„Wir freuen uns, uns dem Russell 2000 ® Index anzuschließen”, bestätigt Ameet
Mallik, Chief Executive Officer bei ADC Therapeutics. „Dieser bedeutende Index
validiert die fokussierte Durchführung unserer Unternehmens- und
Kapitalallokationsstrategie sowie den Fortschritt auf unserem Weg zur
voraussichtlichen Erreichung mehrerer Meilensteine in unseren Portfolios für
Hämatologie und solide Tumore.“
Bei der jährlichen Neukonstituierung der Russell US-Indizes werden die 4.000
größten US-Aktien nach ihrer gesamten Marktkapitalisierung mit Stand vom 30.
April neu gewichtet. Eine einjährige Mitgliedschaft im US-amerikanischen
All-Cap 3000 ® Index bringt die automatische Aufnahme in den Large-Cap Russell
1000 ® Index oder den Small-Cap Russell 2000 ® Index sowie die jeweiligen
Wachstums- und Wertsteigerungsindizes mit sich. Die Mitgliedschaftskriterien
für seine Russel-Indizes bewertet FTSE Russell nach objektiven
Marktkapitalisierungsrankings und Stilattributen.
Russell-Indizes werden gemeinhin von Vermögensverwaltern und institutionellen
Anlegern für Indexfonds sowie als Benchmarks für aktive Anlagestrategien
genutzt. Laut Daten von Ende Dezember 2023 werden Anlagen mit einem Gesamtwert
von rund 10,5 Bio. USD an den Russell US-Indizes gemessen. Diese sind Teil des
führenden globalen Indexanbieters FTSE Russell.
Weitere Informationen zum Russell 2000 ® Index und zur Neukonstituierung der
Russell Indizes finden Sie unter dem Abschnitt „Russell Reconstitution“ auf der
Website von FTSE Russell .
Über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, kommerziell tätiges
Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
(antibody drug conjugates, ADC). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre
ADC-Technologie weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit
hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren zu verändern.
Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC
Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der
Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des
rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei
oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der
Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren
Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere ADC in der
laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt
über Niederlassungen in London und New Jersey. Für weitere Informationen
besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/ und folgen Sie dem Unternehmen
auf LinkedIn .
ZYNLONTA ® ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der
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„antizipieren“, „glauben“, „schätzen“, „vorhersagen“, „potenziell“, „scheinen“,
„anstreben“, „zukünftig“, „fortsetzen“ oder „erscheinen“ oder der Verneinung
dieser Begriffe oder ähnlicher Ausdrücke erkennen, obwohl nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten.
Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten,
die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den
beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen
können, gehören unter anderem: der Erfolg der optimierten Unternehmensstrategie
einschließlich der operativen Effizienz, des Kapitaleinsatzes und der
Priorisierung des Portfolios; die Fähigkeit des Unternehmens, den Rückgang der
Gesamtbetriebskosten für 2024 zu erreichen, die erwartete Liquiditätsreserve
bis Mitte 2026, die Effektivität der neuen kommerziellen
Markteinführungsstrategie, den Wettbewerb durch neue Technologien und die
Fähigkeit des Unternehmens, die Umsätze mit ZYNLONTA ® in den Vereinigten
Staaten zu steigern; die Fähigkeit der Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi ® ),
ZYNLONTA ® erfolgreich im Europäischen Wirtschaftsraum zu vermarkten, sowie die
Marktakzeptanz, eine angemessene Erstattungsdeckung und künftige Einnahmen
daraus; die Genehmigung der von Overland ADCT BioPharma eingereichten BLA für
ZYNLONTA ® in China durch die NMPA und künftige Einnahmen daraus; die Fähigkeit
unserer strategischen Partner, einschließlich der Mitsubishi Tanabe Pharma
Corporation, die behördliche Zulassung für ZYNLONTA ® in ausländischen
Rechtsordnungen zu erhalten, sowie der Zeitpunkt und die Höhe künftiger
Einnahmen und Zahlungen an uns aus solchen Partnerschaften; die zeitliche
Planung und die Ergebnisse der IITs der Universität Miami in FL und des MZL;
die zeitliche Planung und die Ergebnisse der klinischen Studien des
Unternehmens oder seiner Partner, einschließlich LOTIS 5 und 7, ADCT 601 und
602 sowie der Forschungsprojekte des Unternehmens im Frühstadium der Pipeline;
Maßnahmen der FDA oder ausländischer regulatorischer Behörden in Bezug auf die
Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens; prognostizierte Einnahmen und
Ausgaben; die Verschuldung des Unternehmens, einschließlich der Einrichtungen
von Healthcare Royalty Management, Oaktree und Blue Owl, sowie die
Beschränkungen, die sich aus dieser Verschuldung für die Geschäftstätigkeit des
Unternehmens ergeben, die Fähigkeit zur Rückzahlung dieser Verschuldung und die
erheblichen Barmittel, die zur Bedienung dieser Verschuldung erforderlich sind;
und die Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für seine
Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen Aktivitäten zu
erhalten. Weitere Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu führen
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den
zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten abweichen, finden Sie im Abschnitt
„Risikofaktoren“ im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 20-F und in den
anderen regelmäßigen Berichten und Einreichungen des Unternehmens bei der
Securities and Exchange Commission. Diese Aussagen sind mit bekannten und
unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren verbunden, die dazu
führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen, Erfolge oder
Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder
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KONTAKTE:
Anleger
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ADC Therapeutics
Marcy.Graham@adctherapeutics.com
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Media
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