Novartis erzielt im ersten Quartal ein zweistelliges Umsatzwachstum und
steigert die Kerngewinnmarge; Prognose für das Geschäftsjahr 2024 erhöht
Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR Der Nettoumsatz wuchs im ersten Quartal um
+11% (kWk 1 , +10% USD), das operative Kernergebnis verbesserte sich um +22%
(kWk, +16% USD) Die wichtigsten Wachstumstreiber verzeichneten weiterhin eine
starke Umsatzdynamik, einschliesslich Entresto (+36% kWk), Cosentyx (+25% kWk),
Kesimpta (+66% kWk), Kisqali (+54% kWk), Pluvicto (+47% kWk) und Leqvio
(+139% kWk) Die operative Kerngewinnmarge stieg um +340 Basispunkte (kWk) auf
38,4%, was vor allem dem höheren Nettoumsatz zu verdanken war Das operative
Ergebnis stieg um +39% (kWk, +29% USD), und der Reingewinn erhöhte sich um +37%
(kWk, +25% USD) , hauptsächlich aufgrund des höheren Nettoumsatzes Der
Kerngewinn pro Aktie stieg um +23% (kWk, +17% USD) auf USD 1,80 Der Free
Cashflow 1 ging aufgrund eines einmaligen Vorjahreseffekts und infolge des
Zeitpunkts von Zahlungen auf USD 2,0 Milliarden (–24% USD) zurück Ausgewählte
Meilensteine der Innovation im ersten Quartal: Fabhalta (Iptacopan) erhielt die
FDA-Zulassung für die Behandlung von Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) sowie
ein positives CHMP-Gutachten für paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)
Scemblix erreichte in der Phase-III-Studie ASC4FIRST beide primären Endpunkte
bei der Erstbehandlung von Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver
chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (Ph+ CML-CP) Bei
Pluvicto zeigten aktualisierte Ergebnisse zum Gesamtüberleben (OS) aus der
Phase-III-Studie PSMAfore eine Hazard Ratio (HR) < 1,0 bei metastasierendem
kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) vor Behandlung mit Taxanen Bei
Remibrutinib zeigten Daten aus der Phase III nach 52 Wochen eine anhaltende
Wirksamkeit bei chronischer spontaner Urtikaria (CSU) Prognose für das
Geschäftsjahr 2024 erhöht 2 – Nettoumsatzwachstum im hohen einstelligen bis
niedrigen zweistelligen Prozentbereich erwartet; Wachstum des operativen
Kernergebnisses im niedrigen zweistelligen Prozentbereich bis mittleren
Zehnerbereich erwartet Novartis schlägt der Generalversammlung 2025 Dr.
Giovanni Caforio als Präsident des Verwaltungsrats vor
Basel, 23. April 2024 – Die Ergebnisse des ersten Quartals 2024 kommentierte
Vas Narasimhan, CEO von Novartis: «Novartis hat im ersten Quartal sowohl beim
Umsatzwachstum als auch bei der Steigerung der Kerngewinnmarge ihre starke
Dynamik beibehalten. Unsere Performance war breit abgestützt und erstreckte
sich auf alle wichtigen Wachstumsmarken und Märkte, was es uns ermöglicht,
unsere Prognose für das Geschäftsjahr 2024 zu erhöhen. Wir haben unsere
Pipeline im ersten Quartal weiter vorangebracht und zulassungsrelevante Daten
für Scemblix zur Erstbehandlung, für Pluvicto vor Behandlung mit Taxanen und
für Remibrutinib bei chronischer spontaner Urtikaria (CSU) erhalten. Die
Dynamik unseres Geschäfts und unserer Pipeline stimmen uns weiterhin
zuversichtlich im Hinblick auf unsere mittel- und langfristigen
Wachstumsaussichten.» Kennzahlen
Fortzuführende Geschäftsbereiche 1 1. Quartal
2024 1. Quartal
2023 Veränderung
in % Mio. USD Mio. USD USD kWk Nettoumsatz 11 829 10 798 10 11 Operatives
Ergebnis 3 373 2 618 29 39 Reingewinn 2 688 2 150 25 37 Gewinn pro Aktie (USD)
1,31 1,02 28 41 Free Cashflow 2 038 2 684 -24 Operatives Kernergebnis 4 537 3
906 16 22 Kernreingewinn 3 681 3 233 14 19 Kerngewinn pro Aktie (USD) 1,80 1,54
17 23
1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der
Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 34 der in englischer Sprache
vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders
angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf
den Vergleichszeitraum des Vorjahres.
2. Einzelheiten zu den Annahmen zur Prognose finden sich auf Seite 8.
Aktuelle Informationen zur Strategie
Unser Fokus
Novartis hat die Transformation zu einem rein auf innovative Arzneimittel
spezialisierten Unternehmen im Jahr 2023 abgeschlossen. Unser Fokus richtet
sich klar auf vier therapeutische Kernbereiche (Herz-Kreislauf-, Nieren- und
Stoffwechselerkrankungen; Immunologie; Neurologie; Onkologie). In jedem dieser
Bereiche verfügen wir über mehrere bedeutende Arzneimittel im Markt und
Produktkandidaten in der Pipeline, die auf eine hohe Krankheitslast eingehen
und bedeutendes Wachstumspotenzial aufweisen. Neben zwei etablierten
Technologieplattformen (Chemie und Biotherapeutika) erhalten drei neue
Plattformen (Gen- und Zelltherapie, Radioligandentherapie und xRNA) Vorrang bei
weiteren Investitionen in neue Forschungs-, Entwicklungs- und
Produktionskapazitäten. Geografisch konzentrieren wir uns auf das Wachstum in
unseren vorrangigen Märkten: USA, China, Deutschland und Japan.
Unsere Prioritäten Wachstum beschleunigen : Erneutes Augenmerk auf die
Entwicklung hochwertiger Medikamente (neue Wirkstoffe) und Fokussierung auf
erfolgreiche Neueinführungen, mit einer reichhaltigen Pipeline in unseren
therapeutischen Kernbereichen. Rendite erzielen : Weitere Verankerung
operativer Höchstleistungen und Verbesserung der Finanzergebnisse. Novartis
geht bei der Kapitalzuweisung weiterhin diszipliniert und aktionärsorientiert
vor, wobei ein beträchtlicher Cashflow und eine starke Kapitalstruktur für
anhaltende Flexibilität sorgen. Basis stärken : Freisetzung des
Leistungspotenzials unserer Mitarbeitenden, Ausbau von Datenwissenschaft und
-technologie sowie weiterer Aufbau des Vertrauens in der Gesellschaft.
1. Wie auf Seite 26 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des
finanziellen Zwischenberichts definiert, umfassen die fortzuführenden
Geschäftsbereiche die zurückbehaltenen Geschäftsaktivitäten von Novartis,
bestehend aus dem Geschäft mit innovativen Arzneimitteln sowie den
fortzuführenden Konzernaktivitäten; die aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassen
die operativen Ergebnisse des Geschäfts von Sandoz.
Finanzergebnisse
Nach der am 15. September 2023 erfolgten Genehmigung des Spin-offs von Sandoz
durch die Aktionäre wies Novartis ihren konsolidierten Abschluss als
«fortzuführende Geschäftsbereiche» und «aufgegebene Geschäftsbereiche» aus.
Die fortzuführenden Geschäftsbereiche umfassen die zurückbehaltenen
Geschäftsaktivitäten von Novartis, bestehend aus dem Geschäft mit innovativen
Arzneimitteln und den fortzuführenden Konzernaktivitäten. Die aufgegebenen
Geschäftsbereiche umfassen die Division Sandoz und ausgewählte Teile der
Aktivitäten von Corporate, die dem Geschäft von Sandoz zuzuordnen sind, wie
auch bestimmte Aufwendungen im Zusammenhang mit dem Spin-off.
Die nachfolgenden Kommentare konzentrieren sich auf die fortzuführenden
Geschäftsbereiche. Darüber hinaus werden Informationen zu den aufgegebenen
Geschäftsbereichen zur Verfügung gestellt.
Fortzuführende Geschäftsbereiche
Der Nettoumsatz belief sich auf USD 11,8 Milliarden (+10%, +11% kWk), wobei
Volumensteigerungen 14 Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten.
Generikakonkurrenz wirkte sich mit 2 Prozentpunkten negativ aus, während die
Preisentwicklung einen negativen Effekt von 1 Prozentpunkt hatte.
Das operative Ergebnis betrug USD 3,4 Milliarden (+29%, +39% kWk) und beruhte
vor allem auf einem höheren Nettoumsatz.
Der Reingewinn belief sich auf USD 2,7 Milliarden (+25%, +37% kWk) und war vor
allem durch das höhere operative Ergebnis geprägt. Der Gewinn pro Aktie betrug
USD 1,31 (+28%, +41% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten
durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 4,5 Milliarden (+16%, +22% kWk)
und war hauptsächlich auf den höheren Nettoumsatz zurückzuführen. Die operative
Kerngewinnmarge stieg um 2,2 Prozentpunkte (+3,4 Prozentpunkte kWk) auf 38,4%
des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn betrug USD 3,7 Milliarden (+14%, +19% kWk) und war vor
allem von der Verbesserung des operativen Kernergebnisses getragen. Der
Kerngewinn pro Aktie erreichte USD 1,80 (+17%, +23% kWk) und profitierte von
der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Der Free Cashflow der fortzuführenden Geschäftsbereiche belief sich auf
USD 2,0 Milliarden (–24% USD), gegenüber USD 2,7 Milliarden im
Vorjahresquartal. Zurückzuführen war dieser Rückgang auf einen einmaligen
Vorjahreseffekt und den Zeitpunkt von Zahlungen.
Aufgegebene Geschäftsbereiche
Die aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassen im ersten Quartal 2023 die
Division für Generika und Biosimilars von Sandoz, bestimmte Aktivitäten von
Corporate, die Sandoz zuzuordnen sind, wie auch bestimmte andere Aufwendungen
im Zusammenhang mit dem Spin-off des Geschäfts von Sandoz.
Da der Spin-off von Sandoz am 3. Oktober 2023 abgeschlossen worden war, wurden
im ersten Quartal 2024 keine operativen Ergebnisse im Zusammenhang mit den
aufgegebenen Geschäftsbereichen erfasst. Im ersten Quartal 2023 belief sich der
Nettoumsatz der aufgegebenen Geschäftsbereiche auf USD 2,5 Milliarden, das
operative Ergebnis betrug USD 238 Millionen, und der Reingewinn der
aufgegebenen Geschäftsbereiche lag bei USD 144 Millionen. Nähere Angaben finden
sich in der Kurzfassung des in englischer Sprache vorhandenen konsolidierten
Zwischenabschlusses unter Note 3 «Significant transactions 2023 – Completion of
the spin-off of the Sandoz business through a dividend in kind distribution to
Novartis AG shareholders» und Note 12 «Discontinued operations».
Gesamtes Unternehmen
Der Reingewinn des gesamten Unternehmens belief sich im ersten Quartal 2024
auf USD 2,7 Milliarden, gegenüber USD 2,3 Milliarden im Vorjahr. Der
unverwässerte Gewinn pro Aktie betrug USD 1,31 gegenüber USD 1,09 im Vorjahr.
Der Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit des gesamten Unternehmens belief
sich auf USD 2,3 Milliarden, und der Free Cashflow betrug USD 2,0 Milliarden.
Wichtige Wachstumstreiber im ersten Quartal
Die Finanzergebnisse im ersten Quartal beruhen auf einer anhaltenden
Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber (in der Reihenfolge ihres
Beitrags zum Wachstum im ersten Quartal): Entresto (USD 1 879 Millionen,
+36% kWk) erzielte aufgrund der Nachfrage ein anhaltend kräftiges Wachstum mit
einer höheren Marktdurchdringung in den USA und Europa nach der weiteren
Umsetzung der leitliniengerechten medikamentösen Behandlung von
Herzinsuffizienz, sowie in China, mit einer erhöhten Marktdurchdringung bei
Bluthochdruck Cosentyx (USD 1 326 Millionen, +25% kWk) verzeichnete in den USA,
den Wachstumsmärkten und Europa Umsatzsteigerungen, die von Markteinführungen
in jüngster Zeit angetrieben wurden (einschliesslich Hidradenitis suppurativa
(HS) und der intravenösen (IV-) Formulierung in den USA), zusätzlich zu
Volumensteigerungen in den wichtigsten Indikationen Kesimpta
(USD 637 Millionen, +66% kWk) erzielte in allen Regionen Umsatzsteigerungen,
die von der gestiegenen Nachfrage nach einem hochwirksamen Produkt mit
praktischer, selbst zu verabreichender Dosierung getragen wurden Kisqali
(USD 627 Millionen, +54% kWk) verzeichnete in allen Regionen starke
Umsatzsteigerungen, die darauf beruhten, dass die konsequenten Berichte über
die Vorteile für das Gesamtüberleben bei fortgeschrittenem
HR-positivem/HER2-negativem Brustkrebs zunehmend anerkannt werden Pluvicto
(USD 310 Millionen, +47% kWk) erzielte Umsatzsteigerungen in den USA und
Europa. Nachdem der Nachschub jetzt uneingeschränkt verfügbar ist, stehen die
Eröffnung neuer Standorte und Überweisungswege sowie die Aufnahme neuer
Patienten im Mittelpunkt Leqvio (USD 151 Millionen, +139% kWk) verzeichnete
weiterhin stetige Zuwächse, wobei der Schwerpunkt auf der Einführung der
Patienten, der Beseitigung von Zugangshürden und der Verbesserung der
medizinischen Aufklärung liegt Jakavi (USD 478 Millionen, +18% kWk) steigerte
die Umsätze aufgrund der starken Nachfrage bei Myelofibrose wie auch
Polycythaemia vera in Europa, den Wachstumsmärkten und Japan Scemblix
(USD 136 Millionen, +83% kWk) erzielte in allen Regionen Umsatzsteigerungen,
was den hohen ungedeckten Bedarf in späteren Therapielinien bei chronischer
myeloischer Leukämie (CML) verdeutlicht Xolair (USD 399 Millionen, +15% kWk)
verzeichnete Umsatzsteigerungen in allen Regionen Ilaris (USD 356 Millionen,
+14% kWk) erzielte Umsatzsteigerungen in allen Regionen, angeführt von den USA
und Europa Sandostatin Gruppe (USD 355 Millionen, +9% kWk) verzeichnete
Umsatzsteigerungen vor allem in den USA Tafinlar + Mekinist (USD 474 Millionen,
+5% kWk) erzielte in den Wachstumsmärkten und in Japan Umsatzsteigerungen, die
durch einen Rückgang in den USA teilweise absorbiert wurden Lutathera
(USD 169 Millionen, +14% kWk) erzielte dank erhöhter Nachfrage
Umsatzsteigerungen in allen Regionen Wachstumsmärkte* Insgesamt stiegen die
Umsätze um +21% (kWk). In China wurde ein Zuwachs von 31% (kWk) auf
USD 1,0 Milliarden erzielt, der vor allem von Entresto undCosentyx angetrieben
wurde
* Alle Märkte ausser den USA, Kanada, Westeuropa, Japan, Australien und
Neuseeland
Nettoumsätze der 20 führenden Marken im ersten Quartal 2024 1. Quartal
2024 Veränderung
in % Mio. USD USD kWk Entresto 1 879 34 36 Cosentyx 1 326 23 25 Kesimpta 637
66 66 Kisqali 627 51 54 Promacta/Revolade 520 -5 -4 Jakavi 478 15 18
Tafinlar+Mekinist 474 3 5 Xolair 399 13 15 Tasigna 395 -15 -13 Ilaris 356 9 14
Sandostatin Gruppe 355 8 9 Lucentis 314 -25 -23 Pluvicto 310 47 47 Zolgensma
295 -5 -3 Exforge Gruppe 192 3 5 Gilenya 175 -25 -24 Lutathera 169 13 14 Leqvio
151 136 139 Galvus Gruppe 149 -19 -12 Diovan Gruppe 140 -11 -7 Total Top 20 9
341 16 18
Aktuelle Informationen zu Forschung und Entwicklung – die wichtigsten
Entwicklungen im ersten Quartal
Neuzulassungen Xolair
(Omalizumab) FDA-Zulassung von Xolair zur Reduktion allergischer Reaktionen
bei Erwachsenen und Kindern ab dem Alter von 1 Jahr mit IgE-vermittelter
Nahrungsmittelallergie, einschliesslich Anaphylaxie, die im Zusammenhang mit
einer versehentlichen Exposition gegenüber einem oder mehreren Nahrungsmitteln
auftreten kann
Aktueller Stand von Zulassungsverfahren Fabhalta
(Iptacopan) Positives CHMP-Gutachten für Fabhalta zur Behandlung von Patienten
mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH)
Zulassungsantrag für die Behandlung erwachsener Patienten mit
Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) von der FDA akzeptiert und beschleunigte
Prüfung bewilligt
Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende Entwicklungen
Scemblix
(Asciminib) Die Phase-III-Studie ASC4FIRST erreichte beide primären Endpunkte
(gutes molekulares Ansprechen im Vergleich zu Imatinib und zu vom Prüfarzt
ausgewählten Tyrosin-Kinase-Inhibitoren) mit klinisch bedeutsamen und
statistisch signifikanten Ergebnissen bei neu diagnostizierten Patienten mit
Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie in der
chronischen Phase (Ph+ CML-CP). Scemblix zeigte zudem ein günstiges
Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil. Die Daten werden auf bevorstehenden
medizinischen Kongressen präsentiert und 2024 bei den Zulassungsbehörden
eingereicht werden Fabhalta
(Iptacopan) Daten aus der Phase-III-Studie APPLAUSE-IgAN zeigten bei Patienten
mit Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) eine klinisch bedeutsame und
statistisch signifikante Verringerung der Proteinurie um 38,3% gegenüber
Placebo. Fabhalta wurde gut vertragen und wies ein günstiges Sicherheitsprofil
auf, das mit zuvor gemeldeten Daten übereinstimmte. Die Daten wurden auf dem
World Congress of Nephrology (WCN) 2024 vorgestellt
Ausserdem wurden Daten aus der Verlängerung der Phase-III-Studien APPLY-PNH
und APPOINT-PNH am Kongress der European Society for Blood and Marrow
Transplantation (EBMT) 2024 vorgestellt. Sie zeigten die anhaltende,
langfristige Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil von Fabhalta bei Patienten
mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) Pluvicto Im Rahmen der
Phase-III-Studie PSMAfore zeigten aktualisierte Ergebnisse zum Gesamtüberleben
(OS) aus einer im Voraus geplanten Analyse von rund 75% der
Informationsfraktion bei der Intent-to-Treat-Population ein Gesamtüberleben mit
einer HR < 1,0, ohne Crossover-Bereinigung. Novartis ist auf Kurs für die
Einreichung eines Zulassungsantrags in der zweiten Jahreshälfte 2024 zur
Erweiterung der Fachinformation von Pluvicto für den Einsatz vor Behandlung mit
Taxanen Remibrutinib Laut Daten aus den Phase-III-Studien REMIX-1 und REMIX-2
zeigte Remibrutinib bei chronischer spontaner Urtikaria (CSU) nach 52 Wochen
eine konsistente Wirksamkeit, die bereits in Woche 2 einsetzte und bis zu einem
Jahr anhielt. Remibrutinib wurde gut vertragen und wies ein konsistentes,
günstiges Langzeit-Sicherheitsprofil auf. Die Gesamtraten unerwünschter
Ereignisse waren in den Remibrutinib-Armen mit Placebo vergleichbar, mit
ausgeglichenen Leberfunktionstests in beiden Studien. Die gesamten Daten werden
auf einem bevorstehenden medizinischen Kongress vorgestellt werden. Novartis
plant, einen Zulassungsantrag für Remibrutinib in der zweiten Jahreshälfte 2024
einzureichen
Ausserdem zeigte eine Phase-II-Studie bei Hidradenitis suppurativa, dass
Remibrutinib (in beiden Dosierungen) den primären Endpunkt erreichte, wobei die
Patienten nach 16 Wochen im Vergleich zu Placebo eine höhere vereinfachte
HiSCR-Rate (Hidradenitis Suppurativa Clinical Response) aufwiesen. Die Daten
wurden auf dem Kongress der American Academy of Dermatology (AAD) 2024
vorgestellt Lutathera
Die Phase-III-Studie NETTER-2 zeigte, dass Lutathera in Kombination mit
Octreotid LAR bei Patienten mit neu diagnostizierten gastroenteropankreatischen
neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs) zweiten und dritten Grades im
fortgeschrittenen Stadium das mediane progressionsfreie Überleben (PFS)
signifikant auf 22,8 Monate verlängerte, gegenüber 8,5 Monaten bei
hochdosiertem Octreotid LAR allein. Es wurden keine neuen oder unerwarteten
Sicherheitsbefunde beobachtet. Die Daten wurden auf dem Gastrointestinal
Cancers Symposium 2024 der der American Society of Clinical Oncology (ASCO-GI
2024) vorgestellt Leqvio Neue Daten zeigten, dass die frühzeitige Zugabe von
Leqvio zu einer maximal verträglichen Statintherapie in einem realen Setting
den LDL-C-Wert bei Patienten mit atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung
(ASCVD) signifikant senkte, einschliesslich Patienten mit einem ASCVD-bedingten
Ereignis in der Vorgeschichte, die ihr Ziel mit einer Statintherapie allein
nicht erreichen konnten. Die Daten wurden auf dem Kongress des American College
of Cardiology (ACC) 2024 präsentiert und im Journal of the American College of
Cardiology veröffentlicht Kesimpta Die offene ALITHIOS-Verlängerungsstudie
zeigte eine anhaltende Wirksamkeit der kontinuierlichen Erstlinientherapie mit
Kesimpta über einen Zeitraum von bis zu sechs Jahren bei neu diagnostizierten,
nicht vorbehandelten Patienten mit schubförmig verlaufender multipler Sklerose
(RMS), einschliesslich 44% weniger Schüben im Vergleich zu Patienten, die
später von Teriflunomid auf Kesimpta umgestellt wurden. Die Behandlung mit
Kesimpta war auch gut verträglich und wies in der gesamten ALITHIOS-Population
ein einheitliches Sicherheitsprofil auf. Die Daten wurden auf dem Kongress der
American Academy of Neurology (AAN) 2024 vorgestellt Kisqali Ergebnisse aus der
Phase-III-Studie NATALEE wurden im New England Journal of Medicine
veröffentlicht. Im Rahmen der Studie konnte Ribociclib in Kombination mit einer
Hormontherapie (ET) im Vergleich zur ET allein bei einer breiten Population von
Patienten mit frühem HR-positivem/HER2-negativem Brustkrebs der Stadien II und
III das Rezidivrisiko signifikant um 25% senken; dies galt auch für Patienten
ohne Lymphknotenbefall Zolgensma Die endgültigen Daten aus der
Phase-IIIb-Studie SMART unterstützen den Einsatz von Zolgensma bei Patienten
mit spinaler Muskelatrophie (SMA), die älter und schwerer sind (1,5 bis 9,1
Jahre alt und ≥8,5 kg bis ≤21 kg schwer) als die in früheren klinischen Studien
behandelten Kinder. Bei fast allen behandelten Patienten blieben die
motorischen Meilensteine nach 52 Wochen erhalten oder verbesserten sich, wobei
die meisten von der chronisch verabreichten krankheitsmodifizierenden Therapie
auf die einmalige Gentherapie umgestellt wurden. Die Daten wurden auf dem
Kongress der Muscular Dystrophy Association (MDA) 2024 vorgestellt Business
Development and Licensing (BD&L) Bekanntgabe der geplanten Übernahme von
MorphoSys, einschliesslich Pelabresib (in einem späten Entwicklungsstadium
befindlicher BET-Inhibitor gegen Myelofibrose) und Tulmimetostat (in einem
frühen Entwicklungsstadium befindlicher dualer EZH2- und EZH1-Inhibitor gegen
solide Tumoren oder Lymphome). Die Transaktion entspricht der strategischen
Ausrichtung von Novartis auf die Onkologie und stärkt unsere Bestrebungen zur
Entwicklung von Behandlungsoptionen der nächsten Generation gegen Krebs. Mit
dem Abschluss der Transaktion wird im zweiten Quartal 2024 gerechnet
Novartis hat ihre exklusive Option zum Erwerb von IFM Due ausgeübt. Durch die
Übernahme erhält Novartis die vollen Rechte am Portfolio der STING-Antagonisten
von IFM Due. Das stärkt die Pipeline des Unternehmens im Bereich der
Entzündungskrankheiten und unterstützt unsere Bestrebungen zur Innovation im
Bereich neuer Therapien gegen entzündungsbedingte Erkrankungen
Novartis ist mit Arvinas eine Transaktion eingegangen, die eine exklusive
strategische Lizenzvereinbarung für die weltweite Entwicklung und Vermarktung
von ARV-766, einem PROTAC ® Androgenrezeptor-(AR-)Degrader der zweiten
Generation, einschliesst. Damit wird unsere Plattform für Radioligandentherapie
im Bereich Prostatakrebs ergänzt.
Kapitalstruktur und Nettoschulden
Eine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die Geschäftsentwicklung,
einer starken Kapitalstruktur und attraktiven Aktionärsrenditen bleibt
vorrangig.
Im ersten Quartal 2024 kaufte Novartis im Rahmen des im Juli 2023 bekannt
gegebenen Aktienrückkaufprogramms im Umfang von bis zu USD 15 Milliarden (bei
dem bis zu USD 11,7 Milliarden noch verbleiben) insgesamt 10,3 Millionen Aktien
für USD 1,0 Milliarden über die zweite Handelslinie an der SIX Swiss Exchange
zurück. Zudem wurden 1,0 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 0,1 Milliarden)
von Mitarbeitenden zurückgekauft. Im selben Zeitraum wurden 7,7 Millionen
Aktien (Eigenkapitalwert USD 0,3 Milliarden) als Folge physischer Lieferungen
von Aktien im Zusammenhang mit Mitarbeiterbeteiligungsprogrammen ausgeliefert.
Somit ging die Gesamtzahl ausstehender Aktien gegenüber dem 31. Dezember 2023
um 3,6 Millionen zurück. Diese Transaktionen mit eigenen Aktien führten zu
einer Verringerung des Eigenkapitals um USD 0,9 Milliarden und einem
Geldabfluss von USD 1,1 Milliarden.
Die Nettoverschuldung stieg gegenüber dem 31. Dezember 2023 von
USD 10,2 Milliarden auf USD 15,8 Milliarden per 31. März 2024. Die Zunahme ist
zurückzuführen vor allem auf die Ausschüttung der Nettojahresdividende in Höhe
von USD 5,2 Milliarden im März (dies entspricht einer Bruttodividende von
USD 7,6 Milliarden, abzüglich der schweizerischen Verrechnungssteuer von
USD 2,4 Milliarden, die ihrer Fälligkeit entsprechend im April 2024 gezahlt
wurde), auf den Geldabfluss für Transaktionen mit eigenen Aktien von
USD 1,1 Milliarden und auf den Nettogeldabfluss für Transaktionen im
Zusammenhang mit M&A-Aktivitäten / immateriellen Vermögenswerten von
USD 1,2 Milliarden. Dies wurde durch den Free Cashflow von USD 2,0 Milliarden
teilweise kompensiert.
Das langfristige Kreditrating des Unternehmens betrug per Ende des ersten
Quartals 2024 Aa3 bei Moody’s Ratings sowie AA- bei S&P Global Ratings.
Ausblick 2024 Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse; Wachstum gegenüber
dem Vorjahr bei konstanten Wechselkursen (kWk) Bisherige Prognose Nettoumsatz
Wachstum im hohen einstelligen bis niedrigen zweistelligen Prozentbereich
erwartet (gegenüber mittlerem einstelligem Prozentbereich) Operatives
Kernergebnis Wachstum im niedrigen zweistelligen Prozentbereich bis mittleren
Zehnerbereich erwartet (gegenüber hohem einstelligem Prozentbereich)
Wichtigste Annahmen: Unsere Prognose beruht auf der Annahme, dass 2024 in den
USA keine Generika von Entresto und Promacta auf den Markt gebracht werden
Einfluss von Wechselkursen
Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem
Durchschnittsniveau von Ende April halten, rechnet Novartis im Jahr 2024 mit
einem negativen Wechselkurseffekt von 2 Prozentpunkten auf den Nettoumsatz und
einem negativen Wechselkurseffekt von 4 Prozentpunkten auf das operative
Kernergebnis. Der geschätzte Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird
monatlich auf der Website von Novartis veröffentlicht.
Novartis schlägt der Generalversammlung 2025 Dr. Giovanni Caforio als
Präsident des Verwaltungsrats vor
Die 12-jährige Amtszeit von Dr. Jörg Reinhardt als Präsident des
Verwaltungsrats endet planmässig im Jahr 2025, wenn er in den Ruhestand treten
und an der Generalversammlung nicht mehr für eine Wiederwahl zur Verfügung
stehen wird. Dr. Reinhardt kam 1982 zu Sandoz und bekleidete bei Sandoz und
danach bei Novartis Führungspositionen mit zunehmender Verantwortung, unter
anderem als Leiter der Division Vaccines and Diagnostics und Chief Operating
Officer. Im Jahr 2013 wurde er zum Präsidenten des Verwaltungsrats ernannt.
Unter seiner Führung verwandelte sich Novartis von einem diversifizierten
Gesundheitsunternehmen zu einem fokussierten Arzneimittelhersteller.
Der Verwaltungsrat schlägt die Nominierung von Dr. Giovanni Caforio als
Präsident des Verwaltungsrats vor. Die Aktionäre werden auf der nächsten
Generalversammlung 2025 über die Nominierung von Dr. Caforio in den
Verwaltungsrat abstimmen.
Seit seinem Eintritt bei Bristol Myers Squibb im Jahr 2000 war Dr. Caforio in
verschiedenen leitenden Funktionen für das Unternehmen tätig. Von Mai 2015 bis
November 2023 war Dr. Caforio CEO und von Mai 2017 bis März 2024 amtierte er
als Executive Chairman. Unter seiner Führung hat sich BMS erfolgreich in ein
globalesArzneimittelunternehmen mit starken Kompetenzen in den Bereichen
Forschung und Entwicklung sowie Vermarktung verwandelt. Dr. Caforio wurde in
Italien geboren und ausgebildet und besitzt die italienische sowie die
US-amerikanische Staatsbürgerschaft. Er ist ausgebildeter Arzt und besitzt
einen Doktortitel von der Universität Rom. Dr. Caforio spricht fliessend
Italienisch, Französisch, Spanisch, Portugiesisch und Englisch.
Kennzahlen 1 Fortzuführende Geschäftsbereiche 2 1. Quartal
2024 1. Quartal
2023 Veränderung
in % Mio. USD Mio. USD USD kWk Nettoumsatz 11 829 10 798 10 11 Operatives
Ergebnis 3 373 2 618 29 39 In % des Umsatzes 28,5 24,2 Reingewinn 2 688 2 150
25 37 Gewinn pro Aktie (USD) 1,31 1,02 28 41 Geldfluss aus operativer Tätigkeit
2 265 2 852 -21 Nicht-IFRS-Kennzahlen Free Cashflow 2 038 2 684 -24 Operatives
Kernergebnis 4 537 3 906 16 22 In % des Umsatzes 38,4 36,2 Kernreingewinn 3 681
3 233 14 19 Kerngewinn pro Aktie (USD) 1,80 1,54 17 23 Aufgegebene
Geschäftsbereiche 2 1. Quartal
2024 1. Quartal
2023 Veränderung
in % Mio. USD Mio. USD USD kWk Nettoumsatz 2 503 n.a. n.a. Operatives Ergebnis
238 n.a. n.a. In % des Umsatzes 9,5 Reingewinn 144 n.a. n.a.
Nicht-IFRS-Kennzahlen Operatives Kernergebnis 507 n.a. n.a. In % des Umsatzes
20,3 Gesamtes Unternehmen 1. Quartal
2024 1. Quartal
2023 Veränderung
in % Mio. USD Mio. USD USD kWk Reingewinn 2 688 2 294 n.a. n.a. Gewinn pro
Aktie (USD) 1,31 1,09 n.a. n.a. Geldfluss aus operativer Tätigkeit 2 265 2 957
n.a. n.a. Nicht-IFRS-Kennzahlen Free Cashflow 2 038 2 720 n.a. n.a.
Kernreingewinn 3 681 3 614 n.a. n.a. Kerngewinn pro
Aktie (USD) 1,80 1,71 n.a. n.a.
n.a. = nicht aussagekräftig
1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der
Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 34 der in englischer Sprache
vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders
angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf
den Vergleichszeitraum des Vorjahres.
2. Wie auf Seite 26 der Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts
definiert, umfassen die fortzuführenden Geschäftsbereiche die zurückbehaltenen
Geschäftsaktivitäten von Novartis, bestehend aus dem Geschäft mit innovativen
Arzneimitteln sowie den fortzuführenden Konzernaktivitäten; die aufgegebenen
Geschäftsbereiche umfassen die operativen Ergebnisse von Sandoz.
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der
Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts in englischer Sprache unter
folgendem Link verfügbar:
https://ml-eu.globenewswire.com/resource/download/7a2b2d5f-3f1d-44aa-bfca-8dea2170d55f/
Disclaimer
Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und
unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur
Folge haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den
erwarteten Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in
den zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit
diesen Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version
dieser Mitteilung und dem jüngsten Dokument ‹Form 20-F› der Novartis AG, das
bei der ‹US Securities and Exchange Commission› hinterlegt wurde,
zusammengefasst. Dem Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfältig
zu lesen.
Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene
oder in Lizenz genommene Warenzeichen der Novartis Konzerngesellschaften.
Über Novartis
Novartis ist ein fokussiertes Unternehmen, das sich auf innovative
Arzneimittel konzentriert. Jeden Tag arbeiten wir daran, Medizin neu zu denken,
um das Leben der Menschen zu verbessern und zu verlängern, damit Patienten,
medizinisches Fachpersonal und die Gesellschaft in der Lage sind, schwere
Krankheiten zu bewältigen. Unsere Medikamente erreichen mehr als 250 Millionen
Menschen weltweit.
Entdecken Sie mit uns die Medizin neu: Besuchen Sie uns unter
https://www.novartis.com und bleiben Sie mit uns auf LinkedIn, Facebook,
X/Twitter und Instagram in Verbindung.
Novartis wird heute um 14.00 Uhr Mitteleuropäischer Sommerzeit eine
Telefonkonferenz mit Investoren durchführen, um diese Medienmitteilung zu
diskutieren. Gleichzeitig wird ein Webcast der Telefonkonferenz für Investoren
und andere Interessierte auf der Website von Novartis übertragen. Eine
Aufzeichnung ist kurze Zeit nach dem Live-Webcast abrufbar unter:
https://www.novartis.com/investors/event-calendar .
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der
Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts unter folgendem Link verfügbar.
Er enthält weitere Informationen zu unserem Geschäft und der Pipeline
ausgewählter Präparate in später Entwicklungsphase. Die Präsentation zur
heutigen Telefonkonferenz finden Sie unter:
https://www.novartis.com/investors/event-calendar .
Wichtige Termine 2. Juni 2024 Novartis ASCO IR Event (Chicago, USA) 18. Juli
2024 Ergebnisse des zweiten Quartals und des ersten Halbjahrs 2024 29. Oktober
2024 Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun Monate 2024 20.-21.
November 2024 Meet Novartis Management 2024 (London, Grossbritannien)