ADC Therapeutics gewährt neuen Mitarbeitern Zuteilungen im Rahmen des
Anreizplans
LAUSANNE, Schweiz, Aug. 01, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA
(NYSE: ADCT), ein weltweit führendes Unternehmen im kommerziellen Stadium und
Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), hat heute
bekanntgegeben, dass das Unternehmen drei neuen Mitarbeitern am 1. August 2024
Optionen zum Kauf von insgesamt 38.600 Stammaktien des Unternehmens gewährt hat
(jeweils eine „Zuteilung“).
Mit den Zuteilungen wurde den Mitarbeitern ein wesentlicher Anreiz für ihre
Beschäftigung angeboten. Die Zuteilungen wurden vom Vergütungsausschuss des
Unternehmensvorstands im Rahmen des Anreizplans des Unternehmens genehmigt.
Damit sollen die Empfänger zu Spitzenleistungen motiviert und belohnt werden
und einen wesentlichen Beitrag zum Erfolg des Unternehmens leisten. Die
Bewilligung der Zuteilungen erfolgte unter Berufung auf die Ausnahmeregelung
für Beschäftigungsanreize gemäß Regel 303A.08 des NYSE Listed Company Manual.
Das Unternehmen veröffentlicht diese Pressemitteilung in Übereinstimmung mit
Regel 303A.08. Die Zuteilungen werden zu 25 % am ersten Jahrestag des
Zuteilungsdatums und zu 1/48 der Gesamtzahl der den Zuteilungen unterliegenden
Aktien an jedem darauffolgenden monatlichen Jahrestag des Zuteilungsdatums
unverfallbar und können ausgeübt werden, sodass die gesamte Zuteilung am
vierten Jahrestag des Zuteilungsdatums unverfallbar wird, sofern das
Beschäftigungsverhältnis mit dem Unternehmen fortgesetzt wird.
Über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, kommerziell tätiges
Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
(antibody drug conjugates, ADC). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre
ADC-Technologie weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit
hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren zu verändern.
Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC
Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der
Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des
rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei
oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der
Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren
Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere ADC in der
laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt
über Niederlassungen in London und New Jersey. Für weitere Informationen
besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/ und folgen Sie dem Unternehmen
auf LinkedIn .
ZYNLONTA ® ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der
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In einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie
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„antizipieren“, „glauben“, „schätzen“, „vorhersagen“, „potenziell“, „scheinen“,
„anstreben“, „zukünftig“, „fortsetzen“ oder „erscheinen“ oder der Verneinung
dieser Begriffe oder ähnlicher Ausdrücke erkennen, obwohl nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten.
Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten,
die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den
beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen
können, gehören unter anderem: der Erfolg der optimierten Unternehmensstrategie
einschließlich der operativen Effizienz, des Kapitaleinsatzes und der
Priorisierung des Portfolios; die Fähigkeit des Unternehmens, den Rückgang der
Gesamtbetriebskosten für 2024 zu erreichen, die erwartete Liquiditätsreserve
bis Mitte 2026, die Effektivität der neuen kommerziellen
Markteinführungsstrategie, den Wettbewerb durch neue Technologien und die
Fähigkeit des Unternehmens, die Umsätze mit ZYNLONTA ® in den Vereinigten
Staaten zu steigern; die Fähigkeit der Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi ® ),
ZYNLONTA ® erfolgreich im Europäischen Wirtschaftsraum zu vermarkten, sowie die
Marktakzeptanz, eine angemessene Erstattungsdeckung und künftige Einnahmen
daraus; die Genehmigung der von Overland ADCT BioPharma eingereichten BLA für
ZYNLONTA ® in China durch die NMPA und künftige Einnahmen daraus; die Fähigkeit
unserer strategischen Partner, einschließlich der Mitsubishi Tanabe Pharma
Corporation, die behördliche Zulassung für ZYNLONTA ® in ausländischen
Rechtsordnungen zu erhalten, sowie der Zeitpunkt und die Höhe künftiger
Einnahmen und Zahlungen an uns aus solchen Partnerschaften; die zeitliche
Planung und die Ergebnisse der IITs der Universität Miami in FL und des MZL;
die zeitliche Planung und die Ergebnisse der klinischen Studien des
Unternehmens oder seiner Partner, einschließlich LOTIS 5 und 7, ADCT 601 und
602 sowie der Forschungsprojekte des Unternehmens im Frühstadium der Pipeline;
Maßnahmen der FDA oder ausländischer regulatorischer Behörden in Bezug auf die
Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens; prognostizierte Einnahmen und
Ausgaben; die Verschuldung des Unternehmens, einschließlich der Einrichtungen
von Healthcare Royalty Management, Oaktree und Blue Owl, sowie die
Beschränkungen, die sich aus dieser Verschuldung für die Geschäftstätigkeit des
Unternehmens ergeben, die Fähigkeit zur Rückzahlung dieser Verschuldung und die
erheblichen Barmittel, die zur Bedienung dieser Verschuldung erforderlich sind;
und die Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für seine
Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen Aktivitäten zu
erhalten. Weitere Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu führen
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den
zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten abweichen, finden Sie im Abschnitt
„Risikofaktoren“ im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 20-F und in den
anderen regelmäßigen Berichten und Einreichungen des Unternehmens bei der
Securities and Exchange Commission. Diese Aussagen sind mit bekannten und
unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren verbunden, die dazu
führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen, Erfolge oder
Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder
Aussichten abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck
gebracht oder impliziert wurden. Das Unternehmen warnt Anleger davor, sich auf
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KONTAKTE:
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Marcy Graham
ADC Therapeutics
Marcy.Graham@adctherapeutics.com
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Media
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