Novartis setzt die starke Dynamik im dritten Quartal fort mit Steigerungen
beim Umsatz (+10%) und operativen Kernergebnis (+20%) sowie wichtigen
Innovationsmeilensteinen; Prognose für 2024 angehoben
Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR Der Nettoumsatz wuchs im dritten Quartal
um +10% (kWk 1 , +9% USD), das operative Kernergebnis verbesserte sich um +20%
(kWk, +17% USD) Das Umsatzwachstum beruhte auf der weiterhin starken
Performance von Entresto (+26% kWk), Cosentyx (+28% kWk), Kisqali (+43% kWk),
Kesimpta (+28% kWk), Pluvicto (+50% kWk) und Leqvio (+119% kWk) Die operative
Kerngewinnmarge stieg um +340 Basispunkte (kWk) auf 40,1%, vor allem aufgrund
des höheren Nettoumsatzes Das operative Ergebnis verbesserte sich im dritten
Quartal um +123% (kWk, +106% USD), der Reingewinn stieg um +121% (kWk,
+111% USD) Der Kerngewinn pro Aktie wuchs im dritten Quartal um +20% (kWk,
+18% USD) auf USD 2,06 Der Free Cashflow 1 belief sich im dritten Quartal
infolge eines höheren Nettogeldflusses aus operativer Tätigkeit auf
USD 6,0 Milliarden (+18% USD) In den ersten neun Monaten wurde eine starke
Performance verzeichnet, der Umsatz stieg um +11% (kWk, +9% USD), und das
operative Kernergebnis verbesserte sich um +20% (kWk, +17% USD) Ausgewählte
Meilensteine der Innovation im dritten Quartal: FDA-Zulassung und positives
CHMP-Gutachten für Kisqali bei HR-positivem/HER2-negativem Brustkrebs in den
Frühstadien II und III Beschleunigte FDA-Zulassung von Fabhalta bei
Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) FDA-Zulassungsantrag für Pluvicto bei
metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) vor Behandlung
mit Taxanen Prognose für das Geschäftsjahr 2024 angehoben 2 Nettoumsatzwachstum
im niedrigen zweistelligen Prozentbereich erwartet
(bisher: hoher einstelliger bis niedriger zweistelliger Prozentbereich)
Wachstum des operativen Kernergebnisses im hohen Zehnerbereich erwartet
(bisher: mittlerer bis hoher Zehnerbereich)
1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der
Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 46 der in englischer Sprache
vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders
angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf
den Vergleichszeitraum des Vorjahres. 2. Einzelheiten zu den Annahmen zur
Prognose finden sich auf Seite 9.
Basel, 29. Oktober 2024 – Die Ergebnisse des dritten Quartals 2024
kommentierte Vas Narasimhan, CEO von Novartis: «Novartis hat im dritten Quartal
erneut eine starke operative Performance mit einem Umsatzwachstum von 10% und
einer Steigerung des operativen Kernergebnisses um 20% erzielt. Alle
entscheidenden Wachstumstreiber haben zu dieser Dynamik beigetragen. Wir haben
bedeutende Indikationserweiterungen für Kisqali bei Brustkrebs im Frühstadium
sowie für Fabhalta bei Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) erhalten und die
Einreichung der PSMAfore-Daten zu Pluvicto in den USA abgeschlossen. Dank der
Dynamik unseres Geschäfts und unserer Pipeline konnten wir unsere Prognose für
das Geschäftsjahr erneut anheben und sind in Bezug auf unsere mittelfristige
Prognose nach wie vor sehr zuversichtlich.» Kennzahlen Fortzuführende
Geschäftsbereiche 1 3. Quartal
2024 3. Quartal
2023 Veränderung
in % 9 Monate
2024 9 Monate
2023 Veränderung
in % Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk Nettoumsatz 12 823 11
782 9 10 37 164 34 017 9 11 Operatives Ergebnis 3 627 1 762 106 123 11 014 7
187 53 61 Reingewinn 3 185 1 513 111 121 9 119 5 934 54 62 Gewinn pro Aktie
(USD) 1,58 0,73 116 127 4,50 2,84 58 67 Free Cashflow 5 965 5 043 18 12 618 11
019 15 Operatives Kernergebnis 5 145 4 405 17 20 14 635 12 551 17 20
Kernreingewinn 4 133 3 585 15 17 11 822 10 320 15 18 Kerngewinn pro Aktie (USD)
2,06 1,74 18 20 5,83 4,95 18 21
1. Wie auf Seite 35 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des
finanziellen Zwischenberichts definiert, umfassen die fortzuführenden
Geschäftsbereiche die zurückbehaltenen Geschäftsaktivitäten von Novartis,
bestehend aus dem Geschäft mit innovativen Arzneimitteln sowie den
fortzuführenden Konzernaktivitäten; die aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassen
die operativen Ergebnisse des Geschäfts von Sandoz.
Strategie
Unser Fokus
Novartis hat die Transformation zu einem rein auf innovative Arzneimittel
spezialisierten Unternehmen im Jahr 2023 abgeschlossen. Unser Fokus richtet
sich klar auf vier therapeutische Kernbereiche (Herz-Kreislauf-, Nieren- und
Stoffwechselerkrankungen; Immunologie; Neurologie; Onkologie). In jedem dieser
Bereiche verfügen wir über mehrere bedeutende Arzneimittel im Markt und
Produktkandidaten in der Pipeline, die auf eine hohe Krankheitslast eingehen
und bedeutendes Wachstumspotenzial aufweisen. Neben zwei etablierten
Technologieplattformen (Chemie und Biotherapeutika) erhalten drei neue
Plattformen (Gen- und Zelltherapie, Radioligandentherapie und xRNA) Vorrang bei
weiteren Investitionen in neue Forschungs-, Entwicklungs- und
Produktionskapazitäten. Geografisch konzentrieren wir uns auf das Wachstum in
unseren vorrangigen Märkten: USA, China, Deutschland und Japan.
Unsere Prioritäten Wachstum beschleunigen : Erneutes Augenmerk auf die
Entwicklung hochwertiger Medikamente (neue Wirkstoffe) und Fokussierung auf
erfolgreiche Neueinführungen, mit einer reichhaltigen Pipeline in unseren
therapeutischen Kernbereichen. Rendite erzielen : Weitere Verankerung
operativer Höchstleistungen und Verbesserung der Finanzergebnisse. Novartis
geht bei der Kapitalzuweisung weiterhin diszipliniert und aktionärsorientiert
vor, wobei ein beträchtlicher Cashflow und eine starke Kapitalstruktur für
anhaltende Flexibilität sorgen. Basis stärken : Freisetzung des
Leistungspotenzials unserer Mitarbeitenden, Ausbau von Datenwissenschaft und
-technologie sowie weiterer Aufbau des Vertrauens in der Gesellschaft.
Finanzergebnisse
Nach der am 15. September 2023 erfolgten Genehmigung des Spin-offs von Sandoz
durch die Aktionäre wies Novartis ihren konsolidierten Abschluss als
«fortzuführende Geschäftsbereiche» und «aufgegebene Geschäftsbereiche» aus.
Die fortzuführenden Geschäftsbereiche umfassen die zurückbehaltenen
Geschäftsaktivitäten von Novartis, bestehend aus dem Geschäft mit innovativen
Arzneimitteln und den fortzuführenden Konzernaktivitäten. Die aufgegebenen
Geschäftsbereiche umfassen die Division Sandoz und ausgewählte Teile der
Aktivitäten von Corporate, die dem Geschäft von Sandoz zuzuordnen sind, wie
auch bestimmte Aufwendungen im Zusammenhang mit dem Spin-off.
Die nachfolgenden Kommentare konzentrieren sich auf die fortzuführenden
Geschäftsbereiche. Darüber hinaus werden Informationen zu den aufgegebenen
Geschäftsbereichen zur Verfügung gestellt.
Fortzuführende Geschäftsbereiche
Drittes Quartal
Der Nettoumsatz belief sich auf USD 12,8 Milliarden (+9%, +10% kWk), wobei
Volumensteigerungen 12 Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten.
Generikakonkurrenz wirkte sich mit 2 Prozentpunkten negativ aus, während die
Preisentwicklung keine Auswirkung hatte.
Das operative Ergebnis erreichte USD 3,6 Milliarden (+106%, +123% kWk) und war
vor allem von geringeren Wertminderungen und einem höheren Nettoumsatz geprägt,
die durch höhere Investitionen in Forschung und Entwicklung teilweise
absorbiert wurden.
Der Reingewinn belief sich auf USD 3,2 Milliarden (+111%, +121% kWk) und warvor allem durch das höhere operative Ergebnis geprägt. Der Gewinn pro Aktie
betrug USD 1,58 (+116%, +127% kWk) und profitierte von der geringeren
gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 5,1 Milliarden (+17%, +20% kWk)
und war hauptsächlich auf den höheren Nettoumsatz zurückzuführen, der durch
höhere Investitionen in Forschung und Entwicklung teilweise absorbiert wurde.
Die operative Kerngewinnmarge stieg um 2,7 Prozentpunkte
(+3,4 Prozentpunkte kWk) auf 40,1% des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn betrug USD 4,1 Milliarden (+15%, +17% kWk) und beruhte vor
allem auf der Verbesserung des operativen Kernergebnisses. Der Kerngewinn pro
Aktie erreichte USD 2,06 (+18%, +20% kWk) und profitierte von der geringeren
gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Der Free Cashflow der fortzuführenden Geschäftsbereiche belief sich auf
USD 6,0 Milliarden (+18% USD), gegenüber USD 5,0 Milliarden im
Vorjahresquartal. Zurückzuführen war dieser Anstieg auf einen höheren
Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit der fortzuführenden Geschäftsbereiche.
Neun Monate
Der Nettoumsatz belief sich auf USD 37,2 Milliarden (+9%, +11% kWk), wobei
Volumensteigerungen 14 Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten.
Generikakonkurrenz wirkte sich mit 2 Prozentpunkten negativ aus, während die
Preisentwicklung einen negativen Effekt von 1 Prozentpunkt hatte.
Das operative Ergebnis betrug USD 11,0 Milliarden (+53%, +61% kWk) und beruhte
vor allem auf dem höheren Nettoumsatz sowie geringeren Wertminderungen und
Restrukturierungskosten, teilweise absorbiert durch einen einmaligen Ertrag aus
Rechtsfällen im Vorjahr sowie durch höhere Investitionen in Forschung und
Entwicklung.
Der Reingewinn belief sich auf USD 9,1 Milliarden (+54%, +62% kWk) und war vor
allem durch das höhere operative Ergebnis geprägt. Der Gewinn pro Aktie betrug
USD 4,50 (+58%, +67% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten
durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 14,6 Milliarden (+17%,
+20% kWk) und war hauptsächlich auf den höheren Nettoumsatz zurückzuführen, der
durch höhere Investitionen in Forschung und Entwicklung teilweise absorbiert
wurde. Die operative Kerngewinnmarge stieg um 2,5 Prozentpunkte
(+3,2 Prozentpunkte kWk) auf 39,4% des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn betrug USD 11,8 Milliarden (+15%, +18% kWk) und beruhte vor
allem auf der Verbesserung des operativen Kernergebnisses. Der Kerngewinn pro
Aktie erreichte USD 5,83 (+18%, +21% kWk) und profitierte von der geringeren
gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Der Free Cashflow der fortzuführenden Geschäftsbereiche belief sich auf
USD 12,6 Milliarden (+15% USD), gegenüber USD 11,0 Milliarden im
Vorjahreszeitraum. Zurückzuführen war diese Zunahme auf einen höheren
Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit der fortzuführenden Geschäftsbereiche.
Aufgegebene Geschäftsbereiche
Die aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassen die Division für Generika und
Biosimilars von Sandoz, bestimmte Aktivitäten von Corporate, die Sandoz
zuzuordnen sind, wie auch bestimmte andere Aufwendungen im Zusammenhang mit dem
Spin-off des Geschäfts von Sandoz.
Drittes Quartal
Da der Spin-off von Sandoz am 3. Oktober 2023 abgeschlossen worden war, wurden
im dritten Quartal 2024 keine operativen Ergebnisse im Zusammenhang mit den
aufgegebenen Geschäftsbereichen erfasst. Im dritten Quartal 2023 belief sich
der Nettoumsatz der aufgegebenen Geschäftsbereiche auf USD 2,5 Milliarden, der
operative Verlust betrug USD 86 Millionen, und der Reingewinn der aufgegebenen
Geschäftsbereiche lag bei USD 250 Millionen. Nähere Angaben finden sich in der
Kurzfassung des in englischer Sprache vorhandenen konsolidierten
Zwischenabschlusses unter Note 3 «Significant acquisition of businesses and
spin-off of Sandoz business» und Note 11 «Discontinued operations».
Neun Monate
Da der Spin-off von Sandoz am 3. Oktober 2023 abgeschlossen worden war, wurden
in den ersten neun Monaten 2024 keine operativen Ergebnisse im Zusammenhang mit
den aufgegebenen Geschäftsbereichen erfasst. In den ersten neun Monaten 2023
belief sich der Nettoumsatz der aufgegebenen Geschäftsbereiche auf
USD 7,4 Milliarden, das operative Ergebnis betrug USD 265 Millionen, und der
Reingewinn der aufgegebenen Geschäftsbereiche lag bei USD 440 Millionen. Nähere
Angaben finden sich in der Kurzfassung des in englischer Sprache vorhandenen
konsolidierten Zwischenabschlusses unter Note 3 «Significant acquisition of
businesses and spin-off of Sandoz business» und Note 11 «Discontinued
operations».
Gesamtes Unternehmen
Drittes Quartal
Der Reingewinn des gesamten Unternehmens belief sich im dritten Quartal 2024
auf USD 3,2 Milliarden, gegenüber USD 1,8 Milliarden im Vorjahr. Der
unverwässerte Gewinn pro Aktie betrug USD 1,58 gegenüber USD 0,85 im
Vorjahresquartal. Der Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit des gesamten
Unternehmens belief sich auf USD 6,3 Milliarden, und der Free Cashflow betrug
USD 6,0 Milliarden.
Neun Monate
Der Reingewinn des gesamten Unternehmens belief sich in den ersten neun
Monaten 2024 auf USD 9,1 Milliarden, gegenüber USD 6,4 Milliarden im Vorjahr.
Der unverwässerte Gewinn pro Aktie betrug USD 4,50 gegenüber USD 3,05 im
Vorjahr. Der Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit des gesamten Unternehmens
belief sich auf USD 13,4 Milliarden, und der Free Cashflow betrug
USD 12,6 Milliarden.
Wichtige Wachstumstreiber im dritten Quartal
Die Finanzergebnisse im dritten Quartal beruhen auf einer anhaltenden
Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber (in der Reihenfolge ihres
Beitrags zum Wachstum im dritten Quartal): Entresto (USD 1 865 Millionen,
+26% kWk) erzielte aufgrund der Nachfrage ein anhaltend kräftiges Wachstum mit
einer höheren Marktdurchdringung in den USA und Europa infolge der
leitliniengerechten medikamentösen Behandlung von Herzinsuffizienz, sowie in
China mit einer erhöhten Marktdurchdringung bei Bluthochdruck Cosentyx
(USD 1 693 Millionen, +28% kWk) verzeichnete vor allem in den USA, Europa und
den Wachstumsmärkten Umsatzsteigerungen, die von jüngsten Markteinführungen
(einschliesslich der Indikation Hidradenitis suppurativa und der intravenösen
Formulierung in den USA) sowie Volumensteigerungen in den wichtigsten
Indikationen angetrieben wurden Kisqali (USD 787 Millionen, +43% kWk)
verzeichnete in allen Regionen starke Umsatzsteigerungen, die darauf beruhten,
dass seine Vorteile für das Gesamtüberleben bei fortgeschrittenem
HR-positivem/HER2-negativem Brustkrebs zunehmend anerkannt werden, sowie auf
der Empfehlung der Kategorie 1 der NCCN-Richtlinien Kesimpta
(USD 838 Millionen, +28% kWk) erzielte Umsatzsteigerungen, die auf der
gestiegenen Nachfrage nach einem hochwirksamen Produkt mit praktischer, selbst
zu verabreichender Dosierung beruhten; im Vorjahreszeitraum war eine einmalige
Anpassung für Erlösminderungen in Europa vorgenommen worden Pluvicto
(USD 386 Millionen, +50% kWk) steigerte den Umsatz in den USA und Europa. Im
dritten Quartal profitierte der Umsatz von einer einmaligen Anpassung für
Erlösminderungen in Europa. Da Nachschub jetzt uneingeschränkt verfügbar ist,
steht die Erhöhung des Anteils an etablierten RLT-Standorten im Mittelpunkt,
während neue Standorte undÜberweisungswege eröffnet sowie neue Patienten in
die Behandlung aufgenommen werden Leqvio (USD 198 Millionen, +119% kWk)
verzeichnete weiterhin stetige Zuwächse, wobei der Schwerpunkt auf der
Steigerung der Akzeptanz bei Kunden und Patienten sowie auf der weiteren
medizinischen Aufklärung liegt Jakavi (USD 500 Millionen, +18% kWk)
verzeichnete in allen Regionen Umsatzsteigerungen, die auf einer hohen
Nachfrage in allen Indikationen beruhten Scemblix (USD 182 Millionen, +72% kWk)
wuchs in allen Regionen, was den weiterhin hohen ungedeckten Bedarf bei
chronischer myeloischer Leukämie (CML) verdeutlicht Tafinlar + Mekinist
(USD 534 Millionen, +12% kWk) erzielte vor allem in den USA und den
Wachstumsmärkten Umsatzsteigerungen aufgrund erhöhter Nachfrage Xolair
(USD 418 Millionen, +15% kWk) wuchs vor allem in den Wachstumsmärkten und
Europa Fabhalta (USD 44 Millionen) wird für Patienten mit paroxysmaler
nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) weiter eingeführt und erhielt im dritten
Quartal die Zulassung zur Behandlung von Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN)
Ilaris (USD 372 Millionen, +12% kWk) verzeichnete Umsatzsteigerungen in allen
Regionen, angeführt von den USA und Europa Lutathera (USD 190 Millionen,
+19% kWk) erzielte Umsatzsteigerungen in allen Regionen aufgrund der
gestiegenen Nachfrage und früheren Verabreichung (im Rahmen der Indikation) in
den USA und Japan Wachstumsmärkte* Insgesamt stiegen die Umsätze um +12% (kWk).
In China wurde ein Zuwachs von +18% (kWk) auf USD 1,0 Milliarden erzielt, der
vor allem von Entresto, Cosentyx und Leqvio angetrieben wurde
* Alle Märkte ausser den USA, Kanada, Westeuropa, Japan, Australien und
Neuseeland
Nettoumsätze der 20 führenden Marken im dritten Quartal und den ersten neun
Monaten 3. Quartal
2024 Veränderung
in % 9 Monate
2024 Veränderung
in % Mio. USD USD kWk Mio. USD USD kWk Entresto 1 865 26 26 5 642 28 30
Cosentyx 1 693 27 28 4 545 24 25 Kesimpta
- ohne Korrektur v. Erlösminderungen i. Vorj. 838 28
55 28
56 2 274 49
61 49
62 Kisqali 787 40 43 2 131 45 48 Promacta/Revolade 569 -1 0 1 633 -4 -3
Tafinlar + Mekinist 534 11 12 1 531 7 9 Jakavi 500 17 18 1 449 14 16 Tasigna
419 -10 -9 1 260 -10 -9 Xolair 418 13 15 1 244 15 17 Ilaris 372 11 12 1 096 12
16 Pluvicto
- ohne Korrektur v. Erlösminderungen 386 51
37 50
36 1 041 47
42 47
42 Sandostatin Gruppe 305 -10 -8 973 -3 -1 Zolgensma 308 0 1 952 3 4 Lucentis
245 -33 -32 834 -29 -28 Exforge Gruppe 174 -7 -4 544 -2 1 Lutathera 190 19 19
534 17 17 Leqvio 198 120 119 531 129 130 Scemblix 182 72 72 482 67 69 Galvus
Gruppe 159 -12 -6 458 -15 -8 Diovan Gruppe 150 -2 2 450 -3 1 Total Top 20 10
292 17 18 29 604 17 19
Aktuelle Informationen zu Forschung und Entwicklung – die wichtigsten
Entwicklungen im dritten Quartal
Neuzulassungen Kisqali
(Ribociclib) FDA-Zulassung von Kisqali in einer breiten Indikation für
HR-positiven/HER2-negativen Brustkrebs in den Frühstadien II und III bei hohem
Rezidivrisiko; dadurch hat sich die Population, die für eine adjuvante Therapie
mit einem CDK4/6-Inhibitor in Frage kommt, ungefähr verdoppelt, einschliesslich
der Patienten ohne Lymphknotenbefall. Ausserdem gab der europäische Ausschuss
für Humanarzneimittel (CHMP) im Oktober eine positive Stellungnahme zu Kisqali
bei Brustkrebs im Frühstadium heraus. Fabhalta
(Iptacopan) Beschleunigte FDA-Zulassung von Fabhalta für die Reduktion der
Proteinurie bei erwachsenen Patienten mit primärer Immunglobulin-A-Nephropathie
(IgAN), die das Risiko einer schnellen Krankheitsprogression aufweisen.
Aktueller Stand von Zulassungsverfahren Pluvicto
(( 177 Lu)Lutetium-vipivotidtetraxetan) Abschluss des FDA-Zulassungsantrags
für eine Erweiterung der Fachinformation von Pluvicto für den Einsatz bei
metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) vor Behandlung
mit Taxanen, gestützt auf die positive Phase-III-Studie PSMAfore. Scemblix
(Asciminib) Gewährung einer vorrangigen Prüfung von Scemblix durch die FDA für
die Behandlung neu diagnostizierter erwachsener Patienten mit
Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie in der
chronischen Phase (Ph+ CML-CP). Scemblix wird auch in wichtigen internationalen
Märkten weltweit, wie China und Japan, von den Aufsichtsbehörden für diese
Indikation geprüft. Fabhalta
(Iptacopan) Abschluss der Zulassungsanträge für die Behandlung von
C3-Glomerulopathie (C3G) in der EU, China und Japan
Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende Entwicklungen
Kisqali
(Ribociclib) Ergebnisse aus einer Vierjahres-Post-hoc-Analyse der
zulassungsrelevanten Phase-III-Studie NATALEE zeigten, dass die Gabe von
Kisqali zusätzlich zur Hormontherapie bei Patienten mit
HR-positivem/HER2-negativem Brustkrebs in den Frühstadien II und III das
Rezidivrisiko im Vergleich zur Hormontherapie allein um 28,5% reduzierte.
Dieser Vorteil in Bezug auf das invasiv-krankheitsfreie Überleben wurde über
alle präspezifizierten Patientenuntergruppen gesehen, auch bei
Lymphknoten-negativer Erkrankung. Die Ergebnisse waren auch bei sekundären
Wirksamkeitsendpunkten konsistent, mit einem Trend zur Verbesserung des
Gesamtüberlebens. Sicherheit und Verträglichkeit entsprachen zuvor berichteten
Ergebnissen. Die Daten wurden auf dem Kongress der European Society for Medical
Oncology (ESMO) 2024 vorgestellt. Leqvio
(Inclisiran) In der Phase-III-Studie V-MONO zeigte Leqvio eine klinisch
bedeutsame und statistisch signifikante Senkung des
Low-Density-Lipoprotein-Cholesterins (LDL-C) gegenüber sowohl Placebo als auch
Ezetimib bei Patienten mit einem niedrigen oder mittleren Risiko der
Entwicklung einer atherosklerotischen Herz-Kreislauf-Erkrankung (ASCVD), die
keine lipidsenkende Therapie erhielten. Novartis plant, die Ergebnisse aus
dieser Studie an einem bevorstehenden medizinischen Kongress vorzustellen und
Aufsichtsbehörden wie der FDA vorzulegen. Kesimpta
(Ofatumumab) Daten aus der offenen ALITHIOS-Verlängerungsstudie zeigten, dass
eine Erstbehandlung mit Kesimpta über einen Zeitraum von bis zu sechs Jahren
bei kürzlich diagnostizierten (≤3 Jahre) und bisher unbehandelten Patienten mit
schubförmiger multipler Sklerose (RMS) zu einer geringeren Behinderung und
Krankheitsprogression führte als bei Patienten, die von Teriflunomid umgestellt
wurden.
In der separaten, in den USA durchgeführten einarmigen Phase-IIIb-Studie
OLIKOS zeigten alle klinisch stabilen RMS-Patienten, die von einer intravenösen
Anti-CD20-Therapie auf Kesimpta umgestellt wurden, nach 12 Monaten keine neuen
Gadolinium-verstärkenden (Gd+) T1-Läsionen. Die Daten aus beiden Studien wurden
auf der Jahrestagung des European Committee for Treatment and Research in
Multiple Sclerosis (ECTRIMS) 2024 vorgestellt. Pelabresib Basierend auf der
Überprüfung der 48-Wochen-Daten aus der Phase-III-Studie MANIFEST-2 durch
Novartis ist eine längere Nachbeobachtungszeit erforderlich, um in Absprache
mit den Gesundheitsbehörden das regulatorische Vorgehen für Pelabresib bei
Myelofibrose festzulegen. Wir werden die Patienten im Rahmen von MANIFEST-2
weiter beobachten und die Möglichkeit zusätzlicher Studien zur Unterstützung
einer Zulassung bewerten. Die 48-Wochen-Daten werden auf einem bevorstehenden
medizinischen Kongress vorgestellt werden. XXB750 Nach der aktuellen
wissenschaftlichen Bewertung und Überprüfung der verfügbaren Daten aus frühen
Studien wird Novartis die weitere Entwicklung von XXB750 bei resistentem
Bluthochdruck und Herzinsuffizienz nichtfortsetzen. Business Development and
Licensing (BD&L) Novartis hat in Zusammenarbeit mit Versant Ventures das
Unternehmen Borealis Biosciences gegründet. Dies ist ein unabhängiges, auf
Medikamente im Entwicklungsstadium spezialisiertes Biotechnologieunternehmen,
das sich mit der Entwicklung RNA-basierter Medikamente der nächsten Generation
zur Behandlung von Nierenerkrankungen befasst. Der Vereinbarung zufolge hat
Novartis die Option, zwei zukünftige, entwicklungsbereite Programme zu
übernehmen, um ihr Portfolio im Bereich der Nierenerkrankungen auszubauen,
einem strategischen Schwerpunktbereich des Unternehmens.
Novartis hat eine Kooperationsvereinbarung mit Generate:Biomedicines
geschlossen, um mithilfe generativer künstlicher Intelligenz
Proteintherapeutika für verschiedene Krankheitsbereiche zu erforschen und zu
entwickeln. Im Rahmen der Zusammenarbeit wird die KI-Plattform von Generate mit
der Expertise und den Fähigkeiten von Novartis in den Bereichen Target Biology,
Biologics Development und Clinical Development kombiniert, um neuartige
Therapeutika zu entwickeln und die Arzneimittelforschung und -entwicklung zu
beschleunigen.
Kapitalstruktur und Nettoschulden
Eine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die Geschäftsentwicklung,
einer starken Kapitalstruktur und attraktiven Aktionärsrenditen bleibt
vorrangig.
In den ersten neun Monaten 2024 kaufte Novartis insgesamt 52,7 Millionen
Aktien für USD 5,7 Milliarden über die zweite Handelslinie an der SIX Swiss
Exchange zurück. Diese Käufe beinhalteten 45,4 Millionen Aktien
(USD 4,8 Milliarden) im Rahmen des im Juli 2023 bekannt gegebenen
Aktienrückkaufprogramms im Umfang von bis zu USD 15 Milliarden (von dem noch
bis zu USD 7,9 Milliarden verbleiben). Daneben wurden 7,3 Millionen Aktien
(USD 0,9 Milliarden) zurückgekauft, um den durch
Mitarbeiterbeteiligungsprogramme verursachten Verwässerungseffekt zu
verringern, wobei die restlichen Rückkäufe zu diesem Zweck im vierten Quartal
2024 erfolgen werden. Zudem wurden 1,1 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert
USD 0,1 Milliarden) von Mitarbeitenden zurückgekauft. Im selben Zeitraum wurden
9,1 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 0,8 Milliarden) als Folge physischer
Lieferungen von Aktien im Zusammenhang mit Mitarbeiterbeteiligungsprogrammen
ausgeliefert. Infolgedessen ging die Gesamtzahl ausstehender Aktien gegenüber
dem 31. Dezember 2023 um 44,7 Millionen zurück. Diese Transaktionen mit eigenen
Aktien führten zu einer Verringerung des Eigenkapitals um 5,0 Milliarden und
einem Nettogeldabfluss von USD 5,5 Milliarden.
Die Nettoverschuldung stieg gegenüber dem 31. Dezember 2023 von
USD 10,2 Milliarden auf USD 16,3 Milliarden per 30. September 2024. Die Zunahme
ist vor allem auf den Free Cashflow von USD 12,6 Milliarden zurückzuführen, der
durch die Ausschüttung der Jahresdividende von USD 7,6 Milliarden, den
Nettogeldabfluss von USD 5,5 Milliarden für M&A-Aktivitäten / immaterielle
Vermögenswerte sowie einen Geldabfluss von USD 5,5 Milliarden für Transaktionen
mit eigenen Aktien mehr als absorbiert wurde.
Das langfristige Kreditrating des Unternehmens betrug per Ende des dritten
Quartals 2024 Aa3 bei Moody’s Ratings sowie AA- bei S&P Global Ratings.
Ausblick 2024 Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse; Wachstum gegenüber
dem Vorjahr bei konstanten Wechselkursen (kWk) Bisherige Prognose Nettoumsatz
Wachstum im niedrigen zweistelligen Prozentbereich erwartet (hoher einstelliger
bis niedriger zweistelliger Prozentbereich) Operatives Kernergebnis Wachstum im
hohen Zehnerbereich erwartet (mittlerer bis hoher Zehnerbereich)
Wichtigste Annahmen: Für Prognosezwecke gehen wir davon aus, dass Generika von
Tasigna , Promacta und Entresto Mitte 2025 in den USA auf den Markt kommen
werden
Einfluss von Wechselkursen
Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem
Durchschnittsniveau von Ende Oktober halten, rechnet Novartis im Jahr 2024 mit
einem negativen Wechselkurseffekt von 1 Prozentpunkt auf den Nettoumsatz und
einem negativen Wechselkurseffekt von 3 bis 4 Prozentpunkten auf das operative
Kernergebnis. Der geschätzte Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird
monatlich auf der Website von Novartis veröffentlicht.
Kennzahlen 1 Fortzuführende Geschäftsbereiche 2 3. Quartal 2024 3. Quartal
2023 Veränderung
in % 9 Monate 2024 9 Monate 2023 Veränderung
in % Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk Nettoumsatz 12 823 11
782 9 10 37 164 34 017 9 11 Operatives Ergebnis 3 627 1 762 106 123 11 014 7
187 53 61 In % des Umsatzes 28,3 15,0 29,6 21,1 Reingewinn 3 185 1 513 111 121
9 119 5 934 54 62 Gewinn pro Aktie (USD) 1,58 0,73 116 127 4,50 2,84 58 67
Geldfluss aus
operativer Tätigkeit 6 286 5 304 19 13 426 11 673 15 Nicht-IFRS-Kennzahlen
Free Cashflow 5 965 5 043 18 12 618 11 019 15 Operatives Kernergebnis 5 145 4
405 17 20 14 635 12 551 17 20 In % des Umsatzes 40,1 37,4 39,4 36,9
Kernreingewinn 4 133 3 585 15 17 11 822 10 320 15 18 Kerngewinn pro Aktie (USD)
2,06 1,74 18 20 5,83 4,95 18 21 Aufgegebene Geschäftsbereiche 2 3. Quartal 2024
3. Quartal 2023 Veränderung
in % 9 Monate 2024 9 Monate 2023 Veränderung
in % Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk Nettoumsatz 2 476
n.a. n.a. 7 428 n.a. n.a. Operatives Ergebnis -86 n.a. n.a. 265 n.a. n.a. In %
des Umsatzes -3,5 3,6 Reingewinn 250 n.a. n.a. 440 n.a. n.a.
Nicht-IFRS-Kennzahlen Operatives Kernergebnis 250 n.a. n.a. 1 185 n.a. n.a. In
% des Umsatzes 10,1 16,0 Gesamtes Unternehmen 3. Quartal 2024 3. Quartal 2023
Veränderung
in % 9 Monate 2024 9 Monate 2023 Veränderung
in % Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk Reingewinn 3 185 1
763 n.a. n.a. 9 119 6 374 n.a. n.a. Gewinn pro Aktie (USD) 1,58 0,85 n.a. n.a.
4,50 3,05 n.a. n.a. Geldfluss aus
operativer Tätigkeit 6 286 5 378 n.a. n.a. 13 426 11 911 n.a. n.a.
Nicht-IFRS-Kennzahlen Free Cashflow 5 965 5 043 n.a. n.a. 12 618 11 038 n.a.
n.a. Kernreingewinn 4 133 3 784 n.a. n.a. 11 822 11 209 n.a. n.a. Kerngewinn
pro Aktie (USD) 2,06 1,83 n.a. n.a. 5,83 5,37 n.a. n.a.
n.a. = nicht aussagekräftig
1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der
Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 46 der in englischer Sprache
vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders
angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf
den Vergleichszeitraum des Vorjahres.
2. Wie auf Seite 35 der Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts
definiert, umfassen die fortzuführenden Geschäftsbereiche die zurückbehaltenen
Geschäftsaktivitäten von Novartis, bestehend aus dem Geschäft mit innovativen
Arzneimitteln sowie den fortzuführenden Konzernaktivitäten; die aufgegebenen
Geschäftsbereiche umfassen die operativen Ergebnisse von Sandoz.
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der
Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts in englischer Sprache unter
folgendem Link verfügbar:
https://ml-eu.globenewswire.com/resource/download/6504f5e3-a14c-43ba-8b72-44dcc5a45156/
Disclaimer
Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und
unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur
Folge haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den
erwarteten Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in
denzukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit
diesen Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version
dieser Mitteilung und dem jüngsten Dokument ‹Form 20-F› der Novartis AG, das
bei der ‹US Securities and Exchange Commission› hinterlegt wurde,
zusammengefasst. Dem Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfältig
zu lesen.
Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene
oder in Lizenz genommene Warenzeichen der Novartis Konzerngesellschaften.
Über Novartis
Novartis ist ein innovatives Arzneimittelunternehmen. Jeden Tag arbeiten wir
daran, Medizin neu zu denken, um das Leben der Menschen zu verbessern und zu
verlängern, damit Patienten, medizinisches Fachpersonal und die Gesellschaft in
der Lage sind, schwere Krankheiten zu bewältigen. Unsere Medikamente erreichen
mehr als 250 Millionen Menschen weltweit.
Entdecken Sie mit uns die Medizin neu: Besuchen Sie uns unter
https://www.novartis.com und bleiben Sie mit uns auf LinkedIn, Facebook,
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Novartis wird heute um 14.00 Uhr Mitteleuropäischer Zeit eine Telefonkonferenz
mit Investoren durchführen, um diese Medienmitteilung zu diskutieren.
Gleichzeitig wird ein Webcast der Telefonkonferenz für Investoren und andere
Interessierte auf der Website von Novartis übertragen. Eine Aufzeichnung ist
kurze Zeit nach dem Live-Webcast abrufbar unter:
https://www.novartis.com/investors/event-calendar .
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der
Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts unter folgendem Link verfügbar.
Er enthält weitere Informationen zu unserem Geschäft und der Pipeline
ausgewählter Präparate in später Entwicklungsphase. Die Präsentation zur
heutigen Telefonkonferenz finden Sie unter:
https://www.novartis.com/investors/event-calendar .
Wichtige Termine 20.-21. November 2024 Meet Novartis Management 2024 (London,
Grossbritannien) 9. Dezember 2024 Impact & Sustainability – jährliche
Veranstaltung für Investoren (virtuell) 31. Januar 2025 Ergebnisse des vierten
Quartals und des Geschäftsjahrs 2024
