QIAGEN verbessert Bioinformatik-Workflows mit neuer Sekundäranalyse-Lösung für
Onkologie und Erbkrankheiten
QCI Secondary Analysis ist eine direkt in QCI Interpret integrierte,
Cloud-basierte Software und ermöglicht durchsatzstarke Sekundäranalyse von
klinischen Next-Generation-Sequencing-Daten // Dank der neuen Software können
kleinere und dezentralisierte Labore effizient, konsistent und zuverlässig mit
NGS-Tests arbeiten – eine Weiterentwicklung der Präzisionsmedizin // Gemeinsam
bieten QCI Secondary Analysis und QCI Interpret ein sicheres und konformes
Umfeld für verlässliche und skalierbare Bioinformatik-Workflows in der
Onkologie und bei Erbkrankheiten
VENLO, Niederlande, und REDWOOD CITY, Kalifornien, May 02, 2024 (GLOBE
NEWSWIRE) -- QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute
bekannt gegeben, dass QCI Secondary Analysis ab sofort verfügbar ist. Die
Cloud-basierte SaaS (Software as a ervice)-Lösung ermöglicht eine
durchsatzstarke Sekundäranalyse von Next-Generation-Sequencing-Daten.
Der sofort einsatzbereite Service unterstützt alle QIAseq-Panels von QIAGEN
und lässt sich nahtlos in QCI Interpret, die Software von QIAGEN für die
Interpretation und Dokumentation klinisch relevanter Genvarianten, integrieren.
Somit sind skalierbare und individuell anpassbare Sample-to-Insight-Workflows
für Anwendungen in der Onkologie und bei Erbkrankheiten möglich.
In der Regel werden Sequenzierungsdaten in drei Phasen verarbeitet: Zuerst
werden die von dem Sequenzierer registrierten Signale in digitale Informationen
umgewandelt (Primäranalyse). Anschließend müssen die kodierten DNA-Fragmente zu
einer zusammenhängenden Sequenz zusammengesetzt und im Vergleich mit dem
menschlichen Referenzgenom auf Varianten analysiert werden (Sekundäranalyse).
Im dritten und letzten Schritt (Tertiäranalyse) werden die identifizierten
Varianten im Zusammenhang mit einem konkreten Krankheitsbild interpretiert.
„Wir wollen es Molekularlaboren – unabhängig von Größe, Budget und Erfahrung –
ermöglichen, die Aussagekraft von umfassenden Genominformationen zu nutzen, um
die Präzisionsmedizin in allen Bereichen weiterzuentwickeln“, so Jonathan
Sheldon, Senior Vice President von QIAGEN Digital Insights. „Aufgrund von
Hindernissen bei der Anwendung von NGS, wie Komplexität und hohe Kosten, haben
die meisten kleinen bis mittelgroßen Molekularlabore bislang auf eingeschränkte
Einzelgentests gesetzt oder Tests für eine umfassendere NGS-Analyse
ausgelagert. Mit unserer neuen Software für die NGS-Sekundäranalyse machen wir
NGS-Tests für dezentrale Labore leichter zugänglich.“
„QCI Secondary Analysis ist besonders nützlich für Labore, die NGS-basierte
Tests durchführen möchten. Die sofort einsatzbereite Lösung bietet
nutzerfreundliche Funktionen für den Alltag von Labortechnikern“, sagte Can
Koşukcu, leitender Bioinformatik-Anwendungswissenschaftler bei DiagnoSeq, einem
der ersten Nutzer von QCI Secondary Analysis. „Mit dieser neuen Lösung hat
QIAGEN den gesamten bioinformatischen Prozess vereinfacht. Der integrierte
Workflow minimiert den Ressourceneinsatz und maximiert die Produktivität.“
QCI Secondary Analysis erweitert das Clinical Insights (QCI) Portfolio von
QIAGEN und ermöglicht eine optimierte Analyse einer Vielzahl von Assay-Typen,
sodass Labore ohne großen Zeit- und Ressourceneinsatz mehr Sequenzierungsdaten
verarbeiten können. Die sofort einsatzbereite Lösung ist in der QIAGEN Clinical
Cloud verfügbar, einer sicheren Cloud-Umgebung, die Datenschutz auf höchstem
Niveau gewährleistet. Unter anderem entspricht sie mit den Anforderungen der
ISO 27001, der Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) und des U.S. Health
Insurance Portability and Accountability Act (HIPPA).
QCI Secondary Analysis ist eine Plug-in-&-Play-Lösung, die alle Panels,
NGS-Instrumente oder ‑Softwares unterstützt. Insbesondere ergänzt die Lösung
das „Sample to Insight“-Portfolio von QIAGEN: QCI Secondary Analysis ist für
den Einsatz mit allen QIAseq-Panels validiert, kann mit LightSpeed Clinical,
einem neuen Softwaremodul in der CLC Genomics Workbench Premium für
ultraschnelle NGS‑Analysen, verwendet werden und ist direkt in QCI Interpret
integriert, der Plattform von QIAGEN für die Interpretation und Dokumentation
von Varianten, mit der bereits über 3,5 Millionen NGS‑Patiententests analysiert
und interpretiert wurden.
Die Produkte von QIAGEN Digital Insights (QDI) werden von nationalen
Programmen im Bereich der Präzisionsmedizin weltweit genutzt – aktuell werden
jährlich über 850.000 klinische Proben verarbeitet. Sie ermöglichen
Forscherinnen und Forschern sowie Ärztinnen und Ärzten den Einsatz
fortschrittlicher Tools für die Verarbeitung und Interpretation von Daten und
liefern solide Grundlagen für die Entscheidungsfindung, die zu verbesserten
Forschungsergebnissen führen. QDI bietet automatische Workflows, Skalierbarkeit
und effiziente Durchlaufzeiten sowie passende Lösungen für jedes Labor, jede
Datenbank, jede API, jeden Dienst oder Workflow.
Weitere Informationen zu den „Sample to Insight“-Lösungen und QCI Secondary
Analysis von QIAGEN finden Sie hier .
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit
führende Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer
Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN
ermöglichen die Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus
Blut, Gewebe und anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle
sichtbar und bereit zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken
helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch
nutzbarer Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik
(Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische Forschung,
pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur
Verfügung. Zum 31. März 2024 beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.900
Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie
unter http://www.qiagen.com .
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A
des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking
statements') gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über
QIAGENs Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten
Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,
Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,
geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und
der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die
Entwicklung der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen
Forschung, Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik;
Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer
Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich
allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets
unserer Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische
Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung
von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher
Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln,
umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem
Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration
akquirierter Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale
oder regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte
Verzögerungen, Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der
öffentlichen Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der
COVID-19-Pandemie und – 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren
Produkten und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse
höherer Gewalt; sowie die Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im
Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht wie
erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter „Risikofaktoren“ in
Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form 20-F. Weitere Informationen finden
Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission
(US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
Kontakte QIAGEN: Investor Relations Public Relations John Gilardi
Domenica Martorana +49 2103 29 11711
+49 2103 29 11244 Thomas Theuringer
Daniela Berheide +49 2103 29 11826
+49 2103 29 11676 E-Mail: ir@QIAGEN.com E-Mail: pr@QIAGEN.com
